4,5α-epoxy-3-methoxy-6α-[2H3]-methoxy-17-methylmorphin-7-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 4,5α-epoxy-3-methoxy-6α-[2H3]-methoxy-17-methylmorphin-7-ene
• 英文别名: (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-7-(trideuteriomethoxy)-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 316.373
• InChiKey: HGPQAWTZLJXCTC-LWNJNSSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3-methoxy-6α-[2H3]-methoxy-17-methylmorphin-7-ene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4R,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-7-(trideuteriomethoxy)-2,4,7a,13-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled etorphine and dihydroetorphine

  摘要：

  报道了从可待因合成氘标记的 [2H6]-依托啡和 [2H6]-二氢依托啡。这些同位素标记化合物在气相色谱-质谱（GC-MS）分析中用作内标。版权 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1397
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 可待因 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到4,5α-epoxy-3-methoxy-6α-[2H3]-methoxy-17-methylmorphin-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled etorphine and dihydroetorphine

  摘要：

  报道了从可待因合成氘标记的 [2H6]-依托啡和 [2H6]-二氢依托啡。这些同位素标记化合物在气相色谱-质谱（GC-MS）分析中用作内标。版权 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1397

文献信息

• Synthesis of deuterium-labelled etorphine and dihydroetorphine
  作者：Yi-Jing Chen、Chinpiao Chen

  DOI：10.1002/jlcr.1397

  日期：2007.11

  The synthesis of deuterium-labelled [2H6]-etorphine and [2H6]-dihydroetorphine from codeine is described. The isotopically labelled compounds are used as internal standards in gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS) assays. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  报道了从可待因合成氘标记的 [2H6]-依托啡和 [2H6]-二氢依托啡。这些同位素标记化合物在气相色谱-质谱（GC-MS）分析中用作内标。版权 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.