N-(p-Chloro-biphenylsulfonyl)-S-benzyl-cysteine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-Chloro-biphenylsulfonyl)-S-benzyl-cysteine
• 英文别名: 3-Benzylsulfanyl-2-[(5-chloro-2-phenylphenyl)sulfonylamino]propanoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO₄S₂
• 分子量: 461.99
• InChiKey: HSRSIDGUVHAONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 p-chloro-biphenylsulfonyl chloride 、 S-苄基-L-半胱氨酸 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.16 g (35%)的产率得到N-(p-Chloro-biphenylsulfonyl)-S-benzyl-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical agents containing sulfonamids as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用I式磺酰胺作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，其中R1、X、R12、R13、R14和R15具有上述所述的含义，以及它们的外消旋体、对映异构体、药理学上可接受的盐或前药，以制备用于治疗涉及MMP活性的疾病的药物制剂。

  公开号：

  EP0967201A1

文献信息

• Pharmaceutical agents containing sulfonamids as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP0967201A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  The invention concerns the use of sulfonamids of formula I as matrix metalloprotease (MMP) inhibitors wherein R1, X, R12, R13, R14 and R15 have the above stated meanings as well as their racemates, diastereomers, pharmacologically acceptable salts or prodrugs thereof, to produce pharmaceutical agents for the treatment of diseases where MMP activity is involved.

  本发明涉及使用I式磺酰胺作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，其中R1、X、R12、R13、R14和R15具有上述所述的含义，以及它们的外消旋体、对映异构体、药理学上可接受的盐或前药，以制备用于治疗涉及MMP活性的疾病的药物制剂。