L-valine isopropyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-valine isopropyl ester hydrochloride
• 英文别名: valine isopropyl ester hydrochloride；propan-2-yl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate hydrochloride；propan-2-yl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 195.689
• InChiKey: XHQDDUMWIYOHDY-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-valine isopropyl ester hydrochloride 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 L-缬氨酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  水杨酸作为离子液体制剂可能增强治疗某些慢性皮肤病的效力

  摘要：

  近年来，大量研究表明，将传统药物转化为离子液体（IL）制剂可能是改善其理化性质或提出新给药途径的成功策略。我们报告了八种含有阳离子非极性或芳香族氨基酸酯的基于水杨酸的离子液体 (SA-IL) 的合成和详细表征。通过体外测定，我们初步评估了新型 SA-IL 的治疗效力。我们观察到，SA 转化为离子液体导致其对 NIH/3T3 小鼠胚胎成纤维细胞和人 HaCaT 角质形成细胞的细胞毒性降低。值得一提的是，所有氨基酸烷基酯水杨酸盐[AAOR][SA]都能抑制LPS刺激的角质形成细胞中促炎细胞因子IL-6的产生。此外，用[PheOMe][SA]和[PheOPr][SA]预处理的角质形成细胞似乎可以免受LPS诱导的炎症的影响。最后，新化合物表现出与母体 SA 相似的牛血清白蛋白 (BSA) 结合亲和力，表明其具有相似的药代动力学特征。这些初步结果表明，SA-IL，特别是带有[PheOMe]、[Phe

  DOI：

  10.3390/molecules27010216
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 L-valine isopropyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Identification of a 4-fluorobenzyl l-valinate amide benzoxaborole (AN11736) as a potential development candidate for the treatment of Animal African Trypanosomiasis (AAT)

  摘要：

  Novel L-valinate amide benzoxaboroles and analogues were designed and synthesized for a structure-activity-relationship (SAR) investigation to optimize the growth inhibitory activity against Trypanosoma congolense (T. congolense) and Trypanosoma vivax (T. vivax) parasites. The study identified 4-fluorobenzyl (1-hydroxy-7-methyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2] oxaborole-6-carbonyl)-L-valinate (5, AN11736), which showed IC50 values of 0.15 nM against T. congolense and 1.3 nM against T. vivax, and demonstrated 100% efficacy with a single dose of 10 mg/kg against both T. congolense and T. vivax in mouse models of infection (IP dosing) and in the target animal, cattle, dosed intramuscularly. AN11736 has been advanced to early development studies. (C) 2017 The Authors. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.11.028

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150105341A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
• Bridged-Cyclo-ProTides as Prodrugs of Therapeutic Nucleosides and Nucleotides
  申请人：Zhong Minghong

  公开号：US20150266918A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Provided herein are bridged cyclic phosphates and phosphoramidates (bc-ProTides) of nucleosides, which is a compound, its stereoisomers, isotope-enriched analogues, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, or crystalline or polymorphic forms thereof, with the following structure: These compounds can be used for the treatment of viral infections and/or neoplastic diseases in mammals. By optimizing combinations of Y 2 , Y 3 , R 0 , and M, the cleavability of these compounds as prodrugs can be attuned for different tissue targeting with various functional combinations. Also disclosed are processes and methods for preparation of these compounds.

  本文提供了核苷的桥接环磷酸酯和磷酰胺酯（bc-ProTides），这是一种化合物，包括其立体异构体、同位素富集类似物、药用可接受盐、水合物、溶剂合物，或其结晶或多形式，具有以下结构： 这些化合物可用于治疗哺乳动物的病毒感染和/或肿瘤性疾病。通过优化Y 2 、Y 3 、R 0 和M的组合，这些化合物作为前药的可裂性可以调节以适应不同组织靶向和各种功能组合。还公开了制备这些化合物的过程和方法。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014209979A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a norovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

  本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。
• Novel Phosphoramidate Prodrugs of <i>N-</i>Acetyl-(<scp>d</scp>)-Glucosamine with Antidegenerative Activity on Bovine and Human Cartilage Explants
  作者：Michaela Serpi、Rita Bibbo、Stephanie Rat、Helen Roberts、Claire Hughes、Bruce Caterson、María José Alcaraz、Anna Torrent Gibert、Carlos Raul Alaez Verson、Christopher McGuigan

  DOI：10.1021/jm300074y

  日期：2012.5.24

  4-methoxy phenyl group and different amino acid esters on the phosphate moiety. Among the compounds, the (l)-proline amino acid-containing prodrugs proved to be the most active of the series, more effective than the prior O-6 compounds, and well processed in chondrocytes in vitro. Data on human cartilage support the notion that these novel O-3 and O-4 regioisomers may represent novel promising leads

  （d）-氨基葡萄糖和其他营养补充剂已作为骨关节炎（OA）（一种慢性和退化性关节病）的安全替代疗法出现。在我们的前述纸，一系列新O-6磷酸ñ -乙酰基（d）旨在改善的口服生物利用度的前药-葡糖胺ñ -乙酰基- （d） -葡糖胺作为其生物活性的推定磷酸形式显示出具有更大的软骨保护与母体药物相比具有体外活性。为了扩展SAR研究，这项工作着眼于N-乙酰-（d的O-3和O-4磷酸盐前药）-在氨基磷酸酯部分带有4-甲氧基苯基和不同的氨基酸酯的氨基葡萄糖。在这些化合物中，含（l）-脯氨酸氨基酸的前药被证明是该系列中最活跃的，比以前的O-6化合物更有效，并且在体外软骨细胞中加工良好。关于人类软骨的数据支持以下观念：这些新型O-3和O-4区域异构体可能代表了骨关节炎药物发现的新的有前途的线索。
• Task-Specific, Biodegradable Amino Acid Ionic Liquid Surfactants
  作者：Tushar J. Trivedi、K. Srinivasa Rao、Tejwant Singh、Subir Kumar Mandal、Narottom Sutradhar、Asit Baran Panda、Arvind Kumar

  DOI：10.1002/cssc.201100065

  日期：2011.5.23

  VersatAAIL Surfactants: Biodegradable, chiral amino acid ionic liquid surfactants (AAILSs) with a very high surface activity are synthesized and characterized. The AAILS can be applied as task‐specific ionic liquids; two examples given are the mitigation of harmful algal blooms from sea water and the shape‐ and size‐specific synthesis of nanomaterials.

  VersatAAIL表面活性剂：合成并表征了具有很高表面活性的可生物降解的手性氨基酸离子液体表面活性剂（AAILS）。AAILS可以用作任务专用的离子液体。给出的两个例子是减轻海水中有害藻华的产生以及纳米材料的形状和尺寸特定的合成。