Tropisetron hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tropisetron hydrochloride
• 英文别名: 3-tropanyl indole-3-carboxylate hydrochloride；tropisetron monohydrochloride；ICS-205,930；tropisetron；tropisetron HCl
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 320.819
• InChiKey: XIEGSJAEZIGKSA-LUNMCBQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴四氢吡喃 、 Tropisetron hydrochloride 在 三(三甲基硅烷基)硅烷醇 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 [Ir(dF(CF₃)-ppy)₂(4,4'dCF₃-bpy)]PF₆ 、 水 、 bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptadionato) copper(II) 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-(3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过铜金属光氧化还原和烷基卤化物的甲硅烷基自由基活化的通用 N-烷基化平台

  摘要：

  通过可见光诱导的金属光氧化还原平台实现了酰胺、磺胺、苯胺、亚胺或N-杂环与广谱电子和空间多样化烷基溴的催化结合。卤素提取-自由基捕获 (HARC) 机制的使用允许使用简单的 Cu(II) 盐在室温下耦合 C( sp 3 )-溴化物，有效绕过通常与热诱导 S N 2 或 S相关的过高障碍N 1 N-烷基化。这种区域和化学选择性方案与 >10 类药物相关的N兼容- 亲核试剂，包括已建立的药剂，以及结构多样的伯、仲和叔烷基溴。此外，通过将N-亲核试剂与环丙基溴和未活化的烷基氯（与亲核取代途径不相容的底物）结合，突出了 HARC 方法与传统惰性偶联伙伴结合的能力。初步的机械实验验证了该平台的双重催化、开壳性质，这使得在传统的基于卤化物的N-烷基化系统中无法实现的反应性成为可能。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.05.005
• 作为产物：
  描述：

  1H-Indole-3-carboxylic acid, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester,exo- 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以65%的产率得到Tropisetron hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸托烷司琼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸托烷司琼的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：（A）以3-吲哚甲酸(Ⅰ)为起始原料，添加反应溶剂，与二氯亚砜进行取代反应制得3-吲哚甲酰氯（Ⅱ），然后在缚酸剂三乙胺的存在下直接与α-托品醇（Ⅲ）发生缩合反应，生成托烷司琼（Ⅳ）；（B）托烷司琼（IV）在乙醇中与盐酸发生酸碱成盐反应，生成盐酸托烷司琼（V）。本发明工艺反应所用到的原料均为常规的试剂，市场上很容易获得，且成本低廉；条件简单不苛刻，常规的制备设备就能满足生产需求，容易控制，可实现工业化生产；二氯甲烷和四氢呋喃沸点较低容易蒸干，节能安全。

  公开号：

  CN106831754A

文献信息

• Therapeutic pyrazolo[3,4-B]pyridines and indazoles
  申请人：Schelkun M. Robert

  公开号：US20060116376A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention provides for compounds of Formula I: wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and L have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of central nervous disorders and conditions including attention deficit hyperactivity disorder, neuropathic pain, urinary incontinence, anxiety, depression, and schizophrenia and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和L具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗中枢神经系统紊乱和症状，包括注意力缺陷多动障碍、神经病性疼痛、尿失禁、焦虑、抑郁、精神分裂症和纤维肌痛中作为药剂是有用的。还提供了包含一个或多个式I化合物的药物组合物。
• [EN] FAP-TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS AND IMAGING AGENTS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE ET PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLANT LA FAP, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TUFTS COLLEGE

  公开号：WO2021195198A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The tumor stroma, which accounts for a large part of the tumor mass, represents an attractive target for the delivery of diagnostic and therapeutic compounds. Here, the focus is notably on a subpopulation of stromal cells, known as cancer-associated fibroblasts, which are present in more than 90% of epithelial carcinomas, including pancreatic, colon, and breast cancer. Cancer-associated fibroblasts feature high expression of TAP, which is not detectable in adult normal tissue but is associated with a poor prognosis in cancer patients. The present invention provides small-molecule radiopharmaceutical and imaging agents based on a FAP-specific inhibitor.

  肿瘤基质占据肿瘤质量的很大一部分，是传递诊断和治疗化合物的一个有吸引力的靶点。在这里，重点特别放在一种称为癌相关成纤维细胞的基质细胞亚群上，这种细胞存在于超过90%的上皮癌中，包括胰腺癌、结肠癌和乳腺癌。癌相关成纤维细胞具有高表达TAP的特征，在成人正常组织中无法检测到，但与癌症患者的不良预后相关。本发明提供基于FAP特异性抑制剂的小分子放射性药物和成像剂。
• Novel compounds
  申请人：Fish Vincent Paul

  公开号：US20050250775A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种Formula I化合物的药物组合物。
• TLR7 AGONISTS
  申请人：Primmune Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210155652A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present invention relates to TLR7 agonists according to Formula I and their use in the treatment of diseases such as cancer and infectious disease.

  本发明涉及根据式I的TLR7激动剂及其在治疗癌症和传染病等疾病中的应用。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Sudhakar Anantha

  公开号：US20110105497A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also provided are methods for using the compounds in treatment of various cancers. Also provided are methods of treatment using the compounds together with another chemotherapy, radiation therapy, hormonal therapy, biological therapy, or immunotherapy. Pharmaceutical compositions suitable for use in the methods are also disclosed.

  揭示了用于治疗、预防或管理癌症的化合物。还提供了使用这些化合物治疗各种癌症的方法。同时还提供了使用这些化合物与另一种化疗、放疗、激素疗法、生物疗法或免疫疗法结合的治疗方法。还公开了适用于这些方法的药物组合物。