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8-METHYL-9H-IMIDAZO[4,5-E][1,2,5]OXADIAZOLO[3,4-G][2,1,3]BENZOXADIAZOLE-1,4-DIIUM-1,4-DIOLATE

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-METHYL-9H-IMIDAZO[4,5-E][1,2,5]OXADIAZOLO[3,4-G][2,1,3]BENZOXADIAZOLE-1,4-DIIUM-1,4-DIOLATE
英文别名
——
8-METHYL-9H-IMIDAZO[4,5-E][1,2,5]OXADIAZOLO[3,4-G][2,1,3]BENZOXADIAZOLE-1,4-DIIUM-1,4-DIOLATE化学式
CAS
——
化学式
C8H4N6O4
mdl
MFCD02110547
分子量
248.158
InChiKey
WCBVREYYYFUYFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.58
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    134.62
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of N-substituted imidazo[4,5-e]benzo[1,2-c;3,4-c’]difuroxans
    作者:V. L. Korolev、V. V. Toporov、N. L. Merkulova、V. M. Danilenko、V. P. Ivshin、T. S. Pivina
    DOI:10.1007/s11172-017-1991-5
    日期:2017.11
    N-Substituted imidazo[4,5-e]benzo[1,2-c;3,4-c’]difuroxans were synthesized by phase-transfer catalyzed alkylation of imidazo[4,5-e]benzo[1,2-c;3,4-c’]difuroxan salts with various alkylating agents. Acid hydrolysis of N-(ethoxycarbonylmethyl)imidazo[4,5-e]benzo-[1,2-c;3,4-c’]difuroxans gives the corresponding carboxylic acids. Structures of the synthesized compounds were confirmed by NMR spectroscopy
    通过咪唑并[4,5-e]苯并[1,2-c;3,4-c']二呋喃烷的相转移催化烷基化合成N-取代的咪唑并[4,5-e]苯并[1,2-c;3,4-c']二呋喃c;3,4-c']difuroxan 盐与各种烷化剂。N-(乙氧羰基甲基)咪唑并[4,5-e]苯并-[1,2-c;3,4-c']二呋喃的酸水解得到相应的羧酸。合成化合物的结构经核磁共振光谱、高分辨质谱、红外光谱和元素分析证实。
  • Synthesis of imidazo[4,5-e]benzo[1,2-c;3,4-c´]difuroxanes
    作者:V. L. Korolev、V. V. Toporov、N. L. Merkulova、V. M. Danilenko、V. P. Ivshin、T. S. Pivina
    DOI:10.1007/s11172-017-1880-y
    日期:2017.7
    A method for the synthesis of imidazo[4,5-e]benzo[1,2-c;3,4-c´]difuroxanes, potential nitric oxide donors, has been developed. The synthesized compounds were characterized by IR and NMR spectroscopy, high resolution mass spectrometry, and elemental analysis.
    已开发出一种合成咪唑并 [4,5-e] 苯并 [1,2-c;3,4-c'] 二呋喃(潜在的一氧化氮供体)的方法。合成的化合物通过红外和核磁共振光谱、高分辨率质谱和元素分析进行​​了表征。
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