N,N,4,4-tetramethylpentanamide | 1134335-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N,4,4-tetramethylpentanamide
• CAS: 1134335-30-0
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: DYUHLROATMPWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 N,N,4,4-tetramethylpentanamide 在 3,3-二甲基-1-丁烯 、 C₂₇H₄₁NOP₂Ru 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ru催化的酰胺和脲的位点选择性脂肪族C-H键硅烷化

  摘要：

  已经合成并表征了由 N/O 桥接钳形配体支持的氢化钌配合物 (POCNP)RuH(NBD)（NBD = 降冰片二烯）。含有带吲哚醇支架的钳状配体的 Ru 配合物对酰胺和脲的分子间脂肪族 C-H 键硅烷化显示出高催化活性。该反应选择性地在与氮原子相邻的 C-H 键上进行，以有效地提供 α-甲硅烷基酰胺和脲。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00264
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 C₁₉H₂₆ClIrNOP 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到N,N,4,4-tetramethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  使用伯醇对未活化酰胺的高效催化α-烷基化

  摘要：

  描述了未活化酰胺与醇的α-烷基化。使用NCP型夹钳Ir络合物作为前催化剂，并使用KO t Bu作为碱，仲或叔乙酰胺与苄基或非苄基伯醇的反应在80°C发生，提供了高收率的烷基化产物。该方法代表了以相对温和，有效和选择性的方式以低催化剂负载量（0.5mol％）进行酰胺的α-烷基化的实用和绿色手段。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.05.074

文献信息

• TREPROSTINIL PRODRUGS
  申请人：United Therapeutics Corporation

  公开号：US20210054009A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Provided are novel prodrugs of treprostinil, as well as methods of making and methods of using these prodrugs.

  提供了特瑞普罗斯汀的新型前药，以及制备这些前药的方法和使用这些前药的方法。
• Palladium-Catalyzed Hydrocarbonylative C–N Coupling of Alkenes with Amides
  作者：Xibing Zhou、Guoying Zhang、Bao Gao、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00538

  日期：2018.4.20

  An efficient palladium-catalyzed hydrocarbonylative C–N coupling of alkenes with amides has been developed. The reaction was performed via hydrocarbonylation of alkenes, followed by acyl metathesis with amides. Both intermolecular and intramolecular reactions proceed smoothly to give either branched or linear amides in high turnover number (3500) with NH4Cl or NMP·HCl as a proton source under the palladium

  已经开发了一种有效的钯催化烯烃与酰胺的烷化C–N偶联反应。该反应通过烯烃的羰基化，然后用酰胺进行酰基复分解来进行。分子间和分子内反应均能顺利进行，在钯催化下，以NH 4 Cl或NMP·HCl为质子源，可以得到高周转数（3500）的支链或直链酰胺。当廉价的NMP·DCl用作氘源时，该反应为催化氘代酰胺提供了一种方便的催化方法。
• Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Aliphatic Alkenes with<i>N,N</i>-Dimethylformamide as an In Situ Source of CO
  作者：Thomas Seidensticker、Marc R. L. Furst、Robin Frauenlob、Johanna Vondran、Eckhard Paetzold、Udo Kragl、Andreas J. Vorholt

  DOI：10.1002/cctc.201500824

  日期：2015.12

  The palladium‐catalyzed aminocarbonylation of aliphatic alkenes is presented for the first time without the need for external CO pressure. N,N‐dimethylformamide (DMF) is used as an in situ source of both the required carbon monoxide and the amine substrate. The applied palladium catalytic system is well‐known for a number of carbonylation reactions, including those with CO surrogates and tandem isomerizing

  首次提出了钯催化的脂肪族烯烃的氨基羰基化反应，而无需外部CO压力。N，N‐二甲基甲酰胺（DMF）用作所需一氧化碳和胺底物的原位来源。所应用的钯催化系统因许多羰基化反应而闻名，包括那些具有CO替代物和串联异构化羰基化的反应。对反应途径进行了研究并证明是通过酸催化的DMF分解为CO和二甲胺，随后进行烯烃的氨基羰基化而进行的。压力-时间曲线可更深入地了解酸浓度与氨基羰基化活性之间的关系。在商业玻璃器皿中，脂肪族烯烃（末端和内部）也被转化为相应的线性N，N选择性极佳的二甲基酰胺。因此，通过氨基羰基化合成酰胺的方法越来越接近标准有机实验室中的应用。
• Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
  申请人：Castelhano L. Arlindo

  公开号：US20080070936A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，并使用这些化合物治疗与A1腺苷受体在受体中相关的疾病。
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Banka Anna

  公开号：US20110053959A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括互变异构体、分离的对映体、分离的二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用本发明化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病（例如，癌症等增殖性疾病）的方法。