meso-octaethyldioxaporphyrinogen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: meso-octaethyldioxaporphyrinogen
• 英文别名: 2,2,7,7,12,12,17,17-Octaethyl-21,23-dioxa-22,24-diazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene；2,2,7,7,12,12,17,17-octaethyl-21,23-dioxa-22,24-diazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),3,5,8,10,13,15,18-octaene
• 化学式: C₃₆H₅₀N₂O₂
• 分子量: 542.805
• InChiKey: PFDDOLCURAFUAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 meso-octaethyldioxaporphyrinogen 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 168003.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Structural control of metalloporphyrinogens by macrocycle modification: steric blocking of the macrocyclic cavity through trans-N,N′-dimethylation

  摘要：

  金属钾与反式-N,N²-二甲基-中-八乙基卟啉原或中-八乙基二氧卟啉原反应生成二钾络合物，在前一种情况下，一个钾阳离子因立体原因被排除在空腔之外，而在后一种情况下，两个钾阳离子都结合在大环空腔内。

  DOI：

  10.1039/b210600k

文献信息

• C–H Activation (γ-deprotonation) of a Sm(<scp>iii</scp>) bis(trimethylsilyl)amide complex via macrocyclic stabilisation of the sodium counter ion
  作者：Jun Wang、Michael G. Gardiner

  DOI：10.1039/b417679k

  日期：——

  The γ-deprotonation of a samarium(III) bis(trimethylsilyl)amide complex derived from a dimetallated trans-dioxaporphyrinogen has been achieved through stabilisation of the counter cation within the macrocyclic cavity.

  通过在大环空腔内稳定反阳离子，实现了从二金属化反式二氧卟啉原衍生出的双(三甲基硅)酰胺钐(III)络合物的δ-去质子化。