trans-1,2-bis(ethoxycarbonylamino)cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-1,2-bis(ethoxycarbonylamino)cyclohexane
• 英文别名: ethyl N-[2-(ethoxycarbonylamino)cyclohexyl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: GRJKGIXHWOSOPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-bis(ethoxycarbonylamino)cyclohexane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Method for catalytic preparation of hydromorphone and hydrocodone

  摘要：

  本发明通常涉及公式（III）的催化剂 [M(P(Ra)(Rb)N(Rc)(Rd))2Xn]mYp 该催化剂选择性地将吗啡/可待因转化为羟吗啡/羟考酮，并使用方法。

  公开号：

  US07399859B1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到trans-1,2-bis(ethoxycarbonylamino)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Method for catalytic preparation of hydromorphone and hydrocodone

  摘要：

  本发明通常涉及公式（III）的催化剂 [M(P(Ra)(Rb)N(Rc)(Rd))2Xn]mYp 该催化剂选择性地将吗啡/可待因转化为羟吗啡/羟考酮，并使用方法。

  公开号：

  US07399859B1

文献信息

• Safe and Convenient Synthesis of Primary N-Nitramines in the Freon Media
  作者：Sergei Zlotin、Mikhail Zharkov、Ilya Kuchurov、Igor Fomenkov、Vladimir Tartakovsky、Ivan Fedyanin

  DOI：10.1055/s-0036-1588616

  日期：——

  94% overall yield. A convenient one-pot synthesis of primary aliphatic N-nitramines, which includes the nitration of available N,N′-dialkyloxalamides or N-alkylcarbamates with dinitrogen pentoxide in the 1,1,1,2-tetrafluoroethane media followed by ammonolysis of intermediate N-nitroamides in the same solvent has been developed. The method is environmentally safe, and affords target N-nitramines in up

  摘要 一种方便的一锅法合成伯脂肪族N-硝胺，包括在1,1,1,2-四氟乙烷介质中用五氧化二氮将可用的N，N'-二烷基草酰胺或N-烷基氨基甲酸酯硝化，然后氨解中间体N已经开发了在相同溶剂中的-硝基酰胺。该方法对环境安全，可提供高达94％的总收率的目标N-硝胺。 一种方便的一锅法合成伯脂肪族N-硝胺，包括在1,1,1,2-四氟乙烷介质中用五氧化二氮将可用的N，N'-二烷基草酰胺或N-烷基氨基甲酸酯硝化，然后氨解中间体N已经开发了在相同溶剂中的-硝基酰胺。该方法对环境安全，可提供高达94％的总收率的目标N-硝胺。
• METHOD FOR CATALYTIC PREPARATION OF HYDROMORPHONE AND HYDROCODONE
  申请人：Kouznetsov Vladimir

  公开号：US20080188661A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention generally relates to catalysts of formula (III) [M(P(R a )(R b )N(R c )(R d )) 2 X n ] m Y p that selectively convert morphine/codeine to hydromorphone/hydrocodone, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及化学催化剂的公式（III）[M（P（Ra）（Rb）N（Rc）（Rd））2Xn] mYpt，其选择性地将吗啡/可待因转化为羟吗啡/羟可待因，以及其使用方法。
• US7399859B1
  申请人：——

  公开号：US7399859B1

  公开（公告）日：2008-07-15