N-tert-butyl-2-(3-imidazol-1-ylmethylphenyl)-5-isobutyl-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-(3-imidazol-1-ylmethylphenyl)-5-isobutyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: butyl N-[2-[3-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-5-(2-methylpropyl)phenyl]sulfonylcarbamate
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 469.605
• InChiKey: DSLKRBLDSLJSPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-3-isobutylbenzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三氯化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 N-tert-butyl-2-(3-imidazol-1-ylmethylphenyl)-5-isobutyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过非肽AT 2受体配体的微小结构改变进行功能活性的相互转化。

  摘要：

  亚甲基咪唑侧链在第一个报道的选择性药物样AT 2受体激动剂C21 / M024（1）中的迁移提供了AT 2受体拮抗剂C38 / M132（2）。现在我们报告AT 2受体拮抗剂化合物4，一种与2结构相关的联苯衍生物，通过异丁基的迁移转化为激动剂6。本文突出了亚甲基咪唑和异丁基取代基的相对位置的重要性。

  DOI：

  10.1021/ml500427r

文献信息

• Interconversion of Functional Activity by Minor Structural Alterations in Nonpeptide AT₂ Receptor Ligands
  作者：Charlotta Wallinder、Christian Sköld、Milad Botros、Marie-Odile Guimond、Mathias Hallberg、Nicole Gallo-Payet、Anders Karlén、Mathias Alterman

  DOI：10.1021/ml500427r

  日期：2015.2.12

  Migration of the methylene imidazole side chain in the first reported selective drug-like AT2 receptor agonist C21/M024 (1) delivered the AT2 receptor antagonist C38/M132 (2). We now report that the AT2 receptor antagonist compound 4, a biphenyl derivative that is structurally related to 2, is transformed to the agonist 6 by migration of the isobutyl group. The importance of the relative position of

  亚甲基咪唑侧链在第一个报道的选择性药物样AT 2受体激动剂C21 / M024（1）中的迁移提供了AT 2受体拮抗剂C38 / M132（2）。现在我们报告AT 2受体拮抗剂化合物4，一种与2结构相关的联苯衍生物，通过异丁基的迁移转化为激动剂6。本文突出了亚甲基咪唑和异丁基取代基的相对位置的重要性。