peperomin E

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: peperomin E
• 英文别名: (4S)-4-[bis(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-3-methylideneoxolan-2-one
• 化学式: C₂₂H₂₀O₈
• 分子量: 412.396
• InChiKey: HSEIBOLBSKVJFP-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  peperomin E 在 磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Peperomin E and its synthetic amino derivatives: potent agents targeting leukaemia stem cells

  摘要：

  已合成了一系列Peperomin E的氨基衍生物。由N-甲基乙醇胺衍生的化合物6表现出对白血病干细胞的独特细胞毒性（IC50 = 0.5 μM），并对正常骨髓细胞具有低毒性。

  DOI：

  10.1039/c7ra09928b
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-2-phenylselenyl peperomin A 在 溶剂黄146 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.84h， 以93%的产率得到peperomin E
  参考文献：
  名称：

  一种抗肿瘤活性天然产物草胡椒素E半合成方 法

  摘要：

  一种抗肿瘤活性天然产物草胡椒素E半合成方法，首次涉及一种具有抗肿瘤活性的天然产物草胡椒素E(peperomin E)的半合成方法。以中药石蝉草全草中提取得到草胡椒素A(peperomin A)为原料，经过苯硒基亲核取代和氧化脱苯硒基两步得到草胡椒素E，再经硅胶柱层析精制得到纯度大于99.0%的草胡椒素E精品。

  公开号：

  CN103965177B