S 20932

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: S 20932
• 英文别名: N-[2-(5-methoxyindol-3-yl)ethyl]-N'-propylurea；1-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-3-propylurea
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 275.351
• InChiKey: CBTLGKOSCJXQKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 5-甲氧基色胺 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以2.34 g (85%)的产率得到S 20932
  参考文献：
  名称：

  Arylethylamine compounds

  摘要：

  该发明涉及一种从以下化合物中选择的化合物（I）：##STR1##其中Ar'、R1和R2如规范中所定义，光学异构体，以及其与药用可接受酸或碱的加合盐。用于治疗或预防褪黑素系统紊乱的药物产品。

  公开号：

  US05276051A1

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of novel naphthalenic and bioisosteric related amidic derivatives as melatonin receptor ligands
  作者：Véronique Leclerc、Eric Fourmaintraux、Patrick Depreux、Daniel Lesieur、Peter Morgan、H.Edward Howell、Pierre Renard、Daniel-Henri Caignard、Bruno Pfeiffer、Philippe Delagrange、Béatrice Guardiola-Lemaı̂tre、Jean Andrieux

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00147-3

  日期：1998.10

  synthesis of melatonin receptor ligands. In order to complete the structure-activity relationships and to obtain antagonists to the melatonin receptor, a new series of naphthalenic analogues of melatonin have been synthesized. Modifications include deletion of the 7-methoxy group, replacement of the ethylene moiety, replacement of the amidic function by bioisosteres, and replacement of the naphthalenic nucleus

  先前的论文报道了褪黑激素受体配体的合成。为了完成结构-活性关系并获得褪黑激素受体的拮抗剂，已经合成了一系列新的褪黑激素萘类似物。修饰包括7-甲氧基的缺失，乙烯部分的取代，生物等位基因的取代酰胺功能，以及其他双环取代的萘核。几乎所有的结构修饰都会导致对褪黑激素受体的亲和力下降。但是，Nn丙基脲衍生物（27）在该受体上是非常有效的配体（pKi = 14.3）。最有趣的是，甲氧基的缺失导致了该系列的第一个拮抗剂。该分子，化合物12
• Benzofuran ethylamine compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05308866A1

  公开（公告）日：1994-05-03

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which Ar', R.sub.1 and R.sub.2 are as defined in the specification, an optical isomer, and an addition salt thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base. Medicinal product which is useful in treating or in preventing a disorder of the melatoninergic system.

  本发明涉及选择自式(I)的化合物：##STR1## 其中Ar'，R.sub.1和R.sub.2如规范中所定义，光学异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加合盐。该药物产品可用于治疗或预防褪黑激素系统紊乱。
• Nouveaux dérivés d'aryléthylamines, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0527687B1

  公开（公告）日：1995-11-22
• US5276051A
  申请人：——

  公开号：US5276051A

  公开（公告）日：1994-01-04
• US5308866A
  申请人：——

  公开号：US5308866A

  公开（公告）日：1994-05-03