N-hydroxy-N-[((N-phenylmethyl-(4-bromophenyl)amino)carbonyl)methyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-N-[((N-phenylmethyl-(4-bromophenyl)amino)carbonyl)methyl]urea
• 英文别名: N-benzyl-N-(4-bromophenyl)-2-[carbamoyl(hydroxy)amino]acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN₃O₃
• 分子量: 378.225
• InChiKey: OVGPPXSYZSZXML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 N-(4-溴苯基)苯甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以56%的产率得到N-hydroxy-N-[((N-phenylmethyl-(4-bromophenyl)amino)carbonyl)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Arylamidoalkyl-N-hydroxyurea compounds having lipoxygenase inhibitory

  摘要：

  本发明提供了一些抑制脂氧合酶酶活性的（取代的碳环芳基）氨基烷基和（取代的杂环芳基）氨基烷基-N-羟基脲化合物，因此在治疗过敏和炎症性疾病状态中具有用处。

  公开号：

  US05214204A1

文献信息

• ARYLAMIDOALKYL- AND ARYLAMINOALKYL-N-HYDROXYUREA COMPOUNDS AND -N-HYDROXYFORMAMIDE DERIVATIVES HAVING LIPOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0595995B1

  公开（公告）日：1997-01-15
• US5214204A
  申请人：——

  公开号：US5214204A

  公开（公告）日：1993-05-25
• US5514702A
  申请人：——

  公开号：US5514702A

  公开（公告）日：1996-05-07
• Arylamidoalkyl-N-hydroxyurea compounds having lipoxygenase inhibitory
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05514702A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The present invention provides certain (substituted carbocyclic aryl)amidoalkyl- and (substituted heterocyclic aryl)amidoalkyl-N-Hydroxy urea compounds which inhibit lipoxygenase enzyme activity and are thus useful in the treatment of allergic and inflammatory disease states.

  这项发明提供了一些抑制脂氧合酶酶活性的（取代的碳环芳基）氨基烷基-和（取代的杂环芳基）氨基烷基-N-羟基脲化合物，因此在治疗过敏和炎症性疾病状态中具有用处。