basic magnesium carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: basic magnesium carbonate
• 英文别名: Magnesium;carbonate;hydroxide；magnesium;carbonate;hydroxide
• 化学式: CO₃*2HO*2Mg
• 分子量: 142.634
• InChiKey: OUHCLAKJJGMPSW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-lipoylaminoethanesulfonic acid 、 basic magnesium carbonate 以 水 为溶剂， 生成 N-α-lipoylaminoethanesulfonic acid magnesium salt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL A-LIPOIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1371640B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium carbonate 在 甲醇 、 magnesium(II) nitrate 、 硝酸 作用下， 生成 basic magnesium carbonate
  参考文献：
  名称：

  孔雀石中镁替代铜：合成和结构效应的见解

  摘要：

  碱式碳酸铜孔雀石的相宽，Cu 2 CO 3 (OH) 2，在用镁替代后进行了详细研究。在先前对无定形前体的研究的扩展中，水热老化步骤的引入允许回收具有高达 37 原子％ Mg（金属含量）的结晶羟基碳酸盐样品，这些样品适合作为用于 CO 加氢的 Cu / MgO 催化剂的前体。同时改进 X 射线粉末衍射和对分布函数 (PDF) 数据以及互补的光谱洞察力（X 射线吸收和红外光谱）表明，镁含量高达 18 原子％的样品是相纯镁孔雀石，但镁当 mcguinnessite (CuMgCO 3 (OH) 2) 被接受为副相。在一项补充研究中，发现在老化过程中镁含量不断增加，并通过 PDF 研究了相应的结构演变。这些发现增加了对结晶 Cu、Mg 羟基碳酸盐的老化化学的重要认识。此外，通过热重分析、X 射线粉末衍射和 N 2物理吸附对 Mg 含量高达 37% 的纯镁孔雀石和含麦晶石的样品进行了检测，发现它们

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01976
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯马来醛 、 4-氯硫代苯甲酰胺 在 basic magnesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-(4-氯苯基)噻唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。

  公开号：

  WO2004058761A1

文献信息

• Synthesis, characterization and photochemistry of a new heptamolybdate supported magnesium-aqua coordination complex
  作者：SAVITA S. KHANDOLKAR、PALLEPOGU RAGHAVAIAH、BIKSHANDARKOIL R SRINIVASAN

  DOI：10.1007/s12039-015-0918-7

  日期：2015.9

  The synthesis, crystal structure, redox characteristics and photochemistry of a new heptamolybdate supported magnesium-aqua coordination complex viz. (hmtH)2[Mg(H2O)5}2Mo7O24}] ⋅3H2O 1 (hmt = hexamethylenetetramine) is reported. The cyclic voltammogram reveals quasireversible redox behaviour while the degradation of rhodamine B (RhB) by 1 under sunlight irradiation indicates its photocatalytic activity

  一种新的七钼酸镁-水配位配合物的合成，晶体结构，氧化还原特性和光化学。（hmtH）2 [的Mg（H 2 O）5 } 2 沫7 ö 24 }]⋅3H 2 ö 1（HMT =六亚甲基四）被报告。循环伏安图显示了准可逆的氧化还原行为，而在阳光照射下若丹明B（RhB）降解1则表明其具有光催化活性。在的晶体结构1中，两个[镁（H 2 O）5 ] 2+单元通过链接μ 2-桥联二齿七钼酸酯配体，得到七钼酸酯负载的镁-水配位双阴离子复合物[Mg（H 2 O）5 } 2 Mo 7 O 24 }] 2-由两个（hmtH）+阳离子平衡的电荷。阳离子，阴离子和晶格水分子通过几种氢键相互作用相互连接。 合成和结构表征的新型七钼酸负载的镁水配位配合物表现出氧化还原和光催化行为的报道。
• Simple basic zirconium carbonate: low temperature catalysis for hydrogen transfer of biomass-derived carboxides
  作者：Mingwei Ma、Pan Hou、Jingjie Cao、Hui Liu、Xinyu Yan、Xingliang Xu、Huijuan Yue、Ge Tian、Shouhua Feng

  DOI：10.1039/c9gc03033f

  日期：——

  studied for hydrogen transfer of biomass-derived carboxides and exhibited excellent catalytic properties at low temperatures, especially for the conversion of furfural (FUR) to furfuryl alcohol (FFA). With the catalyst, the reduction reaction of FUR was efficiently performed at low temperatures (below 100 °C) and an FFA yield of 98.66% was obtained even at room temperature. When the temperature reached

  研究了一种简单的碱性碳酸锆（BZC），可以在工业上大规模生产，用于生物质衍生的羧化物的氢转移，并在低温下表现出优异的催化性能，尤其是糠醛（FUR）转化为糠基酒精（FFA）。使用该催化剂，在低温（低于100℃）下有效地进行了FUR的还原反应，并且即使在室温下也获得了98.66％的FFA收率。当温度达到180℃时，FFA的产率在15分钟内迅速达到90.29％。在反应过程中，通过原位监测反应物和产物的官能团的变化。实时ATR-IR光谱学，为提出的反应机理提供了基础。此外，不同催化剂的ATR-IR光谱和XPS结果表明，在所有对比催化剂中BZC具有最强的酸度，这与其最佳的催化性能是一致的。另外，还研究了反应动力学。
• Gold nanoclusters supported on different materials as catalysts for the selective alkyne semihydrogenation
  作者：I. López-Hernández、V. Truttmann、N. Barrabés、G. Rupprechter、F. Rey、J. Mengual、A.E. Palomares

  DOI：10.1016/j.cattod.2022.02.014

  日期：2022.7

  Catalysts based on gold nanoclusters supported by different materials have been used for the selective semihydrogenation of phenylacetylene to styrene. The most active species were formed by catalyst thermal activation in a reductive atmosphere. It is shown that the activity and selectivity of these catalysts is mainly controlled by the interaction of the gold nanoclusters with the support, as demonstrated

  基于由不同材料支撑的金纳米团簇的催化剂已被用于苯乙炔选择性半氢化为苯乙烯。最活跃的物种是通过在还原气氛中的催化剂热活化形成的。结果表明，这些催化剂的活性和选择性主要由金纳米团簇与载体的相互作用控制，如使用具有高表面积和不同酸碱度的材料，即 MgO、Al 2 O 3所证明的那样。和 Mg/Al 水滑石。载体的酸碱性质对选择性有重要影响。负载在碱性材料（MgO 和水滑石）上的金获得了更高的活性，并且负载在 MgAl 水滑石上的 Au 催化剂获得了最好的结果，表现出高活性和对烯烃的最佳选择性。这可以通过支持H 2的异裂裂解同时避免炔烃过度还原为烷烃的中间碱度来解释。
• Growth of cubic anhydrous magnesium carbonate single crystal in deep eutectic solvent
  作者：Na Li、Zhidong Chang、Yifei Zhan、Hui Dang、Nayab Ali Khan、Wenjun Li、Hualei Zhou、Changyan Sun

  DOI：10.1016/j.jssc.2020.121684

  日期：2020.12

  This strategy of preparing anhydrous MgCO3 (AMC) using the solid source was introduced in this paper. The binary deep eutectic solvent containing MgCl2·6H2O and urea was prepared by simple grind at the room temperature. Subsequently, the prepared deep eutectic solvent of MgCl2·6H2O/urea was used as precursor to synthesize AMC by solvothermal synthesis. The single crystal of layered spiral-type AMC

  本文介绍了使用固体源制备无水MgCO 3（AMC）的策略。通过在室温下简单研磨制备含有MgCl 2 ·6H 2 O和尿素的二元深共晶溶剂。随后，将所制备的MgCl 2 ·6H 2 O /脲的深共熔溶剂用作前驱体，通过溶剂热合成法合成AMC。得到了单层螺旋状AMC微晶的单晶，并对其生长和形貌演化过程进行了研究。发现AMC的缺陷是由螺钉错位引起的。另外，多余的水对MgCO 3的结构和形态的影响化合物进行了讨论。该制备方法简单，快速，环境友好。
• Rapid synthesis, structure and photocatalysis of pure bismuth A-site perovskite of Bi(Mg_3/8Fe_2/8Ti_3/8)O₃
  作者：Wenjuan Zhang、Jun Chen、Xiaoxin An、Qi Wang、Longlong Fan、Fangfang Wang、Jinxia Deng、Ranbo Yu、Xianran Xing

  DOI：10.1039/c3dt53621a

  日期：——

  Pure bismuth A-site perovskite Bi(Mg_3/8Fe_2/8Ti_3/8)O₃ particles were prepared by a sample molten salt synthesis.

  通过样品熔盐合成法制备了纯铋A-site包晶Bi（Mg3/8Fe2/8Ti3/8）O3颗粒。