dimethylamidotriphenyltin(IV) | 1092-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylamidotriphenyltin(IV)
• 英文别名: Ph3SnNMe2；N,N-Dimethyl-1,1,1-triphenylstannanamine；N-methyl-N-triphenylstannylmethanamine
• CAS: 1092-86-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NSn
• 分子量: 394.103
• InChiKey: MFSVOHZQINGOMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  166 °C(Press: 0.1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylamidotriphenyltin(IV) 在 I₂ 、 NaOH 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 三苯基氢氧化锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.6, page 401 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium dimethylamide 、 三苯基氯化锡 以 not given 为溶剂， 生成 dimethylamidotriphenyltin(IV)
  参考文献：
  名称：

  Ph 2 SnX 2和Ph 3 SnX化合物（X = NMe 2，或）对丙交酯和相关环酯的开环研究

  摘要：

  pH值3 SNX发生反应与大号的顺序X -丙交酯= NME 2〜OME » OPR我> OBU吨在初始开环事件。开环率甲基 取代的1,4-二恶烷-2,5-二酮随着 甲基没有观察到3,3,6,6-四甲基-1,4-二恶烷-2,5-二酮的取代和开环。通过对Ph 3 SnOPr i与L-丙交酯之间反应的研究，确定了活化参数ΔH ≠ = 13（1）kcal mol -1和ΔS ≠ = -37（3）eu。Ph 3 SnNMe 2与环状反应酯类和碳酸亚丙酯在低温下得到可分离的开环产物。化合物Ph 3 Sn [OCHMeC（O）OCHMeC（O）X]（其中X = NMe 2，OMe）在室温下不稳定，产生Ph 3 Sn [OCHMeC（O）X]和Ph 3 Sn [OCHMeC （O）] ñ X，其中ñ ≥ 3，通过酯交换反应，与其它次要产物由于沿苯基/ OR组转移（即Ph 4 Sn）。Ph 2 Sn（NMe

  DOI：

  10.1039/b300101f

文献信息

• Amino derivatives of metals and metalloids
  作者：K. Jones、M.F. Lappert

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84649-5

  日期：1965.4

  (Dialkylamino)trialkylstannanes, R3Sn-NR′2, are very reactive reagents. With protic species HA, including hydrogen chloride, water, alcohols, ammonia and primary and secondary amines, diphenylphosphine, diphenylarsine, acetylene and monosubstituted acetylenes, cyclopentadiene and indene, they readily eliminate amine R′2NH and afford organotin products of formula R3Sn-A. Nitriles and nitro-compounds

  （二烷基氨基）trialkylstannanes，R 3的Sn-NR' 2，非常活泼的试剂。与质子物种HA，包括氯化氢，水，醇，氨以及伯胺和仲胺，二苯基膦，diphenylarsine，乙炔和单取代炔，环戊二烯和茚，它们容易消除胺R' 2 NH和得到有机锡式R的产品3的Sn -一种。人们认为，具有α-氢原子的腈和硝基化合物与丙酮在第一步中的行为相似，但副反应也很重要。
• Modeling the catalyst resting state in aryl tin(iv) polymerizations of lactide and estimating the relative rates of transamidation, transesterification and chain transferElectronic supplementary information (ESI) available: kinetic data of reactions C and E in Scheme 2. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b3/b306700a/
  作者：Malcolm H. Chisholm、Ewan E. Delbridge、Judith C. Gallucci

  DOI：10.1039/b306700a

  日期：——

  cyclic lactide oligomers (LA/2)n by intrachain transesterification, in contrast to polymerizations employing Ph2Sn(OPri)2, which produce long chains of H–(LA/2)n–OPri where LA=[OCHMeC(O)OCHMeC(O)]. The kinetics of the reactions between Ph3SnX and each of Me2CHC(O)OMe, Me(MeO)CHC(O)OEt and Ph3SnOCHMeC(O)OEt, have been determined from NMR studies in benzene-d6 where X=NMe2 or OPri. Similarly, the reaction

  制备和表征（红外，1 H，13 C 1 H}，119 Sn NMR光谱， 元素分析 和单晶 X射线结构测定）报道了Ph 3 SnOCMe 2 C（O）OEt（1）和Ph 2 Sn [OCMe 2 C（O）NMe 2 ] 2（2）。在固态状态下，化合物1包含四坐标锡，并有证据表明该化合物形成了初始键。酯氧气：Sn⋯O = 2.648（2）Å。化合物2包含伪八面体几何形状的六坐标锡。OCMe 2 C（O）NMe 2基团形成短的顺式螯合物。2.03Å，长，约。2.26Å，Sn–O键与醇盐和酰胺氧原子。在溶液中，化合物1保持四坐标，但化合物2以六坐标和五坐标物质的平衡混合物形式存在，根据核磁共振波谱。在甲苯-d 8中的-50 °C下，六配位异构体受到青睐，NMR数据与在固态下观察到的结构一致。在50 ℃时，NMR数据是具有五配位物质一致，其中的η可逆螯合2 -和η 1 -OCMe 2 C（O）NME
• Ring-opening of lactides and related cyclic monomers by triaryltin(iv) alkoxides and amides
  作者：Malcolm H. Chisholm、Ewan E. Delbridge

  DOI：10.1039/b102896k

  日期：——

  Ar3SnX, where Ar = p-MeC6H4, p-CF3C6H4 or Ph and X = OBut or NMe2, are catalyst precursors for the ring-opening of lactides in benzene at 80 °C and the rate of ring-opening of lactides and a variety of related cyclic monomers is influenced by Ar and X such the chemistry of the ring-opening event and the initially formed product may be examined.

  Ar3SnX，其中 Ar = p-MeC6H4、p-CF3C6H4 或 Ph 和 X = OBut 或 NMe2，是苯中丙交酯在 80 °C 开环的催化剂前体，以及丙交酯的开环速率和各种相关的环状单体受 Ar 和 X 的影响，因此可以检查开环事件的化学性质和最初形成的产物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.2, page 359 - 384
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Jones, K.; Lappert, M. F., Proceedings of the Chemical Society, London
  作者：Jones, K.、Lappert, M. F.

  DOI：——

  日期：——