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6-(2-methylaminoacetamido)-4-[3-methyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]quinazoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-methylaminoacetamido)-4-[3-methyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]quinazoline
英文别名
6-(2-methylaminoacetamido)-4-[3-methyl-4-(2-pyridylmethoxy)anilino]quinazoline;2-(methylamino)-N-[4-[3-methyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]quinazolin-6-yl]acetamide
6-(2-methylaminoacetamido)-4-[3-methyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]quinazoline化学式
CAS
——
化学式
C24H24N6O2
mdl
——
分子量
428.494
InChiKey
NIRIMNKWMCIFJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] ANILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ANILINE
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1996015118A1
    公开(公告)日:1996-05-23
    (EN) The invention concerns aniline derivatives of formula (I) wherein m is 1, 2 or 3 and each R1 includes halogeno, hydroxy, amino, hydroxyamino, ureido, trifluoromethoxy and (1-4C)alkyl; n is 0, 1, 2 or 3 and each R2 includes halogeno, trifluoromethyl, hydroxy, amino, nitro, cyano and (1-4C)alkyl; X is a group of the formula CO, C(R3)2, CH(OR3), C(R3)2-C(R3)2, C(R3)=C(R3), C=C, CH(CN), O, S, SO, SO2, CONR3, SO2NR3, NR3CO, NR3SO2, OC(R3)2, SC(R3)2, C(R3)2O or C(R3)2S wherein each R3 is independently hydrogen or (1-4C)alkyl; and Q is a phenyl or naphthyl group or a 5- or 6-membered heteroaryl moiety containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of proliferative disease such as cancer.(FR) L'invention concerne des dérivés de l'aniline de la formule (I). Dans cette formule, m vaut 1, 2 ou 3 et chaque R1 représente halogéno, hydroxy, amino, hydroxyamino, uréido, trifluorométhoxy et (1-4C) alkyle; n vaut 0, 1, 2 ou 3 et chaque R2 représente halogéno, trifluorométhyle, hydroxy, amino, nitro, cyano et (1-4C) alkyle; X est un groupe de la formule CO, C(R3)2, CH(OR3), C(R3)2-C(R3)2, C(R3)=C(R3), C=C, CH(CH), O, S, SO, SO2, CONR3, SO2NR3, NR3CO, NR3CO2, OC(R3)2, SC(R3)2, C(R3)2O ou C(R3)2S, où chaque R3 est indépendamment hydrogène ou (1-4C) alkyle; et Q est un groupe de phényle ou de naphthyle ou une fraction hétéroarylique à 5 ou 6 éléments comprenant 1, 2 ou 3 hétéroatomes choisis parmi l'oxygène, l'azote et le soufre. L'invention concerne également un sel de la présente formule qui soit acceptable sur le plan pharmaceutique; des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques à base de ces substances, et l'utilisation des propriétés inhibitrices du récepteur de tyrosine-kinase des composés dans le traitement de maladies à évolution chronique telles que le cancer.
    本发明涉及公式(I)的苯胺衍生物,其中m为1、2或3,每个R1包括卤素、羟基、氨基、羟氨基、脲基、三氟甲氧基和(1-4C)烷基;n为0、1、2或3,每个R2包括卤素、三氟甲基、羟基、氨基、硝基、氰基和(1-4C)烷基;X是公式CO、C(R3)2、CH(OR3)、C(R3)2-C(R3)2、C(R3)=C(R3)、C=C、CH(CN)、O、S、SO、SO2、CONR3、SO2NR3、NR3CO、NR3SO2、OC(R3)2、SC(R3)2、C(R3)2O或C(R3)2S的基团,其中每个R3独立地为氢或(1-4C)烷基;Q是苯基或萘基或包含1、2或3个氧、氮和硫杂原子的5或6元杂环基;或其药学上可接受的盐;制备它们的方法,含有它们的制药组合物,以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗增殖性疾病,如癌症。
  • ANILINE DERIVATIVES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0790986B1
    公开(公告)日:1999-01-20
  • US5821246A
    申请人:——
    公开号:US5821246A
    公开(公告)日:1998-10-13
  • Aniline derivatives
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05821246A1
    公开(公告)日:1998-10-13
    The invention concerns aniline derivatives of formula I ##STR1## wherein m is 1, 2 or 3, n is 0, 1, 2 or 3, Q is phenyl or naphthyl or a 5- or 6-membered heteroaryl moiety containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur, and X, R.sup.1 and R.sup.2 are defined in the claims; or pharmaceutical compositions containing them, and the methods of using the compounds as tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of proliferative diseases such as cancer.
    本发明涉及公式I的苯胺衍生物:##STR1##,其中m为1、2或3,n为0、1、2或3,Q为苯基或萘基或含氧、氮、硫的1、2或3个杂原子的5或6元杂芳基基团,X、R1和R2的定义见权利要求;或包含它们的药物组合物,以及使用该化合物作为酪氨酸激酶抑制剂和治疗诸如癌症的增殖性疾病的方法。
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