2,2′-(4-ethoxyphenylmethylene)bis-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2′-(4-ethoxyphenylmethylene)bis-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,2 inverted exclamation mark-[(4-Ethoxyphenyl)methylene]bis(1H-pyrrole)；2-[(4-ethoxyphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: IPYGQBVLMSZEHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-(4-ethoxyphenylmethylene)bis-1H-pyrrole 在 苄基三乙基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.66h， 生成 manganese(III) 20-(4-ethoxyphenyl)porphyrin-5,10,15-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Oatp1 靶向锰 (III) 卟啉对肝脏进行无钆磁共振成像

  摘要：

  围绕钆基造影剂 (GBCA) 的争议使其继续使用备受争议，但肝脏特异性 GBCA Gd(III) 乙氧基苄基二亚乙基三胺五乙酸 (Gd(III)-EOB-DTPA) 仍在使用，因为它提供了无法通过任何其他方式获得的独特诊断信息。为了满足替代肝脏特异性 MRI 探针的需求，我们合成了 Mn(III) 20-(4-乙氧基苯基)卟啉-5,10,15-三羧酸酯 (Mn(III)TriCP-PhOEt)，其表现出显着更高的r 1体外弛豫度高于 Gd(III)-EOB-DTPA，同时还靶向肝细胞特异性有机阴离子转运多肽 1 (Oatp1) 通道作为活力标记。在小鼠中，相对于对比前的测量结果，Mn(III)TriCP-PhOEt 导致T 1加权图像上的肝脏信号强度显着且特异性增加，并且肝脏T 1时间显着降低。我们的研究结果表明，Mn(III)TriCP-PhOEt 可作为一种特异性且灵敏的 MR 探针，用于

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00500
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₁₈N₂O₂ 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以0.867 g的产率得到2,2′-(4-ethoxyphenylmethylene)bis-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过 Oatp1 靶向锰 (III) 卟啉对肝脏进行无钆磁共振成像

  摘要：

  围绕钆基造影剂 (GBCA) 的争议使其继续使用备受争议，但肝脏特异性 GBCA Gd(III) 乙氧基苄基二亚乙基三胺五乙酸 (Gd(III)-EOB-DTPA) 仍在使用，因为它提供了无法通过任何其他方式获得的独特诊断信息。为了满足替代肝脏特异性 MRI 探针的需求，我们合成了 Mn(III) 20-(4-乙氧基苯基)卟啉-5,10,15-三羧酸酯 (Mn(III)TriCP-PhOEt)，其表现出显着更高的r 1体外弛豫度高于 Gd(III)-EOB-DTPA，同时还靶向肝细胞特异性有机阴离子转运多肽 1 (Oatp1) 通道作为活力标记。在小鼠中，相对于对比前的测量结果，Mn(III)TriCP-PhOEt 导致T 1加权图像上的肝脏信号强度显着且特异性增加，并且肝脏T 1时间显着降低。我们的研究结果表明，Mn(III)TriCP-PhOEt 可作为一种特异性且灵敏的 MR 探针，用于

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00500

文献信息

• METALPORPHYRIN COMPLEX, PREPARATION METHOD THEREFOR AND METHOD FOR PREPARING POLYCARBONATE
  申请人：CHANGCHUN INSTITUTE OF APPLIED CHEMISTRY CHINESDE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20160194346A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides a metalporphyrin complex having structure represented by formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from one of hydrogen, halogen, aliphatic group, substituted heteroaliphatic group, aryl and substituted heteroaryl; n is 1-6; L is quaternary ammonium functional group or quaternary phosphonium functional group; M is a metal element; and X is one of halogen, —NO 3 , BF 4 —, —CN, p-methyl benzoate, o-nitrophenol oxygen anion, 2,4-dinitrophenol oxygen anion, 2,4,6-trinitrophenol oxygen anion, 3,5-dichlorophenol oxygen anion and pentafluorophenol oxygen anion. The metalporphyrin complex provided in the present invention has two quaternary ammonium functional groups or two quaternary phosphonium functional groups, and compared with the prior art, the metalporphyrin complex shows higher catalytic activity in catalyzing polymerization reaction of carbon dioxide and an epoxide.

  本发明提供了一种金属卟啉配合物，其结构由式（I）表示，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地选自氢、卤素、脂肪基、取代杂脂肪基、芳基和取代杂芳基中的一种；n为1-6；L为季铵功能基或季磷功能基；M为金属元素；X为卤素、—NO3、BF4—、—CN、对甲基苯甲酸酯、邻硝基酚氧阴离子、2,4-二硝基酚氧阴离子、2,4,6-三硝基酚氧阴离子、3,5-二氯酚氧阴离子和五氟苯酚氧阴离子中的一种。本发明提供的金属卟啉配合物具有两个季铵功能基或两个季磷功能基，与现有技术相比，金属卟啉配合物在催化二氧化碳和环氧化合物的聚合反应中显示出更高的催化活性。
• Metalporphyrin complex, preparation method therefor and method for preparing polycarbonate
  申请人：CHANGCHUN INSTITUTE OF APPLIED CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10005806B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention provides a metalporphyrin complex having structure represented by formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are independently selected from one of hydrogen, halogen, aliphatic group, substituted heteroaliphatic group, aryl and substituted heteroaryl; n is 1-6; L is quaternary ammonium functional group or quaternary phosphonium functional group; M is a metal element; and X is one of halogen, —NO3, BF4—, —CN, p-methyl benzoate, o-nitrophenol oxygen anion, 2,4-dinitrophenol oxygen anion, 2,4,6-trinitrophenol oxygen anion, 3,5-dichlorophenol oxygen anion and pentafluorophenol oxygen anion. The metalporphyrin complex provided in the present invention has two quaternary ammonium functional groups or two quaternary phosphonium functional groups, and compared with the prior art, the metalporphyrin complex shows higher catalytic activity in catalyzing polymerization reaction of carbon dioxide and an epoxide.

  本发明提供了一种金属卟啉配合物，其结构由式（I）表示，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9 和 R10 独立选自氢、卤素、脂肪族、取代的杂脂肪族、芳基和取代的杂芳基中的一种；n 为 1-6；L 是季铵官能团或季鏻官能团；M 是金属元素；X 是卤素、-NO3、BF4-、-CN、对甲基苯甲酸酯、邻硝基苯酚氧阴离子、2,4-二硝基苯酚氧阴离子、2,4,6-三硝基苯酚氧阴离子、3,5-二氯苯酚氧阴离子和五氟苯酚氧阴离子中的一种。本发明提供的金属卟啉络合物具有两个季铵官能团或两个季膦官能团，与现有技术相比，金属卟啉络合物在催化二氧化碳与环氧化物的聚合反应中表现出更高的催化活性。
• Synthesis of 5-(4-Acetamidophenyl)-10,15,20-<i>tris</i>(4-Substituted Phenyl) Porphyrins using Dipyrromethanes
  作者：Edgardo N. Durantini、Juana J. Silber

  DOI：10.1080/00397919908085963

  日期：1999.10

  A convenient procedure for the synthesis of 5-(4-acetamidophenyl)-10,15,20-tris(4-substituted phenyl) porphyrins (5-8) from dipyrromethane is reported. meso-(4-Substituted phenyl) dipyrromethanes (1-4) were obtained in yields of 72-84% by the reaction of 4-substituted benzaldehyde with an excess of pyrrole. The porphyrins (5-8) were isolated with appreciable yields of 15-17%.