8-fluoro-2-(4-methylaminomethyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one acetate | 773059-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-fluoro-2-(4-methylaminomethyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one acetate
• 英文别名: [4-(6-Fluoro-9-oxo-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraen-2-yl)phenyl]methyl-methylazanium;acetate；[4-(6-fluoro-9-oxo-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraen-2-yl)phenyl]methyl-methylazanium;acetate
• CAS: 773059-23-7
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₉H₁₈FN₃O
• 分子量: 383.422
• InChiKey: NMSYMXVEBNHEFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

醋酸鲁卡帕利（AG014699）是一种口服活性且有效的PARP蛋白抑制剂，能够作用于PARP-1、PARP-2和PARP-3，其中对PARP1的Ki值为1.4 nM。它还是一种适度的己糖-6-磷酸脱氢酶（H6PD）抑制剂。在抗去势前列腺癌（CRPC）的研究中，醋酸鲁卡帕利展现出一定的潜力。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((甲基氨基)甲基)苯硼酸 在 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 8-fluoro-2-(4-methylaminomethyl-phenyl)-1,3,4,5-tetrahydro-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF RUCAPARIB AND OF RUCAPARIB SALTS
  [FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE RUCAPARIB ET DE SELS DE RUCAPARIB

  摘要：

  本发明涉及Rucaparib和Rucaparib盐的固态形式以及其制备的药物组合物。

  公开号：

  WO2018140377A1

文献信息

• [EN] SALTS OF TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES<br/>[FR] SELS D'INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004087713A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Pharmaceutically acceptable salts of compounds of the formula (I) below are poly(ADP-ribosyl)transferase (PARP) inhibitors, and are useful as therapeutics in treatment of cancers and the amelioration of the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease. As cancer therapeutics, the compounds of the invention may be used, e.g., in combination with cytotoxic agents and/or radiation.

  以下公式（I）化合物的药用可接受盐是多聚（ADP-核糖基）转移酶（PARP）抑制剂，并可用于治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的影响。作为癌症治疗药物，本发明化合物可与细胞毒性药剂和/或放射线联合使用。
• Salts of tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040248879A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Pharmaceutically acceptable salts of compounds of the formula below are poly(ADP-ribosyl)transferase (PARP) inhibitors, and are useful as therapeutics in treatment of cancers and the amelioration of the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease. As cancer therapeutics, the compounds of the invention may be used, e.g., in combination with cytotoxic agents and/or radiation.

  以下公式化合物的药学上可接受的盐是多聚(ADP核糖)转移酶（PARP）抑制剂，并且在治疗癌症和缓解中风、头部创伤和神经退行性疾病的影响方面是有用的治疗药物。作为癌症治疗药物，本发明的化合物可以与细胞毒性药物和/或放射线等联用。
• EP1611137A1
  申请人：——

  公开号：EP1611137A1

  公开（公告）日：2006-01-04
• [EN] SOLID STATE FORMS OF RUCAPARIB AND OF RUCAPARIB SALTS<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE RUCAPARIB ET DE SELS DE RUCAPARIB
  申请人：ASSIA CHEM IND LTD

  公开号：WO2018140377A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Disclosed are solid state forms of Rucaparib and of Rucaparib salts, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及Rucaparib和Rucaparib盐的固态形式以及其制备的药物组合物。