(R)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
• 英文别名: (2R)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃
• 分子量: 346.426
• InChiKey: LSQPQMIEMBQSGT-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  仲烯丙醇的铑催化对映选择性异构化

  摘要：

  介绍了仲烯丙醇的第一个催化对映选择性异构化以获取具有 α-叔立体中心的酮。外消旋烯丙醇底物可以立体会聚方式转化为对映体富集的酮产物。使用市售催化剂和温和的反应条件使其成为立体选择性合成中的一种有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01096

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Isomerization of Secondary Allylic Alcohols
  作者：Tang-Lin Liu、Teng Wei Ng、Yu Zhao

  DOI：10.1021/jacs.7b01096

  日期：2017.3.15

  The first catalytic enantioselective isomerization of secondary allylic alcohols to access ketones with a α-tertiary stereocenter is presented. The racemic allylic alcohol substrates can be converted to the enantioenriched ketone products in a stereoconvergent fashion. The use of commercially available catalysts and mild reaction conditions makes this an attractive method in stereoselective synthesis

  介绍了仲烯丙醇的第一个催化对映选择性异构化以获取具有 α-叔立体中心的酮。外消旋烯丙醇底物可以立体会聚方式转化为对映体富集的酮产物。使用市售催化剂和温和的反应条件使其成为立体选择性合成中的一种有吸引力的方法。