THAL-SNS-032

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: THAL-SNS-032
• 英文别名: N-(5-(((5-(tert-butyl)oxazol-2-yl)methyl)thio)thiazol-2-yl)-1-(14-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)-2-oxo-6,9,12-trioxa-3-azatetradecyl)piperidine-4-carboxamide；Thal-sns-032；N-[5-[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methylsulfanyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1-[2-[2-[2-[2-[2-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethyl]piperidine-4-carboxamide
• 化学式: C₄₀H₅₂N₈O₁₀S₂
• 分子量: 869.032
• InChiKey: BXDZOYLPNAIDOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  277
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-[(5-叔丁基-1,3-恶唑-2-基)甲硫基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-4-甲酰胺 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 THAL-SNS-032
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADATION OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 (CDK9) BY CONJUGATION OF CDK9 INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE
  [FR] DÉGRADATION DE LA KINASE 9 CYCLINE-DÉPENDANTE (CDK9) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE CDK9 AVEC UN LIGAND DE TYPE LIGASE E3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请提供了式（I）的双功能化合物：靶向配体或药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其作为蛋白质降解诱导基团对细胞周期依赖性激酶9（CDK.9）起作用。本申请还涉及通过使用将泛素连接酶结合基团与能够结合CDK9的配体相连接的双功能化合物的方法来靶向降解CDK9，可用于治疗受CDK9调节的疾病。

  公开号：

  WO2017185023A1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS AS CDK MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS AGISSANT PAR AGONISME SUR DES CDK
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2020023782A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present application provides compounds of formulae I and II that modulate CDK protein function. Methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and the compounds for use in a method of treating or ameliorating of diseases, disorders, or conditions associated with CDK proteins, are also disclosed.

  本申请提供了化合物I和II的公式，这些化合物调节CDK蛋白的功能。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及用于治疗或改善与CDK蛋白相关的疾病、疾病或状况的方法中使用的这些化合物。
• Bifunctional compounds
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US11236103B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present application provides compounds that modulate CDK protein function. Methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and uses of the compounds for treating or ameliorating of diseases, disorders, or conditions associated with CDK proteins, are also disclosed.

  本申请提供了调节 CDK 蛋白功能的化合物。本申请还公开了制造这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物在治疗或改善与 CDK 蛋白相关的疾病、失调或病症方面的用途。
• DEGRADATION OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 (CDK9) BY CONJUGATION OF CDK9 INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3445760B1

  公开（公告）日：2022-02-23
• BIFUNCTIONAL COMPOUNDS
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US20200048277A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present application provides compounds that modulate CDK protein function. Methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and uses of the compounds for treating or ameliorating of diseases, disorders, or conditions associated with CDK proteins, are also disclosed.
• [EN] DEGRADATION OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 (CDK9) BY CONJUGATION OF CDK9 INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA KINASE 9 CYCLINE-DÉPENDANTE (CDK9) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE CDK9 AVEC UN LIGAND DE TYPE LIGASE E3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2017185023A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present application provides bifunctional compounds of Formula (I): Targeting Ligand or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrag, stereoisomer, or tautomer thereof, which act as protein degradation inducing moieties for cyclin-dependent kinase 9 (CDK.9). The present application also relates to methods for the targeted degradation of CDK9 through the use of th e bifunctional compounds that link a ubiquitin ligase-binding moiety to a ligand that is capable of binding to CDK9 which can be utilized in the treatment of disorders modulated by CDK9.

  本申请提供了式（I）的双功能化合物：靶向配体或药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其作为蛋白质降解诱导基团对细胞周期依赖性激酶9（CDK.9）起作用。本申请还涉及通过使用将泛素连接酶结合基团与能够结合CDK9的配体相连接的双功能化合物的方法来靶向降解CDK9，可用于治疗受CDK9调节的疾病。