乙基正丙基硫醚 | 4110-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 乙基正丙基硫醚
• 中文别名: 丙基乙硫醚；乙基丙基硫醚；乙基丙硫醚；正丙基乙基硫醚
• 英文名称: ethyl propyl sulfide
• 英文别名: ethyl n-propyl sulfide；1-ethylsulfanylpropane
• CAS: 4110-50-3
• 化学式: C₅H₁₂S
• mdl: MFCD00039940
• 分子量: 104.216
• InChiKey: ZDDDFDQTSXYYSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -117°C
• 沸点：
  115-117°C
• 密度：
  0,843 g/cm3
• 闪点：
  115-117°C
• LogP：
  2.506 (est)
• 蒸汽压力：
  18.83 mmHg
• 保留指数：
  785;783
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• 危险品运输编号：
  1993
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36
• 储存条件：
  本品应密封于阴凉处保存。

SDS

乙基丙基硫醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl Propyl Sulfide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
乙基丙基硫醚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙基丙基硫醚
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 4110-50-3
分子式： C5H12S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 117 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.84
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：用于有机合成和气相色谱分析标准。

用途简介： 暂无内容

用途： 用于有机合成和气相色谱分析标准。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  硫氰酸丙酯	propyl thiocyanate	4251-16-5	C4H7NS	101.172
  丙基乙基亚砜	ethyl propyl sulfoxide	31110-64-2	C5H12OS	120.216

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基正丙基硫醚 在 硝基甲烷 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 ethyl-methyl-propyl sulfonium ; hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Ingold et al., Journal of the Chemical Society, 1933, p. 535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 生成 乙基正丙基硫醚
  参考文献：
  名称：

  GRUNVALD, V. R.;SHCHERBINA, V. E.;KASHINSKIJ, V. N.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯腈 、 1-丙基膦酸二乙酯 在 氮气 、 乙基正丙基硫醚 、 丙烷-1-硫醇 作用下， 以 丙烷-1-硫醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以the crude product is obtained in a yield of 173 g with a 95.4% purity, which的产率得到3-(Ethoxy-proplyphosphinyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of phosphino compounds

  摘要：

  磷氢化合物制备过程，公式为(I)的含磷化合物(R.sup.1)(R.sup.2)P(O)--CR.sup.3 R.sup.4 --CHR.sup.5 R.sup.6 (I)，其中R.sup.1和R.sup.2是烷基、烷氧基或可选取代的苯基，R.sup.3和R.sup.5是H、R、可选取代的苯基、ROCO--、RO--CO--RO--、卤素、CN、RO--、RO--RO--R-CO--、H.sub.2 NCO--、RNHCO--或RRNCO--，其中R是烷基，R.sup.4和R.sup.6的定义与R.sup.1和R.sup.2相同或是二价基团--CO--R.sup.7--CO，其中R.sup.7是氧、NR*或硫，R*是H、可选取代的苯基或烷基，是植物保护剂和阻燃剂的前体。根据本发明，它们可以通过将化合物(R.sup.1)(R.sup.2)P--OR.sup.8（其中R.sup.8是烷基或可选取代的苯基）与公式为R.sup.3 R.sup.4 C.dbd.CR.sup.5 R.sup.6的烯烃和至少等摩尔量的无质子有机物质（如醇、胺、酚、硫酚或苯胺）反应，高产率和高纯度地制备。

  公开号：

  US05166385A1

文献信息

• Highly efficient oxidation of sulfides with hydrogen peroxide catalyzed by [SeO4{WO(O2)2}2]2−
  作者：Keigo Kamata、Tomohisa Hirano、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/b907952a

  日期：——

  By using the selenium-containing dinuclear peroxotungstate at 0.005–0.1 mol%, various kinds of sulfides could be converted into the corresponding sulfoxides or sulfones in excellent yields with one or two equivalents of H2O2 with respect to the sulfide, respectively.

  通过使用含硒的双核过钨酸盐（硒含量为0.005－0.1摩尔百分比），各种硫化物能够分别以高产率转化为相应的亚砜或砜，所需过氧化氢的量为硫化物的一或两倍当量。
• CMPs as Scaffolds for Constructing Porous Catalytic Frameworks: A Built-in Heterogeneous Catalyst with High Activity and Selectivity Based on Nanoporous Metalloporphyrin Polymers
  作者：Long Chen、Yong Yang、Donglin Jiang

  DOI：10.1021/ja1028556

  日期：2010.7.7

  sulfoxides, and is highly chemoselective for the oxidation of a sulfide group even in the coexistence of other oxidative functionalities. Owing to the covalent linkages between catalytic sites in the frameworks, FeP-CMP can be recycled with good retention of its porous structure and allows for large-scale transformation. These unique characteristics clearly originate from the covalent porous catalytic framework

  本文介绍了基于共轭微孔和介孔聚合物与金属卟啉结构单元 (FeP-CMP) 的多孔催化框架的合成和功能。FeP-CMP 是通过 Suzuki 缩聚反应新合成的，并被开发为一种多相催化剂，用于在环境温度和压力下活化分子氧以将硫化物转化为亚砜。FeP-CMP 很有趣，因为聚合物骨架本身是由催化部分构建的，并作为内置催化剂，带有可用于基材的固有开放纳米级孔隙，并拥有大表面积 (1270 m(2) g(- 1)) 促进转化反应。它具有高转化率（高达 99%）和大周转数（TON = 97,320）的高效率，广泛适用于从芳香族到烷基和环状底物的各种硫化物，显示出形成相应亚砜的高选择性（高达 99%），并且即使在其他氧化官能团共存的情况下，也对硫化物基团的氧化具有高度化学选择性。由于框架中催化位点之间的共价键，FeP-CMP 可以回收并保持其多孔结构，并允许大规模转化。这些独特的特性显然源于共价多孔催化框架结构，并证明了
• Sulfoxidation with hydrogen peroxide catalyzed by [SeO4{WO(O2)2}2]2−
  作者：Keigo Kamata、Tomohisa Hirano、Ryo Ishimoto、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c002318c

  日期：——

  The selenium-containing dinuclear peroxotungstate, [(n-C4H9)4N]2[SeO4WO(O2)2}2] (I), acts as a homogeneous catalyst for the selective oxidation of various kinds of cyclic mono- and disulfides with 30% aqueous H2O2. The cyclic disulfides were selectively oxidized to the corresponding monosulfoxides with one equivalent of H2O2 with respect to the sulfides. In the presence of two equivalents of H2O2, the oxidation of dibenzothiophene gave the corresponding sulfone in 98% yield under the mild conditions. The negative Hammett ρ value (−0.62) for the competitive oxidation of p-substituted thioanisoles and the low XSO (XSO = (nucleophilic oxidation)/(total oxidation)) value of 0.14 for the I-catalyzed oxidation of thianthrene 5-oxide (SSO) revealed that I is a strong electrophilic oxidant. The reactivities of the di- and tetranuclear peroxotungstates with XO4n− ligands (X = Se(VI), As(V), P(V), S(VI), and Si(IV)) were strongly dependent on the kinds of hetero atoms. The reaction rates for the sulfoxidation decreased with an increase in the XSO values and a peroxotungstate with a stronger electrophilicity was more active for the sulfoxidation. The kinetic and mechanistic investigations showed that the electrophilic attack of the peroxo oxygen at the sulfur atom is a key step in the sulfoxidation. The computational investigation supported the high chemoselectivitiy for the sulfoxidation of diallyl sulfide.

  含硒双核过钨酸盐[(n-C4H9)4N]2[SeO4WO(O2)2}2]（I）作为均相催化剂，可用于30%水溶液H2O2对各种环状单硫醚和二硫醚的选择性氧化。环状二硫醚被H2O2选择性氧化为相应的单亚砜，H2O2与硫醚的摩尔比为1:1。在H2O2与硫醚摩尔比为2:1的情况下，二苯并噻吩在温和条件下被氧化为相应的砜，产率达98%。对于竞争氧化具有对位取代基的硫醚，负Hammett ρ值（-0.62）以及在I催化氧化噻蒽5-氧化物（SSO）过程中XSO（XSO =（亲核氧化）/（总氧化））值为0.14，表明I是一种强亲电氧化剂。具有XO4n-配体的双核和四核过钨酸盐（X = Se(VI)、As(V)、P(V)、S(VI)和Si(IV)）的反应活性强烈依赖于杂原子的种类。磺氧化反应速率随着XSO值的增加而降低，亲电性更强的过钨酸盐在磺氧化反应中表现出更高的活性。动力学和机理研究表明，过氧氧对硫原子的亲电攻击是磺氧化反应的关键步骤。计算研究表明，烯丙基硫醚的磺氧化反应具有高化学选择性。
• Ruthenium-Catalyzed Asymmetric <i>N</i>-Acyl Nitrene Transfer Reaction: Imidation of Sulfide
  作者：Masaki Yoshitake、Hiroki Hayashi、Tatsuya Uchida

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01373

  日期：2020.5.15

  undesired nitrene dimerization or Curtius rearrangement. Herein, we achieved highly enantioselective imidation of sulfides via catalytic N-acyl nitrene transfer with (OC)ruthenium-salen complex 2b as the catalyst and 3-substituted 1,4,2-dioxazol-5-ones 1 as the nitrene source. Complex 2b can decompose dioxazolones 1 to the desired N-acyl nitrene intermediates without any activation via heating or UV irradiation

  不对称腈转移反应是用于以高度对映选择性的方式构建氮官能团（例如N-磺酰基酰胺和氨基甲酸酯）的有用且强大的工具。另一方面，该领域存在很大的局限性：通过相应的腈中间体进行N-酰基酰胺的转移仍然是困难的，因为N-酰基腈经过不希望的腈二聚或Curtius重排。在本文中，我们通过催化的N-酰基腈转移反应，以（OC）钌-沙仑络合物2b为催化剂，3-取代的1,4,2-二恶唑-5-酮1为腈源，实现了硫化物的高度对映选择性酰亚胺化。配合物2b可以将二恶唑酮1分解为所需的N-酰基腈中间体，而无需通过加热或UV辐射进行任何活化，
• Synthetic and mechanistic investigations on manganese corrole-catalyzed oxidation of sulfides with iodobenzene diacetate
  作者：Davis Ranburger、Ben Willis、Benjamin Kash、Haleh Jeddi、Christian Alcantar、Rui Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2018.11.048

  日期：2019.3

  efficient oxidation of organic sulfides to sulfoxides with iodobenzene diacetate [PhI(OAc)2] as a mild oxygen source in the presence of small amounts of water. Various substituted thioanisoles can be efficiently oxidized to sulfoxides with quantitative conversions (up to 2500 TONs) and excellent selectivies for sulfoxides. The catalyst effects, including the corrole ligands and oxidation states of

  摘要在少量水存在下，以碘代苯二乙酸盐[PhI（OAc）2]为温和的氧气源，锰腐蚀物络合物催化有机硫化物有效氧化为亚砜。各种取代的硫代苯甲醚可以有效地氧化成亚砜，并具有定量转化率（最高2500吨），并且对亚砜具有出色的选择性。研究了催化剂的作用，包括中心锰的冠状配位体和氧化态，并显示出对催化亚砜基氧化的显着影响。在硫代苯甲醚底物的氧化过程中，化学生成了先前已知的高价锰（V）-氧杂甲酸酯，并进行了动力学研究。

表征谱图