tert-butyl-(tert-butoxycarbonylamino)(2-thioethylamino)methylenecarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-(tert-butoxycarbonylamino)(2-thioethylamino)methylenecarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N'-(2-sulfanylethyl)carbamimidoyl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 319.425
• InChiKey: JJYLIFYLXOAQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 、 tert-butyl-(tert-butoxycarbonylamino)(2-thioethylamino)methylenecarbamate 在 吡啶 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对抗甲型流感病毒H1N1：苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成，分子建模和生物学评估

  摘要：

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300378
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(叔丁氧基羰基)胍 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl-(tert-butoxycarbonylamino)(2-thioethylamino)methylenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  对抗甲型流感病毒H1N1：苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成，分子建模和生物学评估

  摘要：

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300378

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of nonpeptide integrin antagonists
  作者：K.C. Nicolaou、John I. Trujillo、Bernd Jandeleit、Kelly Chibale、M. Rosenfeld、B. Diefenbach、D.A. Cheresh、S.L. Goodman

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00090-x

  日期：1998.8

  Recent studies demonstrated that peptide and antibody antagonists of integrin alpha(v)beta(3) block angiogenesis and tumor growth. In this article, the design, synthesis and biological evaluation of a series of nitroaryl ether-based, nonpeptide mimetics are described. The design of these compounds was based on Merck's arylether/alpha-aminoacid/guanidine framework and incorporates a novel nitroaryl system. The synthesized mimetics were tested against a variety of integrins (alpha(v)beta(3), alpha(IIb)beta(3), and alpha(v)beta(5)) in order to determine their binding selectivity and ability to inhibit cell adhesion. Selected compounds were also tested for their ability to inhibit angiogenesis in vivo in the CAM (chick chorioallantoic membrane) assay. From the generated compound library, compounds 16 and 19 proved to be potent and selective inhibitors of alpha(IIb)beta(3) (IC50 = 14 nM) whereas compound 11 showed excellent in vivo inhibition of angiogenesis (at 30 mu g/embryo). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0754184A1

  公开（公告）日：1997-01-22
• US5604218A
  申请人：——

  公开号：US5604218A

  公开（公告）日：1997-02-18
• US5593986A
  申请人：——

  公开号：US5593986A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5607926A
  申请人：——

  公开号：US5607926A

  公开（公告）日：1997-03-04