乙基L-半胱氨酸酯盐酸盐(1:1)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基L-半胱氨酸酯盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 乙基DL-cysteinate盐酸盐；盐酸乙基半胱氨酸
• 英文名称: ethyl cysteinate hydrochloride
• 英文别名: cysteine ethyl ester hydrochloride；L-cysteine ethylester hydrochloride；ethyl 2-amino-3-sulfanylpropanoate;hydron;chloride
• 化学式: C₅H₁₂NO₂S*Cl
• 分子量: 185.675
• InChiKey: JFKJWWJOCJHMGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 乙基L-半胱氨酸酯盐酸盐(1:1) 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以99%的产率得到ethyl 2-amino-3-tritylsulfanylpropanoate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Porphyrines synthètiques porteuses de chaines laterales peptidiques - II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97938-4

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTEAMINE SENSITIVE DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DES TROUBLES SENSIBLES À LA CYSTÉAMINE
  申请人：THIOGENESIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019060634A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention features methods for the treatment of cystinosis and other cysteamine sensitive disorders in a subject including administration of a disulfide convertible to cysteamine in vivo. The methods can include the separate administration of a reducing agent to the subject to increase the bioavailablity and extend the plasma pharmacokinetic profile of the cysteamine produced following administration of the disulfide. The methods permit sustained cysteamine plasma concentrations in a subject.

  这项发明涉及治疗囊性氨基酸病和其他对半胱氨酸敏感的疾病的方法，包括在体内给予可转化为半胱氨酸的二硫化物。该方法可以包括向受试者单独给予还原剂，以增加半胱氨酸在给予二硫化物后产生的生物利用度，并延长血浆药代动力学特性。该方法允许受试者体内维持持续的半胱氨酸血浆浓度。
• Compounds - 801
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20110053909A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Spirocyclic amide derivatives of formula I wherein ArCH 2 CH 2 NH— represents a β-adrenoceptor binding group, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing such pharmaceutical compositions, their use in therapy, and intermediates for use in their preparation.

  式I的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH—代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备这种药物组合物的方法，它们在治疗中的应用，以及用于其制备的中间体。
• CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20160326102A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides compounds having a Toll-like receptor 4 (TLR4) signaling inhibitory action useful as preventive and therapeutic drugs of inflammatory disease and/or central nervous system disease or diseases such as chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN), chemotherapy-induced neuropathic pain (CINP), liver injury, ischemia-reperfusion injury (IRI) and the like. The present invention relates to a compound represented by formula (I) and a salt thereof: (wherein, each symbol is explained in greater detail in the specification).

  本发明提供了具有Toll样受体4（TLR4）信号抑制作用的化合物，可用作预防和治疗炎症性疾病和/或中枢神经系统疾病或诸如化疗诱导的外周神经病变（CIPN）、化疗诱导的神经病性疼痛（CINP）、肝损伤、缺血再灌注损伤（IRI）等疾病的药物。本发明涉及一种由式（I）所表示的化合物及其盐：（其中，每个符号在说明书中有更详细的解释）。
• Novel esters of lipoic acid
  申请人：Lawrence J. Lowell

  公开号：US20070055070A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A process is provided for producing lipoate esters from α-lipoic acid. The process comprises reacting α-lipoic acid with an alcohol and then adding a polymerization inhibitor such as L-cysteine.

  提供一种从α-硫辛酸生产脂酸酯的过程。该过程包括将α-硫辛酸与醇反应，然后加入聚合抑制剂，如L-半胱氨酸。
• S-nitroso- and S-nitro-N-acyl-L-cysteine ester derivatives as pharmalogically active agents and pharmaceutical compositions containing said compounds
  申请人：——

  公开号：US20020091102A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  SNACE derivatives as pharmacological active agents and pharmacological compositions containing these compounds, in particular for transdermal, oral, rectal and inhalational application, are described.

  本文描述了作为药理活性剂的蛇皮酸衍生物及含有这些化合物的药物组合物，特别是用于经皮、口服、直肠和吸入应用。

表征谱图