4-cyclohexyl-5-(4-hydroxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyclohexyl-5-(4-hydroxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-(4-cyclohexyl-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenol；4-cyclohexyl-3-(4-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃OS
• mdl: MFCD09418517
• 分子量: 275.374
• InChiKey: WDILORBEXXDPGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-cyclohexyl-5-(4-hydroxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione 、 环丙沙星 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-{[4-cyclohexyl-3-(4-hydroxyphenyl)-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]methyl}piperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Determination of the Primary Molecular Target of 1,2,4-Triazole-Ciprofloxacin Hybrids

  摘要：

  我们合成并研究了一系列 1,2,4-噁唑-环丙沙星杂合物的抗菌活性、毒性和对细菌II型拓扑异构酶的亲和力。这些化合物中有不少在抗击革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌方面表现出比环丙沙星更强的活性。通过 MTT 试验评估得到的衍生物的毒性浓度远高于产生抗菌效果所需的浓度。最后，酶学研究结果表明，所分析的化合物在主要和次要分子靶标方面表现出与环丙沙星不同的偏好。

  DOI：

  10.3390/molecules20046254
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy benzoyl-4-cyclohexyl-3-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到4-cyclohexyl-5-(4-hydroxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Determination of the Primary Molecular Target of 1,2,4-Triazole-Ciprofloxacin Hybrids

  摘要：

  我们合成并研究了一系列 1,2,4-噁唑-环丙沙星杂合物的抗菌活性、毒性和对细菌II型拓扑异构酶的亲和力。这些化合物中有不少在抗击革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌方面表现出比环丙沙星更强的活性。通过 MTT 试验评估得到的衍生物的毒性浓度远高于产生抗菌效果所需的浓度。最后，酶学研究结果表明，所分析的化合物在主要和次要分子靶标方面表现出与环丙沙星不同的偏好。

  DOI：

  10.3390/molecules20046254