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乙基三苯基锡 | 5424-25-9

中文名称
乙基三苯基锡
中文别名
——
英文名称
ethyltriphenylstannate
英文别名
Aethyl-triphenyl-zinn;Triphenyl-aethyl-Zinn;triphenyl ethyl tin;ethyl-triphenyl stannane;Aethyl-triphenyl-stannan
乙基三苯基锡化学式
CAS
5424-25-9
化学式
C20H20Sn
mdl
——
分子量
379.089
InChiKey
IAJWDDOJYUXIHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:5bce26359c03cfeb246317720aed8e3c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基三苯基锡 在 HgCl2 作用下, 生成 氯化苯汞
    参考文献:
    名称:
    Krause, E.; Schmitz, M., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1919, vol. 52, p. 2150 - 2164
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    dimethylamidotriphenyltin(IV) 在 I2 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 乙基三苯基锡
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.6, page 401 - 408
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, structural characterization and antimicrobial activity of mixed aryl-alkyl diorganotin(IV) compounds with quinoline-2-carboxylate (L−): {RR′SnLCl}n and RR′SnL2
    作者:Marzieh Vafaee、Mostafa M. Amini、Hamid Reza Khavasi、Seik Weng Ng、Edward R. T. Tiekink
    DOI:10.1002/aoc.2890
    日期:2012.9
    albicans were studied and compared with the antimicrobial activities of Ph2SnL2 and Me2SnL2, and with the antimicrobial standards gentamicin, tetracycline, ampicillin and penicillin. All organotin compounds displayed remarkable antibacterial activities that were comparable to those of the standard drugs, in particular against B. subtilis, where the activity was correlated with the number of Cl substituents
    喹啉-2-羧酸(LH)的一系列不对称二有机锡生物,即聚合的MePhSnClL} n(1)和EtPhSnClL} n(2),以及单核MePhSnL 2(3)和EtPhSnL 2(4)。通过LH与MePhSnCl 2,EtPhSnCl 2,MePhSnO和EtPhSnO前体的反应合成。通过元素分析和红外光谱以及1  H,13  C和119对化合物进行表征Sn NMR。代表性化合物2和4的分子结构是通过单晶X射线晶体学确定的。这项研究表明,聚合物2采用扭曲的八面体几何形状,因为羧酸配体N,O螯合了一个Sn原子,并同时通过第二个O原子桥接了一个相邻的Sn原子,其余位点被Cl和两个C占据原子 O原子彼此间是反式的。所述μ的结果2升-bridging模式-是一个超分子螺旋链的形成。化合物4呈斜梯形双锥体的几何构型,有机基团位于两个N,O-螯合羧酸配体的平面上,并指向较弱的Sn-N键。在体外研
  • Synthesis, characterization, and molecular structures of di- and triorganotin(IV) complexes with 9-anthracenecarboxylic acid: The structural diversity in organotin 9-anthracenecarboxylates
    作者:Mostafa M. Amini、Amirreza Azadmeher、Hamid Reza Khavasi、S.W. Ng
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.05.049
    日期:2007.8
    di- and triorganotin(IV) derivatives of anthracenecarboxylic acid, Ph2MeSnOC(O)C14H9 (2), Me3SnOC(O)C14H9 (3), Me2Sn[OC(O)C14H9]2 · CH3OH (4) Ph3SnOC(O)C14H9 · CH3OH (5), Ph2EtSnOC(O)C14H9 (6), Ph2Sn[OC(O)(C14H9)]2 (7) and PhMe2SnOC(O)C14H9 (8) were synthesized by the reaction of Ph2MeSnI, Me3SnCl, Me2SnCl2, Ph3SnCl, Ph2EtSnI, Ph2SnCl2, and PhMe2SnI with 9-anthracenecarboxylic acid, respectively, with
    羧酸的二和三有机锡(IV)衍生物,Ph 2 MeSnOC(O)C 14 H 9(2),Me 3 SnOC(O)C 14 H 9(3),Me 2 Sn [OC(O)C 14 H 9 ] 2  ·CH 3 OH(4)Ph 3 SnOC(O)C 14 H 9  ·CH 3 OH(5),Ph 2 EtSnOC(O)C 14 H 9(6),Ph 2 Sn [OC( O)(C14 H 9)] 2(7)和PhMe 2 SnOC(O)C 14 H 9(8)是通过Ph 2 MeSnI,Me 3 SnCl,Me 2 SnCl 2,Ph 3 SnCl,Ph 2 EtSnI反应而合成的,在异丙醇钾的帮助下,分别将Ph 2 SnCl 2和PhMe 2 SnI与9-羧酸一起使用。所有配合物均通过元素分析,质谱,IR,1 H,13 C和119 Sn NMR光谱仪。配合物的分子结构2,3和4是由单晶X射线分析测定。X
  • Preparation of ethylene-bridged Group 14 metal–zirconocene complexes
    作者:Yasuyuki Ura、Ryuichiro Hara、Tamotsu Takahashi
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00463-0
    日期:2000.10
    The reactions of the zirconocene-ethylene complex Cp2Zr(CH2=CH2)(PMe3) with Group 14 metal chlorides or alkoxides give ethylene-bridged group 14 metal-zirconocene complexes. A reaction mechanism via a five-membered intermediate which involves direct coupling of ethylene and single bonding is proposed. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.1, page 353 - 359
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of N-(2-triphenylstannylethyl)amines and their reactivities
    作者:Yoshiro Sato、Yasuchika Ban、Hideaki Shirai
    DOI:10.1021/jo00965a005
    日期:1973.12
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