staurosporine mono-hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: staurosporine mono-hydrochloride
• 英文别名: Staurosporine hydrochloride；(2S,3R,4R,6R)-3-methoxy-2-methyl-4-(methylamino)-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one;hydrochloride
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₃*ClH
• 分子量: 503.0
• InChiKey: LBAUWUDBVWHTSB-TTZYPCBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  staurosporine mono-hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.7 g的产率得到staurosporine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PURIFICATION OF INDOLE CARBAZOLE ALKALOIDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION D'ALCALOÏDES D'INDOLE CARBAZOLE

  摘要：

  本发明揭示了一种纯化青黛霉素（1）的方法，其包括通过用矿酸处理青黛霉素（1）（式（1））来使其盐化并沉淀出盐，隔离青黛霉素（1）沉淀盐，用有机碱处理分离出的青黛霉素（1）盐并隔离青黛霉素（1）。本发明还揭示了青黛霉素（1）的单盐酸盐和双盐酸盐的新型多形态。

  公开号：

  WO2021176328A1
• 作为产物：
  描述：

  staurosporine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 staurosporine mono-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PURIFICATION OF INDOLE CARBAZOLE ALKALOIDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION D'ALCALOÏDES D'INDOLE CARBAZOLE

  摘要：

  本发明揭示了一种纯化青黛霉素（1）的方法，其包括通过用矿酸处理青黛霉素（1）（式（1））来使其盐化并沉淀出盐，隔离青黛霉素（1）沉淀盐，用有机碱处理分离出的青黛霉素（1）盐并隔离青黛霉素（1）。本发明还揭示了青黛霉素（1）的单盐酸盐和双盐酸盐的新型多形态。

  公开号：

  WO2021176328A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PURIFICATION OF INDOLE CARBAZOLE ALKALOIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION D'ALCALOÏDES D'INDOLE CARBAZOLE
  申请人：INDENA SPA

  公开号：WO2021176328A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed is a process for the purification of staurosporine (1), which comprises salification of staurosporine (1) (Formula (1)) by treatment with a mineral acid to give a precipitated salt, isolation of the staurosporine (1) precipitated salt, treatment of the staurosporine (1) isolated salt with an organic base, and isolation of staurosporine (1). Also disclosed are novel polymorphic forms of the mono- and bis-hydrochloride salts of staurosporine (1).

  本发明揭示了一种纯化青黛霉素（1）的方法，其包括通过用矿酸处理青黛霉素（1）（式（1））来使其盐化并沉淀出盐，隔离青黛霉素（1）沉淀盐，用有机碱处理分离出的青黛霉素（1）盐并隔离青黛霉素（1）。本发明还揭示了青黛霉素（1）的单盐酸盐和双盐酸盐的新型多形态。