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(+/-)-ethyl 2-(3-chloropropyl)-acetoacetate ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-ethyl 2-(3-chloropropyl)-acetoacetate ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-acetyl-5-chloro-2-ethylpentanoate
(+/-)-ethyl 2-(3-chloropropyl)-acetoacetate ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C11H19ClO3
mdl
——
分子量
234.723
InChiKey
VHZIQDTVMVCBPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diisopropylethyl amine5-甲氧基色胺(+/-)-ethyl 2-(3-chloropropyl)-acetoacetate ethyl ester二氯甲烷盐酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇氯苯甲苯 为溶剂, 生成 (+/-)-ethyl 12bβ-methyl-9-methoxy-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1β-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,12b-Disubstituted octahydroindolo [2,3-a]-Quinolizine derivatives
    摘要:
    该发明涉及新的外消旋和光学活性的1,12b-二取代八氢吲哚[2,3-阿喹诺啉]衍生物,其化学式为(I),其中R1和R2相同或不同,代表氢、卤素、硝基、具有1至6个碳原子的烷基、具有1至6个碳原子的烷氧基或羟基;R"和R5相同或不同,代表氢、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至6个碳原子的芳基烷基中的碳原子;R4是具有1至6个碳原子的烷基、芳基或具有1至6个碳原子的芳基烷基中的碳原子;R6是电子吸引取代基,以及它们的顺式和反式异构体和酸加合盐。这些化合物在药理学上具有活性,特别是它们表现出杰出的心血管活性,例如选择性的外周血管舒张活性。其中一些化合物是制备其他具有药理活性的化合物的有价值的中间体。
    公开号:
    EP0202774A3
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文献信息

  • 1,12b-Disubstituted octahydroindolo [2,3-a]-Quinolizine derivatives
    申请人:RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.
    公开号:EP0202774A3
    公开(公告)日:1989-03-15
    The invention relates to new racemic and optically active 1,12b-disubstituted octahydroindolo[2,3- alquinolizine derivatives of formula (I) wherein R1 and R2 are the same or different and represent hydrogen, halogen, nitro, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms or hydroxyl,R" and R5 are the same or different and represent hydrogen, alkyl having from to 6 carbon atoms or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety,R4 is alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, andR6 is an electron attracting substituent, and cis and trans isomers and acid addition salts thereof.The compounds are pharmaceutically active, in particular they show an outstanding cardiovascular, e.g. selective peripheral vasodilating activity. Some of these compounds are valuable intermediates in the preparation of other, pharmaceutically active compounds.
    该发明涉及新的外消旋和光学活性的1,12b-二取代八氢吲哚[2,3-阿喹诺啉]衍生物,其化学式为(I),其中R1和R2相同或不同,代表氢、卤素、硝基、具有1至6个碳原子的烷基、具有1至6个碳原子的烷氧基或羟基;R"和R5相同或不同,代表氢、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至6个碳原子的芳基烷基中的碳原子;R4是具有1至6个碳原子的烷基、芳基或具有1至6个碳原子的芳基烷基中的碳原子;R6是电子吸引取代基,以及它们的顺式和反式异构体和酸加合盐。这些化合物在药理学上具有活性,特别是它们表现出杰出的心血管活性,例如选择性的外周血管舒张活性。其中一些化合物是制备其他具有药理活性的化合物的有价值的中间体。
  • 1,12-disubstituted octahydroindolo[2,3-]quinolizine derivatives,
    申请人:Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.
    公开号:US04843080A1
    公开(公告)日:1989-06-27
    The invention relates to new racemic and optically active 1,12b-disubstituted octahydroindolo[2,3-a]quinolizine derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and represent hydrogen, halogen, nitro, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms or hydroxyl, R.sup.3 and R.sup.5 are the same or different and represent hydrogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, R.sup.4 is alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, and R.sup.6 is an electron attracting substitutent, and cis and trans isomers and acid addition salts thereof. The compounds are pharmaceutically active, in particular show an outstanding cardiovascular, e.g. selective peripheral vasodilating activity. Some of these compounds are valuable intermediates in the preparation of other, pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及一种新的外消旋和光学活性的1,12b-二取代八氢吲哚[2,3-a]喹啉衍生物,其化学式为(I):##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同,代表氢、卤素、硝基、具有1到6个碳原子的烷基、具有1到6个碳原子的烷氧基或羟基;R.sup.3和R.sup.5相同或不同,代表氢、具有1到6个碳原子的烷基或具有1到6个碳原子的烷基中的芳基烷基;R.sup.4代表具有1到6个碳原子的烷基、芳基或具有1到6个碳原子的烷基中的芳基烷基;R.sup.6代表电子吸引取代基;以及它们的顺式和反式异构体和酸加成盐。这些化合物在药理上具有活性,特别是表现出卓越的心血管活性,例如选择性周围血管扩张活性。其中一些化合物是制备其他药理活性化合物的有价值的中间体。
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