1,3,5-tris(4-carboxyphenyl)benzene aluminium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-carboxyphenyl)benzene aluminium
• 英文别名: 9,11,24-Trioxa-10-aluminahexacyclo[8.8.6.24,7.213,16.219,22.13,17]hentriaconta-1(18),2,4,6,13(29),14,16(28),17(27),19(26),20,22(25),30-dodecaene-8,12,23-trione；9,11,24-trioxa-10-aluminahexacyclo[8.8.6.24,7.213,16.219,22.13,17]hentriaconta-1(18),2,4,6,13(29),14,16(28),17(27),19(26),20,22(25),30-dodecaene-8,12,23-trione
• 化学式: Al*C₂₇H₁₅O₆
• 分子量: 462.394
• InChiKey: ZVYJCIYWDQTRNS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(4-溴苯基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3,5-tris(4-carboxyphenyl)benzene aluminium
  参考文献：
  名称：

  EP2586766

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  沃诺拉赞 、 碳酸二甲酯 在 1,3,5-tris(4-carboxyphenyl)benzene aluminium 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.6%的产率得到1-[5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-methyldimethylamine
  参考文献：
  名称：

  一种富马酸伏诺拉生杂质的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种富马酸伏诺拉生杂质的制备方法，选择由金属铁、铝或铬与1,3,5‑三(4‑羧基苯基)苯形成的金属‑有机骨架配位化合物作为催化剂，在缚酸剂的作用下，化合物II和碳酸二甲酯进行甲基化反应，得到中间产物，相对于甲基化反应过程中常用的分子筛和相转移催化剂而言，本发明提供的催化剂的选择性高，反应温度较低，中间产物收率和纯度高，收率达到97％以上，纯度达到95％；经过简单的过滤，即可与富马酸成盐，得到目标产物，目标产物的纯度和收率高，收率达到80％以上，纯度达到99％，后处理简单，适于工业化生产。

  公开号：

  CN113214223B

文献信息

• EP2586766
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种富马酸伏诺拉生杂质的制备方法
  申请人：南京海纳医药科技股份有限公司

  公开号：CN113214223B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明涉及一种富马酸伏诺拉生杂质的制备方法，选择由金属铁、铝或铬与1,3,5‑三(4‑羧基苯基)苯形成的金属‑有机骨架配位化合物作为催化剂，在缚酸剂的作用下，化合物II和碳酸二甲酯进行甲基化反应，得到中间产物，相对于甲基化反应过程中常用的分子筛和相转移催化剂而言，本发明提供的催化剂的选择性高，反应温度较低，中间产物收率和纯度高，收率达到97％以上，纯度达到95％；经过简单的过滤，即可与富马酸成盐，得到目标产物，目标产物的纯度和收率高，收率达到80％以上，纯度达到99％，后处理简单，适于工业化生产。