3-methyl-N-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)-2-oxopentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-N-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)-2-oxopentanamide
• 英文别名: 3-methyl-N-[2-(1-methylindol-3-yl)ethyl]-2-oxopentanamide
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: OPQLLYZQVLGLIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-氧基戊酸 、 1-甲基色胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到3-methyl-N-(2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)-2-oxopentanamide
  参考文献：
  名称：

  嗜油线虫（Xenorhabdus nematophila）抗葡萄球菌天然产物线虫素的合成与合成孔径雷达（SAR）

  摘要：

  抗生素的反复和不当使用导致了多重耐药菌数量的增加。因此，需要新的引线结构。在这里，描述了来自嗜血线虫（Xenorhabdus nematophila）和合成衍生物的简单和抗葡萄球菌酰胺线虫素的合成及其扩展的构效关系。此外，首次实现了结合了氮杂吲哚部分的内在荧光衍生物的合成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.47

文献信息

• Synthesis and SAR of the antistaphylococcal natural product nematophin from <i>Xenorhabdus nematophila</i>
  作者：Frank Wesche、Hélène Adihou、Thomas A Wichelhaus、Helge B Bode

  DOI：10.3762/bjoc.15.47

  日期：——

  increased number of multiresistant bacteria. Therefore, new lead structures are needed. Here, the synthesis and an expanded structure–activity relationship of the simple and antistaphylococcal amide nematophin from Xenorhabdus nematophila and synthetic derivatives are described. Moreover, the synthesis of intrinsic fluorescent derivatives, incorporating azaindole moieties was achieved for the first

  抗生素的反复和不当使用导致了多重耐药菌数量的增加。因此，需要新的引线结构。在这里，描述了来自嗜血线虫（Xenorhabdus nematophila）和合成衍生物的简单和抗葡萄球菌酰胺线虫素的合成及其扩展的构效关系。此外，首次实现了结合了氮杂吲哚部分的内在荧光衍生物的合成。