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乙基正辛基硫醚 | 3698-94-0

中文名称
乙基正辛基硫醚
中文别名
——
英文名称
ethyl octyl sulfide
英文别名
ethyl n-octyl sulfide;1-(ethylthio)-octane;octyl ethyl sulfide;1-ethylsulfanyl-octane;ethyl-octyl sulfide;Aethyl-octyl-sulfid;1-ethylsulfanyloctane
乙基正辛基硫醚化学式
CAS
3698-94-0
化学式
C10H22S
mdl
MFCD00027332
分子量
174.351
InChiKey
WAITXWGCJQLPGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -53.83°C (estimate)
  • 沸点:
    215.37°C (estimate)
  • 密度:
    0.8410
  • 保留指数:
    1293;1293

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:a97b0e400afb86fed633fd28aa91efda
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基正辛基硫醚 在 Me-IBX 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.3h, 以90%的产率得到ethyl octyl sulfoxide
    参考文献:
    名称:
    改性的邻甲基取代的IBX:在普通有机溶剂中室温氧化醇和硫化物
    摘要:
    邻位甲基取代的Me-IBX是IBX的第一个修饰类似物,由于两种因素的综合作用,即在低溶解度和高价扭曲促进速率的提高,该化合物在室温下可氧化普通有机溶剂中的醇。此外,该试剂对于将硫化物选择性氧化为亚砜是有效的,否则这种转化只能在标准IBX的情况下缓慢进行。容易获得的合成方法及其温和以及无害的性质使Me-IBX在有机氧化反应中稳定地相当于Dess-Martin高碘烷试剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.11.013
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl-oct-1-enyl sulfide 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下, 生成 乙基正辛基硫醚
    参考文献:
    名称:
    Notes
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9580002888
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文献信息

  • Electrochemical Alkylation of Thiols
    作者:V. A. Petrosyan、M. E. Niyazymbetov、L. D. Konyushkin、V. P. Litvinov
    DOI:10.1055/s-1990-27030
    日期:——
    Synthesis of functionally substituted sulfides by alkylation of electrochemically generated thiolate on platinum or glassy carbon cathodes with organohalides of various structures is reported.
    据报道,通过将电化学生成在铂或玻璃碳阴极上的硫醇盐与各种结构的烷基卤代物进行烷基化反应,合成了功能化的硫化物。
  • A Simple and Convenient Method for Preparation of Sulfides
    作者:Marta Feroci、Achille Inesi、Leucio Rossi
    DOI:10.1080/00397919908086421
    日期:1999.8.1
    tetraethylammonium carbonate (TEAC) obtained respectively by chemical and electrochemical way, react with thiols in acetonitrile affording, after addition of a suitable alkylating reagent, the corresponding sulfides in high to excellent yields.
    摘要 分别通过化学和电化学方法获得的四乙基碳酸氢铵(TEAHC)和四乙基碳酸铵(TEAC)在乙腈中与硫醇反应,加入合适的烷基化试剂后,相应的硫化物产率高至极好。
  • An Efficient Synthesis of Unsymmetrical Sulfides Using Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysis
    作者:Toshio Takido、Kunio Itabashi
    DOI:10.1055/s-1987-28085
    日期:——
    The reaction between alkyl ethaneimidothioate hydrohalides (1-alkylthioethaniminium halides) and organic halides gives unsymmetrical sulfides in good yields under liquid-liquid phase-transfer conditions.
    在液-液相转移条件下,烷基乙亚胺硫酯氢卤酸盐(1-烷基硫乙亚胺基卤化物)与有机卤化物的反应,可以在良好产率下得到非对称硫醚。
  • [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] MICROBIOCIDES INÉDITS
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2012038521A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, A, X, D1, D2 and Y3 are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    本发明提供了式(I)中的化合物,其中R1、R2、A、X、D1、D2和Y3如索赔中所定义。该发明还提供了在制备这些化合物中使用的中间体,包括含有这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物,尤其是真菌侵害的用途。
  • The Kinetics of Thiyl Radical-Induced Reactions of Monounsaturated Fatty Acid Esters
    作者:Chryssostomos Chatgilialoglu、Alessio Altieri、Hanns Fischer
    DOI:10.1021/ja027428d
    日期:2002.10.1
    The time-dependent isomerizations and thiol additions of several Z- and E-monounsaturated fatty acid methyl esters catalyzed by alkanethiyl radicals during gamma-radiolysis of tert-butyl alcohol solutions are analyzed on the basis of the radiation chemical yield of radicals and established rate data. This provides room-temperature rate constants for the reversible thiyl addition. Within experimental
    基于自由基的辐射化学产率和已建立的速率数据,分析了在叔丁醇溶液的 γ-辐射过程中由烷烃基自由基催化的几种 Z-和 E-单不饱和脂肪酸甲酯的时间依赖性异构化和硫醇加成. 这为可逆的噻吩加成提供了室温速率常数。在实验误差范围内,它们不依赖于烷基链中的双键位置。特别值得注意的是硫基自由基从带有第二个β-取代基的烷基中非常快速地β-消除。它得到了通过激进时钟方法获得的额外证据的支持,
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