5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-diol
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2,3-naphthalenediol；5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalene-2,3-diol
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: MCPLGNRVCNQKPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-diol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6,7-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Redox shuttles having an aromatic ring fused to a 1,1,4,4-tetrasubstituted cyclohexane ring

  摘要：

  电解质包括碱金属盐；无质子溶剂；和氧化还原穿梭剂添加剂，包括至少一个芳香环与至少一个非芳香环融合的芳香化合物，芳香环具有两个或更多含氧或含磷取代基。

  公开号：

  US09203112B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 在 aluminum (III) chloride 、 三溴化硼 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  旨在阻碍有效分子堆积的固有微孔有机分子的合成

  摘要：

  氟官能化联苯和三联苯衍生物与儿茶酚官能化端基之间的高效反应为获得具有固有微孔性的大而离散的有机分子（OMIM）提供了一条途径，这些分子仅通过其低效的堆积来提供多孔固体。通过改变端基的尺寸和取代基体积，产生了许多表观BET表面积超过600m 2  g -1的可溶性化合物。OMIM结构单元产生微孔的效率依次为：丙烷>三蝶烯>六苯基苯>螺二芴>萘基=苯基。大体积烃取代基的引入通过进一步降低填充效率来显着提高微孔率。这些结果与之前报道的包装模拟研究的结果一致。在三蝶烯单元的桥头位置引入甲基降低了固有的微孔率。这可能是由于它们在 OMIM 结构中的内部位置，因此它们占据空间，但与外围取代基不同，它们不会因低效堆积而有助于产生自由体积。

  DOI：

  10.1002/chem.201504212

文献信息

• MEMS for Light-Wave Networks
  作者：C. Randy Giles、David Bishop、Vladimir Aksyuk

  DOI：10.1557/mrs2001.73

  日期：2001.4

  As demonstrated in this issue, the emerging field of microelectromechanical systems (MEMS) is beginning to impact almost every area of science and technology. MEMS have the potential to revolutionize light-wave systems. Microdevices such as optical switches, variable attenuators, active equalizers, add/drop multiplexers (ADMs), optical cross-connects (OXCs), gain tilt equalizers, data transmitters, and many others are beginning to find ubiquitous application in advanced light-wave systems.

  正如本问题所展示的，新兴的微机电系统（MEMS）领域开始影响几乎所有科学技术领域。MEMS有潜力彻底改变光波系统。诸如光开关、可变衰减器、主动均衡器、加/波分复用器（ADM）、光交叉连接器（OXC）、增益倾斜均衡器、数据发射器等微器件开始在先进的光波系统中找到广泛应用。
• Synthesis of 1-Substituted 5,5,8,8-Tetramethyl5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-diols and 5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-dione
  作者：M. A. Zherebtsov、M. V. Arsenyev、S. A. Chesnokov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1134/s1070428020030264

  日期：2020.3

  AbstractA one-step procedure was developed for the multigram synthesis of 5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-diol, and its three 1-substituted derivatives and 1-substituted 5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-dione were obtained.

  摘要为一步合成5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2,3-二醇及其三个1-取代的衍生物和1-取代的5获得了5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2,3-二酮。
• Synthesis and photoinitiating ability of substituted 4,5-di-tert-alkyl-o-benzoquinones in radical polymerization
  作者：M. A. Zherebtsov、E. R. Zhiganshina、N. A. Lenshina、R. S. Kovylin、E. V. Baranov、N. Yu. Shushunova、M. P. Shurygina、M. V. Arsenyev、S. A. Chesnokov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11172-021-3151-1

  日期：2021.4

  -2,3-diol derivatives. The new compounds were characterized by spectroscopic and electrochemical methods. The reactivity of o-benzoquinones was evaluated in the photoreduction and initiation of photopolymerization of oligocarbonate dimethacrylate (OCM-2) in the presence of N,N-dimethylcyclohexylamine and in the inhibition of MMA polymerization. The introduction of the methyl substituent into the benzene

  基于5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2,3-二醇衍生物合成了新的三和四烷基取代的邻苯醌。通过光谱和电化学方法对新化合物进行了表征。在存在N，N-二甲基环己胺的条件下，在低聚碳酸二甲酯丙烯酸酯（OCM-2）的光还原和引发光聚合反应中，以及在抑制MMA聚合反应中，对邻苯醌的反应性进行了评估。引入的甲基取代的成苯环上具有的抑制活性弱效果Ô苯醌，而（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲基取代基提高了4,5-二-的抑制作用叔-烷基取代的邻-苯醌。
• REDOX SHUTTLES HAVING AN AROMATIC RING FUSED TO A 1,1,4,4-TETRASUBSTITUTED CYCLOHEXANE RING
  申请人：Weng Wei

  公开号：US20130288137A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  An electrolyte includes an alkali metal salt; an aprotic solvent; and a redox shuttle additive including an aromatic compound having at least one aromatic ring fused with at least one non-aromatic ring, the aromatic ring having two or more oxygen or phosphorus-containing substituents.

  一个电解质包括碱金属盐；无质子溶剂；和一个氧化还原穿梭添加剂，其中包括一个芳香化合物，该芳香环至少与一个非芳香环融合，芳香环具有两个或更多含氧或含磷的取代基。
• Antimony(V) catecholato complexes based on 4,5-dialkylsubstituted o-benzoquinone. The spectroscopic and electrochemical studies. Crystal structure of [Ph4Sb]+[Ph2Sb(4,5-Cat)2]−
  作者：Andrey I. Poddel’sky、Ivan V. Smolyaninov、Nikolay V. Somov、Nadezhda T. Berberova、Vladimir K. Cherkasov、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.11.022

  日期：2010.2

  4-tetramethyl-butane-1,4-diyl)-catecholate). In polar solvents (CHCl3, acetone) complex 1 transforms easily to ionic complex compound [Ph4Sb]+[Ph2Sb(4,5-Cat)2]− (3) with diphenyl-bis-[4,5-(1,1,4,4-tetramethyl-butane-1,4-diyl)-catecholato]antimony(V) complex anion. Complexes were characterized by IR, 1H, 13C NMR spectroscopy, cyclic voltammometry. Molecular structure of 3·CHCl3 was confirmed by X-ray analysis

  三苯基锑（III）和三乙基锑（III）容易与4,5-（1,1,4,4-四甲基丁烷-1,4-二基）-邻苯醌反应形成邻苯二酚络合物R 3 Sb（4,5 -Cat）（R = Ph（1），Et（2）; 4,5-Cat是双阴离子4,5-（1,1,4,4-四甲基丁烷-1,4-二基）-儿茶酚酸酯）。在极性溶剂（三氯甲烷3，丙酮）配合物1点的变换容易离子配合物化合物[PH 4的Sb] + [PH 2的Sb（4,5-猫）2 ] - （3）与二苯基-双- [4,5- （1,1,4,4-四甲基丁烷-1,4-二基）-邻苯二酚]锑（V）络合物阴离子。复合物的特征在于红外光谱，1 H，13 C NMR光谱，循环伏安法。通过X射线分析确认了3 ·CHCl 3的分子结构。1和3的循环伏安法表明，两种络合物均经历可逆的单电子氧化，转变为相当稳定的顺磁性o-半喹诺酮物种[Ph 3 Sb（4,5-SQ）] +和[Ph 2 Sb（4