4-[5-(3-methyl-5-isoxazolyl)pentyloxy]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[5-(3-methyl-5-isoxazolyl)pentyloxy]benzaldehyde
• 英文别名: 4-[5-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)pentoxy]benzaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: MHRTUAHRKRSQPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(3-methyl-5-isoxazolyl)pentyloxy]benzaldehyde 、 巯基乙胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-Methyl-5-{5-[4-(2-thiazolidinyl)phenoxy]pentyl}isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted-phenoxyalkylisoxazoles as antiviral useful

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中：Y是3-9个碳原子的烷基桥；Z是N或HC；R是氢或1-5个碳原子的低烷基，但当Z是N时，R是低烷基；R.sub.1和R.sub.2是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、低烷氧羰基或三氟甲基；Het从指定的杂环基团中选择，对抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒，包括多种鼻病毒菌株。

  公开号：

  US04857539A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-溴戊基)-3-甲基异恶唑 、 对羟基苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-[5-(3-methyl-5-isoxazolyl)pentyloxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Di-heterocyclic compounds and their use as antiviral agents

  摘要：

  公式化合物：##STR1## 其中Het是噁唑或噁唑啉基团；X是O、S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基团代表氢或如本文所述的各种取代基，可用作抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒。用于公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也作为抗病毒剂活性。还披露了超出上述公式范围的相关化合物。

  公开号：

  US04843087A1

文献信息

• Haloalkoxy phenyl 4,5 dihydro oxazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04939267A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed.

  上述公式中，化合物的公式为：##STR1## 其中Het是噁唑或噁嗪基团；X为O，S或SO，n为3至9的整数，Y为脂肪桥；各种R基团表示氢或如本文所述的各种取代基，对于抗病毒剂特别是针对小肠病毒具有用处。公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也具有抗病毒活性。还公开了范围外的相关化合物。
• N-haloalkyl-4-(isoxazol-5-yl)alkoxy benzamides
  申请人：Sterling Drug, Inc.

  公开号：US05002960A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed. Also disclosed are novel intermediates, N-halo-alkyl-4-(isoxazol-5-yl)alkoxybenzamides, also useful as antiviral agents.

  分子式为##STR1##的化合物，在其中Het是噁唑或噁唑烷基；X是O，S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基代表氢或如下所述的各种取代基，对于抗病毒剂，特别是对于小肠病毒具有用处。Formula I化合物的N-(氯代烷基)酰胺中间体也是作为抗病毒剂活性的。还披露了范围外的相关化合物。还披露了新的中间体，N-卤代烷基-4-(异噁唑-5-基)烷氧基苯甲酰胺，也可作为抗病毒剂使用。
• Thiazolylphenoxyalkylisoxazoles, related compounds, and their use as
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US05051437A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms; Z is N or HC; R is hydrogen or lower-alkyl of 1-5 carbon atoms, with the proviso that when Z is N, R is lower-alkyl; R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, nitro, lower-alkoxycarbonyl or trifluoromethyl; and Het is selected from thiazole, benzothiazole and benzoxazole groups, are useful as antiviral agents, particularly against picornaviruses, including numerous strains of rhinovirus.

  式为##STR1##的化合物，其中：Y是3-9个碳原子的烷基桥；Z为N或HC；R为氢或1-5个碳原子的低烷基，但当Z为N时，R为低烷基；R.sub.1和R.sub.2为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、低烷氧羰基或三氟甲基；Het选自噻唑、苯并噻唑和苯并噁唑基团，可用作抗病毒剂，特别是对抗多种鼻病毒菌株的畏克病毒。
• Heterocyclic substituted-phenoxyalkyl-isoxazoles and-furans, their preparation and use as antiviral agents
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0207453A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  Compounds of the formula are disclosed, wherein: Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms; Z is N or HC; R is hydrogen or lower-alkyl of 1-3 carbon atoms, with the proviso that when Z is N, R is lower-alkyl; R1 and R2 are each hydrogen, halogen, methyl, nitro, lower-alkoxycarbonyl or trifluoromethyl; and Het is a heterocyclic group, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, as well as methods for preparation and use thereof. The compounds exhibit valuable antiviral properties.

  公开了式 公开了式 Y 是 3-9 个碳原子的亚烷基桥； Z 是 N 或 HC R 是氢或 1-3 个碳原子的低级烷基，但当 Z 是 N 时，R 是低级烷基； R1 和 R2 分别是氢、卤素、甲基、硝基、低级烷氧基羰基或三氟甲基；以及 Het 是杂环基团，及其药学上可接受的酸加成盐，以及其制备和使用方法。这些化合物具有宝贵的抗病毒特性。
• US4843087A
  申请人：——

  公开号：US4843087A

  公开（公告）日：1989-06-27