(N-acetyl amino-2 pheny)-5 butanone-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-acetyl amino-2 pheny)-5 butanone-2
• 英文别名: N-(2-(3-oxobutyl)phenyl)acetamide；N-[2-(3-oxobutyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: LJARQEYHPDNBGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-acetyl amino-2 pheny)-5 butanone-2 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以60%的产率得到2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯丙基醇苯胺的正式[3 + 3]环空中的无痕导向组策略：一种合成喹啉的单锅多米诺方法

  摘要：

  据报道，在取代喹啉的合成中，独特的钌催化的[3 + 3]苯胺与烯丙醇的环化反应。该方法在近端C–H键活化中采用了无痕导向组策略，代表了由苯胺一锅多米诺合成喹啉。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00715
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-2,3 dihydro-3,4 benzo-b <5H> azepine 在 air 作用下， 以 四氯化碳 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (N-acetyl amino-2 pheny)-5 butanone-2
  参考文献：
  名称：

  Uriac, Philippe; Corbel, Jean-Charles; Bouget, Herve, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1045 - 1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh(iii)-catalyzed ortho-oxidative alkylation of unactivated arenes with allylic alcohols
  作者：Liangbin Huang、Qian Wang、Ji Qi、Xia Wu、Kefan Huang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c3sc50630d

  日期：——

  Versatile directed aromatic C–H bond activation and oxidative coupling with allylic alcohols is reported using a cationic Rh(III) catalyst. This method provides efficient and robust synthesis of functional β-aryl ketones and indolines in good yields with excellent regioselectivity, even the reaction runs at 3 g scale. The catalytic systems have good functional group tolerance, such as CONR2, NHAc,

  据报道，使用阳离子Rh（III）催化剂可实现多种定向的芳香族C–H键活化和与烯丙醇的氧化偶联。该方法即使在3 g规模的反应下，也能以高收率高效，稳健地合成功能性β-芳基酮和二氢吲哚，具有极好的区域选择性。催化体系具有良好的官能团耐受性，例如CONR 2，NHAc，NO 2，CF 3，CN，Cl，Br和I。
• A challenging redox neutral Cp*Co(III)-catalysed alkylation of acetanilides with 3-buten-2-one: synthesis and key insights into the mechanism through DFT calculations
  作者：Andrew Kenny、Alba Pisarello、Arron Bird、Paula G Chirila、Alex Hamilton、Christopher J Whiteoak

  DOI：10.3762/bjoc.14.212

  日期：——

  classes remains unresolved and limitations not fully understood. This study focuses on the translation of an established Cp*Co(III)-catalysed alkylation of benzamides to related acetanilides using 3-buten-2-one as coupling partner. The developed procedure provides a wide substrate scope in terms of substituted acetanilides, although the optimised conditions were found to be more forcing than those for

  传统的，已建立的钯交叉偶联方法被广泛应用于复杂分子的合成中。然而，在对预功能化的基材（通常是卤化物/三氟甲磺酸酯）的需求方面存在明显的缺点。直接CH活化方案为新型合成方法提供了机会，尽管该领域仍处于起步阶段，而且底物类之间的可转移性通常仍未解决，而且局限性尚未得到充分理解。这项研究侧重于建立的Cp * Co（III）催化的苯甲酰胺烷基化为相关的对乙酰苯胺，使用3-buten-2-one作为偶联伙伴。所开发的方法就取代的乙酰苯胺而言提供了广泛的底物范围，尽管发现优化的条件比相应的苯甲酰胺底物更具强迫性。有趣的是，密度泛函理论（DFT）研究表明，该机理的主要障碍不是CH活化步骤，而是与出乎意料的是，与不参与催化循环的更稳定化合物（静止状态）的有效竞争。
• COMPOUNDS
  申请人：Boyle Jessica

  公开号：US20080161288A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.

  化学式为（I）的化合物及其药学上可接受的盐是β-2肾上腺素受体激动剂。它们可用作家畜饲料添加剂。
• COMPOSITION AND METHOD FOR NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) ANTAGONISTS
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：US20150057268A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Neuropeptide S receptor antagonists are provided that bind in functional assays to neuropeptide S receptors; methods are provided for use of these antagonists in treatment of conditions or disease states that are ameliorated by blocking of the neuropeptide S receptor, including substance abuse and substance abuse relapse; and for use of neuropeptide S receptor antagonists in the manufacture of therapeutics and pro-drugs for therapeutics useful in disease states and conditions sensitive to binding of the neuropeptide S receptor.

  本发明提供了与神经肽S受体在功能测定中结合的神经肽S受体拮抗剂；提供了使用这些拮抗剂治疗通过阻断神经肽S受体而改善的疾病状态或疾病的方法，包括物质滥用和物质滥用复发；以及使用神经肽S受体拮抗剂制造治疗剂和治疗剂的前药，对于疾病状态和对神经肽S受体结合敏感的情况有用。
• URIAC, PHILIPPE;CORBEL, JEAN-CHARLES;BOUGET, HERVE;HUET, JEAN, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 6, 1045-1050
  作者：URIAC, PHILIPPE、CORBEL, JEAN-CHARLES、BOUGET, HERVE、HUET, JEAN

  DOI：——

  日期：——