tert-butyl N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)glycinate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)glycinate hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)acetate;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 283.798
• InChiKey: HLNSZCMLSGIJHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-[(4S)-4-methyl-2,5-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl]acetate 、 tert-butyl N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)glycinate hydrochloride 、 二氯甲烷 生成 ethyl (2S)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-[[(2S)-1-[2,3-dihydro-1H-inden-2-yl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  YOUSSEFYEB, RAYMOND D.;SKILEZ, JERRY W.;SUH, JOHN T.;JONES, HOWARD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 溴乙酸叔丁酯 、 2-氨基茚满盐酸盐 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到tert-butyl N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)glycinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-amido-amino acids

  摘要：

  这项发明涉及具有有价值的药用活性的新化合物。它特别涉及具有降压活性，即抑制血管紧张素转换酶（ACEI）活性的立体异构化合物，并具有以下结构：其中R和R.sub.9独立地为羟基、较低的烷氧基、较低的烯氧基、二（较低烷基）氨基-较低的烷氧基、羟基-较低的烷氧基、酰基氨基-较低的烷氧基、丙烯氧基-较低的烷氧基、芳基氧基、芳基氧基-较低的烷氧基、氨基、较低烷基氨基、二-较低烷基氨基、羟基氨基或芳基-较低烷基氨基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.7和R.sub.8独立地为氢、烷基、烯基或炔基，含有多达20个碳原子，芳基或芳基-较低烷基，含有7至12个碳原子，杂环或杂环-较低烷基，含有6至12个碳原子，环烷基或环烷基-烷基，环烷基中含有多达20个碳原子，前提是R.sub.1和R.sub.2以及R.sub.4和R.sub.5各不相同；R.sub.2和R.sub.3与它们各自连接的碳和氮一起以及R.sub.3和R.sub.5与它们各自连接的氮和碳一起形成含有3至5个碳原子或2至4个碳原子和一个硫原子的N-杂环；R.sub.6为环烷基、多环烷基、部分饱和的环烷基和多环烷基、环烷基-较低烷基、芳基、芳基-较低烷基、芳基-烯基、芳基-炔基；且每个手性中心均为（S）构型；及其与酸或碱的盐，尤其是药用可接受的酸盐和碱盐。

  公开号：

  US04831184A1

文献信息

• US4686295A
  申请人：——

  公开号：US4686295A

  公开（公告）日：1987-08-11
• US4831184A
  申请人：——

  公开号：US4831184A

  公开（公告）日：1989-05-16