1-chloro-4-[(6-methoxyquinolin-4-yl)-((2R,5R)-(-)-5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-(S)-methoxy]phthalazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: 1-chloro-4-[(6-methoxyquinolin-4-yl)-((2R,5R)-(-)-5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-(S)-methoxy]phthalazine
• 英文别名: 1-chloro-4-[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methoxy]phthalazine
• 化学式: C₂₈H₂₇ClN₄O₂
• 分子量: 487.001
• InChiKey: MFDJVKDLIXJGJW-SSQYTKQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-[(6-methoxyquinolin-4-yl)-((2R,5R)-(-)-5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-(S)-methoxy]phthalazine 、 氢鲲盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到1-[((2R,5R)-(-)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)-(S)-methoxy]-4-[(6-methoxyquinolin-4-yl)-((2R,5R)-(-)-5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-(S)-methoxy]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  聚硅氧烷结合的配体加速催化：异构和均相的大分子不对称二羟基化配体的模块化方法。

  摘要：

  聚硅氧烷用作大分子试剂开发的模块化支架。将两种独立的组分共价整合到一种材料中，一种组分提供了试剂功能，另一种组分调节了溶解度。特别地，在四氧化催化的不对称二羟基化（AD）反应中使用的基于金鸡纳生物碱的配体共价连接至可商购的聚硅氧烷。为了增强这些聚合物配体的反应性，设计了多功能试剂，包括金鸡纳生物碱和提供无规共聚物的烷氧基乙基酯增溶部分。单功能材料导致不均匀条件，而双功能聚合物则产生均匀的反应混合物。尽管两种试剂类型都提供了具有优异收率和选择性的二醇产品（> ee几乎达到定量的99％ee）的均质类似物具有近两倍的反应活性。异质材料中的每个重复单元均沿聚硅氧烷主链官能化，而这些位点中大约一半含有均质形式的配体。这种方法导致具有高配体负载量的大分子催化剂，因此导致了具有非常低的当量重量的材料。尽管这些聚合物负载量很高，但它们的反应性与游离配体相当。使用直接的纯化技术（即沉淀，简单过滤或超滤），这

  DOI：

  10.1039/b406341d
• 作为产物：
  描述：

  奎尼丁 、 1,4-二氯酞嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到1-chloro-4-[(6-methoxyquinolin-4-yl)-((2R,5R)-(-)-5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-(S)-methoxy]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  聚硅氧烷结合的配体加速催化：异构和均相的大分子不对称二羟基化配体的模块化方法。

  摘要：

  聚硅氧烷用作大分子试剂开发的模块化支架。将两种独立的组分共价整合到一种材料中，一种组分提供了试剂功能，另一种组分调节了溶解度。特别地，在四氧化催化的不对称二羟基化（AD）反应中使用的基于金鸡纳生物碱的配体共价连接至可商购的聚硅氧烷。为了增强这些聚合物配体的反应性，设计了多功能试剂，包括金鸡纳生物碱和提供无规共聚物的烷氧基乙基酯增溶部分。单功能材料导致不均匀条件，而双功能聚合物则产生均匀的反应混合物。尽管两种试剂类型都提供了具有优异收率和选择性的二醇产品（> ee几乎达到定量的99％ee）的均质类似物具有近两倍的反应活性。异质材料中的每个重复单元均沿聚硅氧烷主链官能化，而这些位点中大约一半含有均质形式的配体。这种方法导致具有高配体负载量的大分子催化剂，因此导致了具有非常低的当量重量的材料。尽管这些聚合物负载量很高，但它们的反应性与游离配体相当。使用直接的纯化技术（即沉淀，简单过滤或超滤），这

  DOI：

  10.1039/b406341d
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基萘-2-醇 在 1-chloro-4-[(6-methoxyquinolin-4-yl)-((2R,5R)-(-)-5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-(S)-methoxy]phthalazine 、 N-溴酞亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以75 %的产率得到1-溴-1-甲基-1H-萘-2-酮
  参考文献：
  名称：

  使用金鸡纳生物碱有机催化剂对 2-萘酚进行不对称溴脱芳构化

  摘要：

  基于金鸡纳生物碱的有机催化剂能够实现 2-萘酚的不对称溴化脱芳构化，从而为相应的溴代萘酮提供高对映选择性。第一个无金属反应可以容纳多种官能团，并给出带有含溴四取代立体中心的有用框架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02945

文献信息

• Polysiloxane-bound ligand accelerated catalysis: a modular approach to heterogeneous and homogeneous macromolecular asymmetric dihydroxylation ligands
  作者：Michael S. DeClue、Jay S. Siegel

  DOI：10.1039/b406341d

  日期：——

  polysiloxane backbone while approximately half of these sites contained ligand in the homogeneous version. This approach led to macromolecular catalysts with high loadings of ligand and therefore materials with very low equivalent weights. Although these polymers are highly loaded they do maintain reactivity on a par with their free ligand counterpart. Using straightforward purification techniques (i.e. precipitation

  聚硅氧烷用作大分子试剂开发的模块化支架。将两种独立的组分共价整合到一种材料中，一种组分提供了试剂功能，另一种组分调节了溶解度。特别地，在四氧化催化的不对称二羟基化（AD）反应中使用的基于金鸡纳生物碱的配体共价连接至可商购的聚硅氧烷。为了增强这些聚合物配体的反应性，设计了多功能试剂，包括金鸡纳生物碱和提供无规共聚物的烷氧基乙基酯增溶部分。单功能材料导致不均匀条件，而双功能聚合物则产生均匀的反应混合物。尽管两种试剂类型都提供了具有优异收率和选择性的二醇产品（> ee几乎达到定量的99％ee）的均质类似物具有近两倍的反应活性。异质材料中的每个重复单元均沿聚硅氧烷主链官能化，而这些位点中大约一半含有均质形式的配体。这种方法导致具有高配体负载量的大分子催化剂，因此导致了具有非常低的当量重量的材料。尽管这些聚合物负载量很高，但它们的反应性与游离配体相当。使用直接的纯化技术（即沉淀，简单过滤或超滤），这
• Asymmetric Brominative Dearomatization of 2-Naphthols Using a Cinchona Alkaloid-Based Organocatalyst
  作者：Kouhei Omae、Yoshihiro Miyake、Mio Shimogaki

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02945

  日期：2024.3.15

  A cinchona alkaloid-based organocatalyst enables asymmetric brominative dearomatization of 2-naphthols, providing the corresponding bromonaphthalenones with high enantioselectivities. The first metal-free reaction can accommodate a variety of functional groups and give useful frameworks bearing a Br-containing tetrasubstituted stereogenic center.

  基于金鸡纳生物碱的有机催化剂能够实现 2-萘酚的不对称溴化脱芳构化，从而为相应的溴代萘酮提供高对映选择性。第一个无金属反应可以容纳多种官能团，并给出带有含溴四取代立体中心的有用框架。