2-(diisopropylphosphino)-N-(2-(diisopropylphosphino)benzyl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diisopropylphosphino)-N-(2-(diisopropylphosphino)benzyl)ethanamine
• 英文别名: 2-di(propan-2-yl)phosphanyl-N-[[2-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]methyl]ethanamine
• 化学式: C₂₁H₃₉NP₂
• 分子量: 367.495
• InChiKey: NHRNXSKLXZUFEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diisopropylphosphino)-N-(2-(diisopropylphosphino)benzyl)ethanamine 在 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴钳配合物催化的H 2和CO 2对胺的选择性N-甲酰化反应

  摘要：

  在还原剂存在下利用CO 2对胺进行N-甲酰化反应是有机合成中的一种重要方法。本文提出了由地球上丰富的钴的配合物催化的胺与CO 2和H 2的选择性N-甲酰化。在Co 2和PNP夹杂物的催化下，多种胺在CO 2和H 2压力下转化为它们相应的甲酰胺，生成水作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b00116
• 作为产物：
  描述：

  2-(o-diisopropylphosphino)-1,3-dioxolane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(diisopropylphosphino)-N-(2-(diisopropylphosphino)benzyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  铁催化的腈和胺的轻度和选择性加氢交叉偶联形成仲醛二胺

  摘要：

  报道了碱金属催化的腈和胺的均相加氢偶联以选择性地形成次级交叉亚胺的第一个例子。该反应是通过良好定义（IPR-PNP）的Fe（H）能Br（CO）钳预催化剂和催化温和的条件下催化吨丁醇钾。

  DOI：

  10.1002/anie.201608537

文献信息

• [EN] HYDROGENATION OF ESTERS WITH FE/TRIDENTATE LIGANDS COMPLEXES<br/>[FR] HYDROGÉNATION D'ESTERS AVEC DES COMPLEXES DE FE/LIGANDS TRIDENTATE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2015091158A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of Fe complexes with tridentate ligands, having one amino or imino coordinating group and two phosphino coordinating groups, in hydrogenation processes for the reduction of ketones, aldehydes, esters or lactones into the corresponding alcohol or diol, respectively.

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及使用具有一个氨基或亚胺配体和两个膦配体的Fe配合物在加氢过程中将酮、醛、酯或内酯还原为相应的醇或二醇。
• Manganese-Catalyzed N-Formylation of Amines by Methanol Liberating H₂ : A Catalytic and Mechanistic Study
  作者：Subrata Chakraborty、Urs Gellrich、Yael Diskin-Posner、Gregory Leitus、Liat Avram、David Milstein

  DOI：10.1002/anie.201700681

  日期：2017.4.3

  first example of a base metal (manganese) catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling of methanol and amines to form formamides is reported herein. The novel pincer complex (iPr‐PNHP)Mn(H)(CO)2 catalyzes the reaction under mild conditions in the absence of any additives, bases, or hydrogen acceptors. Mechanistic insight based on the observation of an intermediate and DFT calculations is also provided

  本文报道了贱金属（锰）催化的甲醇和胺的无受体脱氢偶联形成甲酰胺的第一个例子。新型的夹钳络合物（i Pr‐PN H P）Mn（H）（CO）2在温和条件下没有任何添加剂，碱或氢受体的情况下催化该反应。还提供了基于对中间值和DFT计算的观察的机械洞察力。
• [EN] MANGANESE BASED COMPLEXES AND USES THEREOF FOR HOMOGENEOUS CATALYSIS<br/>[FR] COMPLEXES À BASE DE MANGANÈSE ET LEURS UTILISATIONS SERVANT À UNE CATALYSE HOMOGÈNE
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2017137984A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to novel manganese complexes and their use, inter alia, for homogeneous catalysis in (1) the preparation of imine by dehydrogenative coupling of an alcohol and amine; (2) C-C coupling in Michael addition reaction using nitriles as Michael donors; (3) dehydrogenative coupling of alcohols to give esters and hydrogen gas (4) hydrogenation of esters to form alcohols (including hydrogenation of cyclic esters (lactones) or cyclic di-esters (di- lactones), or polyesters); (5) hydrogenation of amides (including cyclic dipeptides, lactams, diamide, polypeptides and polyamides) to alcohols and amines (or diamine); (6) hydrogenation of organic carbonates (including polycarbonates) to alcohols or hydrogenation of carbamates (including polycarbamates) or urea derivatives to alcohols and amines; (7) dehydrogenation of secondary alcohols to ketones; (8) amidation of esters (i.e., synthesis of amides from esters and amines); (9) acylation of alcohols using esters; (10) coupling of alcohols with water and a base to form carboxylic acids; and (11) preparation of amino acids or their salts by coupling of amino alcohols with water and a base. (12) preparation of amides (including formamides, cyclic dipeptides, diamide, lactams, polypeptides and polyamides) by dehydrogenative coupling of alcohols and amines; (13) preparation of imides from diols.

  本发明涉及新型锰配合物及其用途，包括但不限于在以下领域进行均相催化：（1）通过醇和胺的脱氢偶联制备亚胺；（2）使用腈作为迈克尔供体进行迈克尔加成反应中的C-C偶联；（3）将醇脱氢偶联以得到酯和氢气；（4）将酯加氢以形成醇（包括环酯（内酯）或环二酯（二内酯）或聚酯的加氢）；（5）将酰胺（包括环二肽、内酰胺、二酰胺、多肽和聚酰胺）加氢以得到醇和胺（或二胺）；（6）将有机碳酸酯（包括聚碳酸酯）加氢以得到醇或将氨基甲酸酯（包括聚氨基甲酸酯）或脲衍生物加氢以得到醇和胺；（7）将二级醇脱氢以得到酮；（8）酯的酰胺化（即从酯和胺合成酰胺）；（9）使用酯对醇进行酰化；（10）将醇与水和碱偶联以形成羧酸；以及（11）通过氨基醇与水和碱的偶联制备氨基酸或其盐。（12）通过醇和胺的脱氢偶联制备酰胺（包括甲酰胺、环二肽、二酰胺、内酰胺、多肽和聚酰胺）；（13）从二醇制备酰亚胺。
• Hydrogenation of esters with Fe/tridentate ligands complexes
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US10053475B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of Fe complexes with tridentate ligands, having one amino or imino coordinating group and two phosphino coordinating groups, in hydrogenation processes for the reduction of ketones, aldehydes, esters or lactones into the corresponding alcohol or diol, respectively.

  本发明涉及催化氢化领域，更具体地说，涉及在氢化过程中使用具有一个氨基或亚氨基配位基团和两个膦配位基团的三叉配位体的铁配合物，分别将酮、醛、酯或内酯还原成相应的醇或二元醇。
• HYDROGENATION OF ESTERS WITH FE/TRIDENTATE LIGANDS COMPLEXES
  申请人：Firmenich SA

  公开号：EP3083647B1

  公开（公告）日：2018-07-04