N-allyl-4-(furan-2-yl)thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-allyl-4-(furan-2-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(2-furyl)-2-aminoallylthiazole；4-(furan-2-yl)-N-prop-2-enyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD24388331
• 分子量: 206.268
• InChiKey: QFLARIDURBYQTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-allyl-4-(furan-2-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Facile One-Pot Procedure for the Synthesis of 2-Aminothiazole Derivatives

  摘要：

  A facile, efficient synthesis of 2-aminothiazole derivatives by the reaction of easily available aromatic methyl ketones with thiourea/N-substituted thioureas in the presence of copper(II) bromide was developed. The reaction underwent a one-pot alpha-bromination/cyclization process.

  DOI：

  10.3987/com-12-12510

文献信息

• A Convenient Synthesis of 4-(2-Furyl)-2-substituted Thiazoles Utilising [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene
  作者：Shiv P. Singh、Rajesh Naithani、Ranjana Aggarwal、Om Prakash

  DOI：10.1080/00397919808004289

  日期：1998.7

  Abstract A facile synthesis of 4-(2-furyl)-2-substituted thiazoles by hypervalent iodine oxidation of 2-acetylfuran (1) using [hydroxy(tosy-loxy)iodo]benzene, followed by treatment of the reaction mixture with appropriate thioureas/thioamides is described.

  摘要 通过使用 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘] 苯对 2-乙酰呋喃 (1) 进行高价碘氧化，然后用适当的硫脲处理反应混合物，轻松合成 4-(2-呋喃基)-2-取代的噻唑描述了/硫代酰胺。