摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-hydroxybutyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxybutyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate
英文别名
4-Hydroxybutyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetate;4-hydroxybutyl 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate
4-hydroxybutyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate化学式
CAS
——
化学式
C18H19Cl2NO3
mdl
——
分子量
368.26
InChiKey
ZQTCTWZQINHHIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxybutyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate甲基磺酰氯N-甲基吗啉 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 以79%的产率得到4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MANUFACTURING PROCESS FOR NO-DONATING COMPOUNDS SUCH AS NO-DONATING DICLOFENAC
    [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DONNEURS DE NO TELS QUE DU DICLOFENAC DONNEUR DE NO
    摘要:
    本发明涉及一种利用磺化中间体制备NO供体化合物的新工艺。该发明涉及其中制备的新中间体,适用于大规模制造NO供体化合物。该发明还涉及利用新中间体制造药用活性NO供体化合物。该发明还涉及NO供体NSAIDs的实质晶体形式,特别是2-[2-(硝基氧基)乙氧基]乙基{2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基}醋酸酯,其制备以及含有所述晶体形式的药物配方,以及利用所述晶体形式制备药物的用途。
    公开号:
    WO2004026808A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MANUFACTURING PROCESS FOR NO-DONATING COMPOUNDS SUCH AS NO-DONATING DICLOFENAC
    [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DONNEURS DE NO TELS QUE DU DICLOFENAC DONNEUR DE NO
    摘要:
    本发明涉及一种利用磺化中间体制备NO供体化合物的新工艺。该发明涉及其中制备的新中间体,适用于大规模制造NO供体化合物。该发明还涉及利用新中间体制造药用活性NO供体化合物。该发明还涉及NO供体NSAIDs的实质晶体形式,特别是2-[2-(硝基氧基)乙氧基]乙基{2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基}醋酸酯,其制备以及含有所述晶体形式的药物配方,以及利用所述晶体形式制备药物的用途。
    公开号:
    WO2004026808A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ELECTRIC MOTOR
    申请人:Atarashi Hirofumi
    公开号:US20090096314A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention relates to a new process for the preparation of NO-donating compounds using a sulfonated intermediate. The invention relates to new intermediates prepared therein suitable for large scale manufacturing of NO-donating compounds. The invention further relates to the use of the new intermediates for the manufacturing of pharmaceutically active NO-donating compounds. The invention further relates to a substantially crystalline form of NO-donating NSAIDs, especially 2-[2-(nitrooxy)ethoxy]ethyl 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetate, the preparation thereof and to pharmaceutical formulations containing said crystalline form and to the use of said crystalline form in the preparation of a medicament.
    本发明涉及一种利用磺化中间体制备NO供体化合物的新工艺。该发明涉及其中制备的新中间体,适用于大规模制造NO供体化合物。该发明进一步涉及利用新中间体制造药用活性NO供体化合物。该发明还涉及NO供体NSAIDs的实质晶态形式,特别是2-[2-(硝基氧基)乙氧基]乙基2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基}乙酸酯及其制备,以及含有该晶态形式的制药配方和在制备药物时使用该晶态形式。
  • MANUFACTURING PROCESS FOR NO-DONATING COMPOUNDS SUCH AS NO-DONATING DICLOFENAC
    申请人:ANDERSSON Johan
    公开号:US20090170934A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    The present invention relates to a new process for the preparation of NO-donating compounds using a sulfonated intermediate. The invention relates to new intermediates prepared therein suitable for large scale manufacturing of NO-donating compounds. The invention further relates to the use of the new intermediates for the manufacturing of pharmaceutically active NO-donating compounds. The invention further relates to a substantially crystalline form of NO-donating NSAIDs, especially 2-[2-(nitrooxy)ethoxy]ethyl 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetate, the preparation thereof and to pharmaceutical formulations containing said crystalline form and to the use of said crystalline form in the preparation of a medicament.
    本发明涉及一种使用磺化中间体制备NO供体化合物的新工艺。该发明涉及其中制备的适用于NO供体化合物大规模生产的新中间体。本发明还涉及使用新中间体制造药用活性NO供体化合物。此外,本发明还涉及NO供体NSAIDs的实质晶体形式,特别是2-[2-(硝氧基)乙氧基]乙基2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基}乙酸酯的制备,以及含有该晶体形式的制药配方和在制备药物时使用该晶体形式的用途。
  • [EN] MANUFACTURING PROCESS FOR NO-DONATING COMPOUNDS SUCH AS NO-DONATING DICLOFENAC<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DONNEURS DE NO TELS QUE DU DICLOFENAC DONNEUR DE NO
    申请人:ASTRAZENECA UK LTD
    公开号:WO2004026808A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    The present invention relates to a new process for the preparation of NO-donating compounds using a sulfonated intermediate. The invention relates to new intermediates prepared therein suitable for large scale manufacturing of NO-donating compounds. The invention further relates to the use of the new intermediates for the manufacturing of pharmaceutically active NO-donating compounds.The invention further relates to a substantially crystalline form of NO-donating NSAIDs, especially 2-[2-(nitrooxy)ethoxy]ethyl 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetate, the preparation thereof and to pharmaceutical formulations containing said crystalline form and to the use of said crystalline form in the preparation of a medicament.
    本发明涉及一种利用磺化中间体制备NO供体化合物的新工艺。该发明涉及其中制备的新中间体,适用于大规模制造NO供体化合物。该发明还涉及利用新中间体制造药用活性NO供体化合物。该发明还涉及NO供体NSAIDs的实质晶体形式,特别是2-[2-(硝基氧基)乙氧基]乙基2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基}醋酸酯,其制备以及含有所述晶体形式的药物配方,以及利用所述晶体形式制备药物的用途。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐