1-(ethoxymethyl)-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(ethoxymethyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1H-Pyrrole, 1-(ethoxymethyl)-；1-(ethoxymethyl)pyrrole
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: JGIGAEVBXRTHLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethoxymethyl)-1H-pyrrole 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-{5-[1-(ethoxymethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbonyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种用于抗炎的COX/LOX抑制剂及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种用于抗炎的COX/LOX抑制剂及其制备方法和应用。本发明所述一所述抑制剂为式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，该新型用于抗炎的COX/LOX抑制剂在二甲苯导致的耳肿胀试验中，能够明显地减少给药组小鼠的耳肿胀程度，说明本发明的化合物具有抗炎作用，且其作用与阿司匹林相当；另外，药理试验表明本发明的化合物对胃肠道刺激小。另一方面，本发明新型用于抗炎的COX/LOX抑制剂的制备方法简单易操作，能够有效地降低生产成本来实现工业化生产。

  公开号：

  CN109535126B
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 溴甲氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到1-(ethoxymethyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一种用于抗炎的COX/LOX抑制剂及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种用于抗炎的COX/LOX抑制剂及其制备方法和应用。本发明所述一所述抑制剂为式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，该新型用于抗炎的COX/LOX抑制剂在二甲苯导致的耳肿胀试验中，能够明显地减少给药组小鼠的耳肿胀程度，说明本发明的化合物具有抗炎作用，且其作用与阿司匹林相当；另外，药理试验表明本发明的化合物对胃肠道刺激小。另一方面，本发明新型用于抗炎的COX/LOX抑制剂的制备方法简单易操作，能够有效地降低生产成本来实现工业化生产。

  公开号：

  CN109535126B

文献信息

• Synthesis of a Novel Pyrrole Oxazole Analogue of the Insecticide Pirate
  作者：Wendy A. Loughlin、Michelle E. Murphy、Kathryn E. Elson、Luke C. Henderson

  DOI：10.1071/ch03184

  日期：——

  The pyrrole oxazole 4 is a novel analogue of the broad-spectrum insecticide and miticide pirate 2. The expedient synthesis of pyrrole oxazole 4 in six steps from pyrrole is reported using a synthetic route that could have potential for the solution-phase combinatorial synthesis of analogues. Preliminary biological evaluation of the protected pyrrole oxazole 4 (LD50 1.13 μg mL–1) and the deprotected

  吡咯恶唑 4 是广谱杀虫剂和杀螨剂 pirate 2 的新型类似物。据报道，吡咯恶唑 4 的便捷合成分六步从吡咯开始，采用的合成路线可能具有溶液相组合合成类似物的潜力. 对受保护的吡咯恶唑 4 (LD50 1.13 μg mL-1) 和去保护的吡咯恶唑 5 (LD50 1.06 μg mL-1) 的潜在细胞毒性进行了初步生物学评估。
• Process for preparing terminally functionalized living and quasiliving cationic telechelic polymers
  申请人：Stokes D. Casey

  公开号：US20050282972A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Disclosed is a method of preparing terminally functionalized telechelic polymers using a cationic living polymer product or a terminal tert-chloride chain end of a carbocationic quasiliving polymer product, which comprises quenching the polymer product with an N-substituted pyrrole to thereby functionalize the N-substituted pyrrole at the terminal reactive polymer chain end(s). Also disclosed are the terminal functionalized polyisobuyl N-substituted pyrrole compounds where the polyisobutyl group is subsitituted at the 2 and 3 position of the N-substituted pyrrole.

  公开了一种利用阳离子活聚合物产物或碳代准活聚合物产物的末端叔氯链端制备末端官能化远志聚合物的方法，该方法包括用 N-取代吡咯淬灭聚合物产物，从而使 N-取代吡咯在末端反应性聚合物链端官能化。还公开了末端官能化的聚异丁基 N-取代吡咯化合物，其中聚异丁基在 N-取代吡咯的 2 和 3 位被取代。
• Living and quasiliving cationic telechelic polymers quenched by N-substituted pyrrole and methods for their preparation
  申请人：Chevron Oronite Company LLC

  公开号：EP1489109B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US6106999A
  申请人：——

  公开号：US6106999A

  公开（公告）日：2000-08-22
• US6969744B2
  申请人：——

  公开号：US6969744B2

  公开（公告）日：2005-11-29