N-(3-hexadecanoyloxyoctadecanoyl)-5-aminopentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(3-hexadecanoyloxyoctadecanoyl)-5-aminopentanoic acid
• 英文别名: 5-(3-hexadecanoyloxyoctadecanoyl)aminovaleric acid；5-(3-hexadecanoyloxyoctadecanoylamino)pentanoic acid
• 化学式: C₃₉H₇₅NO₅
• 分子量: 638.028
• InChiKey: SMVASFWWTZQDEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hexadecanoyloxyoctadecanoyl)-5-aminopentanoic acid 、 L-threonine 生成 N-[5-(3-hexadecanoyloxyoctadecanoyl)aminovaleryl]-L-threonine
  参考文献：
  名称：

  N-Acylpeptide compound, processes for the preparation thereof and the

  摘要：

  这项发明涉及具有免疫活性的新的N-酰肽化合物，所述化合物的结构如下：其中R^1和R^2分别是烷基或烯基；R^3是氢、较低烷基、羟基（较低）烷基、杂环（较低）烷基或芳基（较低）烷基，其中芳基部分可能具有羟基或保护羟基；R^4是羧基、酯化羧基、羧基（较低）烷基或酯化羧基（较低）烷基；X是键或较低烷基；Y是较低烷基或较低亚甲基；n是0至1的整数；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US04436726A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hexadecanoyloxyoctadecanoic acid 、 5-氨基颉草酸 以5-(3-hexadecanoyloxyoctadecanoyl)aminovaleric acid (5.7 g) was obtained as cristals的产率得到N-(3-hexadecanoyloxyoctadecanoyl)-5-aminopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Acylpeptide compound, processes for the preparation thereof and the

  摘要：

  本发明涉及一种具有免疫活性的新的N-酰肽化合物，该化合物的化学式为：##EQU1## 其中，R1和R2各自为烷基或烯基；R3为氢、低级烷基、羟基（低级）烷基、杂环（低级）烷基或芳基（低级）烷基，其中芳基基团可以具有羟基或保护羟基；R4为羧基、酯化羧基、羧基（低级）烷基或酯化羧基（低级）烷基；X为键或低级烷基；Y为低级烷基或低级亚烷基；n为0到1的整数；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04436726A1

文献信息

• N-acyl peptide, processes for their preparation and pharmaceutical
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04643990A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  N-acylpeptides are disclosed of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is alkanoyloxy or alkenoyloxy; R.sup.2 is alkyl or alkenyl; R.sup.3 and R.sup.4 are each lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, ar(lower)alkyl, esterified carboxy(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or amino(lower)alkyl; R.sup.5 is hydrogen, hydroxy(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl; R.sup.6 is carboxy, esterified carboxy or sulfo(lower)alkyl; A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 are each bond or lower alkylene; and m and n are each an integer of 0 or 1; or its pharmaceutically acceptable salt. These compounds have anti-complementary activity and fibrinolytic activity, and are useful as therapeutic agents for immune-complex diseases or autoimmune diseases such as nephritis, rheumatic diseases, systemic lupus erythematosus, etc. and thrombosis such as cerebral apoplexy, coronary insufficiency, pulmonary embolism, etc.

  本发明揭示了以下式子的N-酰基肽：##STR1## 其中R.sup.1是脂肪酰氧基或烯酰氧基；R.sup.2是烷基或烯基；R.sup.3和R.sup.4分别是低烷基，羟基（低）烷基，芳基（低）烷基，酯化的羧基（低）烷基，羧基（低）烷基，保护的氨基（低）烷基或氨基（低）烷基；R.sup.5是氢，羟基（低）烷基，保护的氨基（低）烷基，氨基（低）烷基，羧基（低）烷基或酯化的羧基（低）烷基；R.sup.6是羧基，酯化的羧基或磺酸（低）烷基；A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3分别是键或低烷基；m和n分别是0或1的整数；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗补体活性和纤溶活性，并可用作免疫复合物疾病或自身免疫疾病（如肾炎，风湿病，系统性红斑狼疮等）以及血栓形成（如脑卒中，冠状动脉不足，肺栓塞等）的治疗剂。
• N-acyl peptide, processes for their preparation and pharmaceutical compostions thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0085255A2

  公开（公告）日：1983-08-10

  Compounds of the formula: wherein R1 is hydrogen, alkanoyloxy or alkenoyloxy; R2 is alkyl or alkenyl; R3 and R4 are each hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, ar(lower) alkyl, esterified carboxy(lower)alkyl, carboxy-(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or amino(lower)alkyl; R5 is hydrogen, hydroxy(lower)alkyl, protected amino-(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl; R6 is carboxy, esterifed carboxy or sulfo(lower)alkyl; A1, A2 and A3 are each bond or lower alkylene; and m and n are each an integer of 0 or 1; and their pharmaceutically- acceptable salts have anti-complementary activity and fibrinolytic activity, and are useful as therapeutic agents for immunecomplex diseases or autoimmune diseases such as nephritis, rheumatic diseases, systemic lupus erythematosus, etc. and thrombosis such as cerebral apoplexy, coronary insufficiency, pulmonary embolism.

  式中的化合物： 式中 R1 是氢、烷酰氧基或烯酰氧基； R2 是烷基或烯基 R3 和 R4 分别是氢、低级烷基、羟基（低级）烷基、芳基（低级）烷基、酯化羧基（低 级）烷基、羧基（低级）烷基、受保护氨基（低级）烷基或氨基（低级）烷基； R5 是氢、羟基（低级）烷基、受保护氨基（低级）烷基、氨基（低级）烷基、羧基（低级）烷基或酯化羧基（低级）烷基； R6 是羧基、酯化羧基或磺基（低级）烷基； A1、A2 和 A3 分别为键或低级亚烷基；以及 m 和 n 分别为 0 或 1 的整数；它们的药学上可接受的盐具有抗补体活性和纤维蛋白溶解活性，可用作肾炎、风湿病、系统性红斑狼疮等免疫复合物疾病或自身免疫性疾病以及脑栓塞、冠状动脉供血不足、肺栓塞等血栓形成的治疗剂。
• N-acyl peptide compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0054435B1

  公开（公告）日：1984-01-25
• US4436726A
  申请人：——

  公开号：US4436726A

  公开（公告）日：1984-03-13
• US4643990A
  申请人：——

  公开号：US4643990A

  公开（公告）日：1987-02-17