3-(3-nitrophenyl)propanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-nitrophenyl)propanenitrile
• 英文别名: β-(3-nitrophenyl)-propionitrile；3-(3-Nitro-phenyl)-propionitrile
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: VCCUQQJUZUPEII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-nitrophenyl)propanenitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 铁粉 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Aminohydrozimtsaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  Cyanoalkyl-phenylureas having selective herbicidal activity

  摘要：

  已经生产了具有除草活性并在各种栽培作物中表现出良好选择性的新型氰基烷基苯基脲。这些新型氰基烷基苯基脲对应于本文中定义的公式I##STR1##。

  公开号：

  US04323388A1
• 作为产物：
  描述：

  m-nitrocinnamonitrile 在 三(三苯基膦)氯化铑(I) 氢气 、 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、66.66 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-(3-nitrophenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Diphenylurea compounds

  摘要：

  式(I)化合物及含有该化合物的药物制剂，可用作双重α2/5-HT2c拮抗剂。

  公开号：

  US06784183B2

文献信息

• Catalyzation of 1,4-additions of arylboronic acids to α,β-unsaturated substrates using nickel(I) complexes
  作者：Jing-Jing Meng、Min Gao、Min Dong、Yu-Ping Wei、Wen-Qin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.046

  日期：2014.3

  Nickel(I) complexes were generated in situ from Ni (PPh3)2Cl2 using activated iron and the complexes combined with N,N′-bis(4-fluorobenzylidene) ethane-1,2-diamine (BFBED) were then used as a catalyst for the 1,4-addition reaction of arylboronic acids to α,β-unsaturated substrates. The reaction proceeded to completion and did not require the addition of a base but the addition of potassium iodide is

  使用活化铁从Ni（PPh 3）2 Cl 2原位生成镍（I）配合物，然后使用与N，N'-双（4-氟亚苄基）乙烷-1,2-二胺（BFBED）结合的配合物作为芳基硼酸与α，β-不饱和底物的1,4-加成反应的催化剂。反应进行至完全，不需要添加碱，但是添加碘化钾对于该交叉偶联反应至关重要。此外，实验观察结果表明可能存在Ni（I）–Ni（III）催化循环机制。
• New derivatives of N-(iminomethy)amines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：US20040097494A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  N-(imino)amines and their preparation and their use as NO synthase inhibitors and selective or non-selective traps for a reactive oxygen species.

  N-(亚胺基)胺及其制备方法，以及作为NO合酶抑制剂和对反应性氧化物的选择性或非选择性陷阱的用途。
• Derivatives of N-(iminomethyl)amines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Bigg Dennis

  公开号：US20050197329A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  N-(imino)amines and their preparation and their use as NO synthase inhibitors and selective or non-selective traps for a reactive oxygen species.

  N-(亚硝基)胺及其制备方法和用作NO合酶抑制剂和选择性或非选择性捕捉反应性氧化物种的用途。
• New derivatives of N-(iminomethyl)amines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Bigg Dennis

  公开号：US20050027009A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  N-(imino)amines and their preparation and their use as NO synthase inhibitors and selective or non-selective traps for a reactive oxygen species.

  N-(亚硝基)胺及其制备方法和用途，作为NO合酶抑制剂和选择性或非选择性的反应性氧化物陷阱。
• Cyanoalkyl-Phenylharnstoffe mit selektiver herbizider Wirkung, deren Herstellung und sie enthaltende Mittel
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0035972A2

  公开（公告）日：1981-09-16

  Es wurden neue Cyanoalkyl-phenylharnstoffe mit herbizider Wirkung hergestellt, welche gute Selektivität in verschiedenen Nutzpflanzenkulturen zeigen. Die neuen Cyanoalkyl-phenylharnstoffe entsprechen der hierin definierten Formel I

  制备了具有除草活性的新型氰烷基苯基脲，它们在各种作物栽培中表现出良好的选择性。 新型氰烷基苯基脲符合本文定义的式 I