2-bromo-3-(2-bromophenylethynyl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-(2-bromophenylethynyl)thiophene
• 英文别名: 2-Bromo-3-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]thiophene；2-bromo-3-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]thiophene
• 化学式: C₁₂H₆Br₂S
• 分子量: 342.054
• InChiKey: VNOKDNBXDXQIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸硼烷 、 2-bromo-3-(2-bromophenylethynyl)thiophene 在 silver nitrate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成，表征，和光电研究三个联芳基稠合的闭合碳- ö -carboranes及其巢- [C 2乙9 ] -物种

  摘要：

  联芳基稠合的闭合碳- ö -carborane与苯基噻吩基部分被合成并与氟化反应，获得它的巢- [C 2乙9 ] -物种; 我们还对联苯和联噻吩稠合的邻-碳硼烷进行了与氟化物的反应，以得到Nido- [C 2 B 9 ] -物种，我们先前已经报道了它们的合成。三种碳硼烷及其nido- [C 2 B 9 ] -的结构和光电性能物种进行了实验和理论上的表征。由于富含电子的阴离子物种，因此Nido- [C 2 B 9 ] -物种具有较高的HOMO和LUMO能级。他们还显示了电荷转移（CT）过渡带，并且在结晶态和溶液态都观察到了有效的CT发射，这是因为在Nido- Carbane笼中的碳-碳键长度较短，并且抑制了碳-碳键振动。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.06.002

文献信息

• Synthesis, characterization, and optoelectronic study of three biaryl-fused closo-o-carboranes and their nido-[C2B9]− species
  作者：Masato Tominaga、Kenta Nishino、Yasuhiro Morisaki、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.06.002

  日期：2015.12

  fluoride to obtain its nido-[C2B9] − species; the reaction with fluoride to obtain nido-[C2B9]− species was also performed for biphenyl- and bithiophene-fused o-carboranes, the synthesis of which we have previously reported. The structures and optoelectronic properties of the three carboranes and their nido-[C2B9]− species were experimentally and theoretically characterized. The nido-[C2B9]− species possessed

  联芳基稠合的闭合碳- ö -carborane与苯基噻吩基部分被合成并与氟化反应，获得它的巢- [C 2乙9 ] -物种; 我们还对联苯和联噻吩稠合的邻-碳硼烷进行了与氟化物的反应，以得到Nido- [C 2 B 9 ] -物种，我们先前已经报道了它们的合成。三种碳硼烷及其nido- [C 2 B 9 ] -的结构和光电性能物种进行了实验和理论上的表征。由于富含电子的阴离子物种，因此Nido- [C 2 B 9 ] -物种具有较高的HOMO和LUMO能级。他们还显示了电荷转移（CT）过渡带，并且在结晶态和溶液态都观察到了有效的CT发射，这是因为在Nido- Carbane笼中的碳-碳键长度较短，并且抑制了碳-碳键振动。