2-methoxy-4-methyl-1-vinylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-4-methyl-1-vinylbenzene
• 英文别名: 1-ethenyl-2-methoxy-4-methylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: NTTYAOCONOUPQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-methyl-1-vinylbenzene 在 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到2-(2-Methoxy-4-methylphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONES DÉMÉTHYLASES

  摘要：

  这份披露涉及抑制组蛋白去甲基化酶活性的化合物。具体而言，该披露涉及抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5B的化合物，以及使用这些化合物和药物组合物的方法，例如使用本文披露的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2017143011A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-methoxy-4-methyl-1-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  温德·塞德琳合成的再探讨：手性关键中间体的催化对映选择性条目。

  摘要：

  献给Dieter Enders教授 抽象的 温德（Wender）在1981年报道的倍半萜烯（±）-α-雪松烯的开创性合成通过利用分子内的芳烃-烯烃光环加成法，提供了一种独特的短而优雅的方法来接近桥连的三环目标化合物。但是，到目前为止，仅在外消旋系列中进行了合成。现在对该合成进行了重新研究，并评估了对映选择性制备手性关键中间体的催化方法。发现在Taddol衍生的手性膦-亚磷酸酯配体的存在下，Cu用MeMgBr催化肉桂酰氯的烯丙基取代，得到具有高对映选择性（94％ee）的相应的（1-甲基烯丙基）芳烃。硼氢化反应和随后的Suzuki偶联反应得到（R）-顺苯酚甲基醚，沿Wender铺设的路线制备（-）-α-雪松烯。 温德（Wender）在1981年报道的倍半萜烯（±）-α-雪松烯的开创性合成通过利用分子内的芳烃-烯烃光环加成法，提供了一种独特的短而优雅的方法来接近桥连的三环目标化合物。但是，到目前

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588602

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE
  申请人：XIMO AG

  公开号：WO2015155593A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The disclosure provides Group 6 complexes, which, in some embodiments, are useful for catalyzing olefin metathesis reactions. In some embodiments, the compounds are compounds of the following formula (I) wherein: M is a Group 6 metal atom; X is an oxygen atom, =N-R5, =N-N(R5)(R5') or =N-0-R5, R5 and R5' independently being various substituents, such as aryl or heteroaryl, each optionally substituted; n is 0 or 1; Rz is a neutral ligand; R1 is hydrogen or an organic substituent; R2 is an aryl or heteroaryl group, each optionally substituted; R3 is an anionic ligand; and R4 is an anionic ligand, such as a pyrrolide, a pyrazolide, an imidazolide, an indolide, an azaindolide, or an indazolide, each optionally substituted.

  该公开提供了Group 6配合物，某些实施例中，这些配合物对催化烯烃开环反应有用。在某些实施例中，该化合物为以下式(I)的化合物，其中：M为Group 6金属原子；X为氧原子，=N-R5，=N-N(R5)(R5')或=N-0-R5，R5和R5'分别为各种取代基，如芳基或杂环芳基，每个取代基可选择性地取代；n为0或1；Rz为中性配体；R1为氢或有机取代基；R2为芳基或杂环芳基，每个可选择性取代；R3为阴离子配体；R4为阴离子配体，如吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、吲哚烷基、氮杂吲哚烷基或吲哚烷基，每个可选择性取代。
• Diastereoselective Construction of Fused Carbocyclic Pyrrolidines via a Copper-Catalyzed [3 + 2] Cycloaddition: Total Syntheses of Pancratinines B–C
  作者：Fang Wang、Xiaohan Xu、Yangtian Yan、Jiayang Zhang、Wen-Ju Bai、Jianwei Chen、Yang Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02310

  日期：2023.9.22

  A Cu-catalyzed diastereoselective [3 + 2] cycloaddition of 2-arylaziridines and cyclic silyl dienol ethers was developed to efficiently construct fused-[5,n] carbocyclic pyrrolidines, which are widespread in bioactive natural products. Mechanistic studies revealed that the high diastereoselectivity of this transformation arose from a sequential retro aza-Michael/epimerization/aza-Michael process. Taking

  开发了铜催化的2-芳基氮丙啶和环状甲硅烷基二烯醇醚的非对映选择性[3 + 2]环加成反应，以有效构建稠合-[5, n ]碳环吡咯烷，该化合物广泛存在于生物活性天然产物中。机理研究表明，这种转化的高非对映选择性源于连续的逆向氮杂迈克尔/差向异构化/氮杂迈克尔过程。利用这种新开发的方法，首次实现了 pancratinines B 和 C 的全合成。
• Compounds and the use thereof in metathesis reactions
  申请人：XiMo AG

  公开号：US10106566B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The disclosure provides Group 6 complexes, which, in some embodiments, are useful for catalyzing olefin metathesis reactions. In some embodiments, the compounds are compounds of the following formula (I) wherein: M is a Group 6 metal atom; X is an oxygen atom, ═N—R5, ═N—N(R5)(R5′) or ═N—O—R5, R5 and R5′ independently being various substituents, such as aryl or heteroaryl, each optionally substituted; n is 0 or 1; Rz is a neutral ligand; R1 is hydrogen or an organic substituent; R2 is an aryl or heteroaryl group, each optionally substituted; R3 is an anionic ligand; and R4 is an anionic ligand, such as a pyrrolide, a pyrazolide, an imidazolide, an indolide, an azaindolide, or an indazolide, each optionally substituted.

  本公开提供了第 6 族配合物，在某些实施方案中，它们可用于催化烯烃偏合成反应。在某些实施方案中，所述化合物为下式 (I) 的化合物 其中：M 是第 6 族金属原子；X 是氧原子、═N-R5、═N-N(R5)(R5′) 或 ═N-O-R5，R5 和 R5′独立地是各种取代基，例如芳基或杂芳基，各自任选被取代；n 是 0 或 1；Rz 是中性配体；R1 是氢或有机取代基；R2 是芳基或杂芳基，各自任选被取代；R3 是阴离子配体；R4 是阴离子配体，如吡咯内酯、吡唑内酯、咪唑内酯、吲哚内酯、氮杂吲哚内酯或吲唑内酯，各自任选被取代。
• COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS
  申请人：XiMo AG

  公开号：EP3129365A1

  公开（公告）日：2017-02-15
• "BENZOXAZOLE-BASED FLUORESCENT METAL ION INDICATORS"
  申请人：Gee Kyle

  公开号：US20110306082A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Disclosed are benzoxazole-based compounds, kits, and methods of producing and using the described compounds in fluorescence-based detection of analytes (e.g., metal ions). Also disclosed are uses of benzoxazole-based compounds as ratiometric metal ion indicators.