6-methyl-1H-inden-1,2(3H)-dione 2-oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-methyl-1H-inden-1,2(3H)-dione 2-oxime
• 英文别名: 6-methyl-indan-1,2-dione 2-oxime；2-oxyimino-6-methyl-1-indanone；(2E)-2-hydroxyimino-6-methyl-3H-inden-1-one
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: CUCMKUVMBBSHRV-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以 6-methyl-1H-inden-1,2(3H)-dione 2-oxime 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到6-methyl-1H-inden-1,2(3H)-dione 2-{O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxime}
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1

文献信息

• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• US7598417B2
  申请人：——

  公开号：US7598417B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• US8513235B2
  申请人：——

  公开号：US8513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。