1-bromo-3-ethynyl-2,4-difluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-ethynyl-2,4-difluorobenzene
• 英文别名: 3-Bromo-2,6-difluorophenylacetylene
• 化学式: C₈H₃BrF₂
• 分子量: 217.013
• InChiKey: MCDFVPTYEWMBMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-ethynyl-2,4-difluorobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 乙硫醚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  深蓝色磷光铱（III）环金属化物与邻-碳硼烷

  摘要：

  杂环金属铱（III），[5-（2-MeCB）dfppy] 2 Ir（LX）（2-MeCB = 2-甲基-o -carboran-1-yl; dfppy = 2-（4,6-二氟苯基）吡啶吡啶-C 2，N; LX =吡啶甲酸（5a）或四（1-吡唑基）硼酸（5b）），在dfppy配体的苯环的5位带有邻-碳硼烷，以研究该Ø -carborane笼上复合的蓝色磷光。5a的X射线衍射分析显示，铱中心周围的八面体配位几何结构扭曲，dfppy配体被外围碳硼烷取代。5a和5a的吸收和发射带图5b分别hypsochromically相对于那些天蓝的移位（dfppy）2的Ir（PIC）（FIrpic的）复合物，导致深蓝色磷光（λ PL 为= 459纳米5A和452纳米5b中相对于468纳米为FIrpic的）。复合物显示出高至适中的量子效率在甲苯（Φ PL  = 0.89为图5a ; 0.47 5B）和PMMA薄膜（Φ

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.06.010
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4-二氟苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-bromo-3-ethynyl-2,4-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  深蓝色磷光铱（III）环金属化物与邻-碳硼烷

  摘要：

  杂环金属铱（III），[5-（2-MeCB）dfppy] 2 Ir（LX）（2-MeCB = 2-甲基-o -carboran-1-yl; dfppy = 2-（4,6-二氟苯基）吡啶吡啶-C 2，N; LX =吡啶甲酸（5a）或四（1-吡唑基）硼酸（5b）），在dfppy配体的苯环的5位带有邻-碳硼烷，以研究该Ø -carborane笼上复合的蓝色磷光。5a的X射线衍射分析显示，铱中心周围的八面体配位几何结构扭曲，dfppy配体被外围碳硼烷取代。5a和5a的吸收和发射带图5b分别hypsochromically相对于那些天蓝的移位（dfppy）2的Ir（PIC）（FIrpic的）复合物，导致深蓝色磷光（λ PL 为= 459纳米5A和452纳米5b中相对于468纳米为FIrpic的）。复合物显示出高至适中的量子效率在甲苯（Φ PL  = 0.89为图5a ; 0.47 5B）和PMMA薄膜（Φ

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.06.010

文献信息

• Deep blue phosphorescent iridium(III) cyclometalates with o -carboranes
  作者：Minji Kim、Min Hyung Lee

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.06.010

  日期：2018.9

  (2-MeCB = 2-methyl-o-carboran-1-yl; dfppy = 2-(4,6-difluorophenyl)pyridinato-C2,N; LX = picolinate (5a) or tetrakis(1-pyrazolyl)borate (5b)), with o-carborane at the 5-position of the phenyl ring of the dfppy ligand were prepared to investigate the impact of the o-carborane cage on the blue phosphorescence of complexes. X-ray diffraction analysis of 5a revealed a distorted octahedral coordination geometry around

  杂环金属铱（III），[5-（2-MeCB）dfppy] 2 Ir（LX）（2-MeCB = 2-甲基-o -carboran-1-yl; dfppy = 2-（4,6-二氟苯基）吡啶吡啶-C 2，N; LX =吡啶甲酸（5a）或四（1-吡唑基）硼酸（5b）），在dfppy配体的苯环的5位带有邻-碳硼烷，以研究该Ø -carborane笼上复合的蓝色磷光。5a的X射线衍射分析显示，铱中心周围的八面体配位几何结构扭曲，dfppy配体被外围碳硼烷取代。5a和5a的吸收和发射带图5b分别hypsochromically相对于那些天蓝的移位（dfppy）2的Ir（PIC）（FIrpic的）复合物，导致深蓝色磷光（λ PL 为= 459纳米5A和452纳米5b中相对于468纳米为FIrpic的）。复合物显示出高至适中的量子效率在甲苯（Φ PL  = 0.89为图5a ; 0.47 5B）和PMMA薄膜（Φ