methyl 6-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)picolinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)picolinate
• 英文别名: Methyl 6-[[bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]pyridine-2-carboxylate；methyl 6-[[bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: ZSCWNKBZBWBHMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)picolinate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88.92%的产率得到methyl 6-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)picolinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  蝴蝶形Ln4配合物家族中的慢弛豫和单分子环形行为的观察

  摘要：

  五个同构蝴蝶络合物一族具有四核[LN 4 ]通式芯[LN 4（LH）2（μ 2 -η 1 η 1 PIV）（η 2 -Piv）（μ 3 -OH）2 ] ⋅ X  ħ 2 O⋅ ý  MeOH⋅ ž 氯仿3（1：LN =镝III，X = 2，ÿ = 2，ž = 0; 2：LN = TB III，X = 0，ÿ = 0，ž = 6 ;3：Ln ＝ Er III，x＝ 2，y＝ 2，z＝ 0；4：L n ＝ Ho III，x＝ 2，y＝ 2，z＝ 0；5：Ln ＝ Yb III，x＝ 2，y＝ 2，z＝ 0；LH 4＝ 6-{[[双（2-羟乙基）氨基]甲基} -N ′-（2-羟基-3-甲氧基亚苄基）吡啶并酰肼；分离（PivH ＝新戊酸）并在结构和磁性上进行表征。1至5号综合大楼通过直流和交流（dc和ac）磁化率测量对它们进行了探测，除1之外，它们均未显示出单分子磁性（SMM）行为。交流磁化率测量

  DOI：

  10.1002/chem.201603640
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 methyl 6-((bis(2-hydroxyethyl)amino)methyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  原子核从2变到21的同金属DyIII配合物：合成，结构和磁性

  摘要：

  的合成，结构，和磁四种镝性质III分离配位化合物[镝2（LH 2）2（μ 2 -η 1：η 1 -Piv）]氯⋅ 2的MeOH ⋅ ħ 2 O（1），[的Dy 4（LH）2（μ 3 -OH）2（PIV）4（甲醇）2 ] ⋅ 4的MeOH ⋅ 2小时2 O（2），[镝6（LH 2）3（TFA）3（O 3 P吨卜）（Cl）的3 ]氯4 ⋅ 15.5小时2 ö ⋅ 4的MeOH ⋅ 5三氯甲烷3（3）和[镝21（L）7（LH）7（TFA）7 ]氯7 ⋅ 15 ħ 2 ö ⋅ 7的MeOH ⋅ 12三氯甲烷3（4）报告（PIV =新戊酸盐，TFA = 1,1,1-三氟乙酰，O- 3 P吨BU =叔-butylphosphonate）。其中3显示出边长为9.541Å的等边三角形拓扑结构和稀有的五边形-双锥体Dy 3+环境，而复合物4则显示出单链纳米轮结构，其同核金属镧系元素簇结构已知的核数最高。化合

  DOI：

  10.1002/chem.201700471

文献信息

• Observation of Slow Relaxation and Single-Molecule Toroidal Behavior in a Family of Butterfly-Shaped Ln₄Complexes
  作者：Sourav Biswas、Sourav Das、Tulika Gupta、Saurabh Kumar Singh、Michael Pissas、Gopalan Rajaraman、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1002/chem.201603640

  日期：2016.12.19

  isostructural butterfly complexes with a tetranuclear [Ln4] core of the general formula [Ln4(LH)2(μ2‐η1η1Piv)(η2‐Piv)(μ3‐OH)2]⋅x H2O⋅y MeOH⋅z CHCl3 (1: Ln=DyIII, x=2, y=2, z=0; 2: Ln=TbIII, x=0, y=0, z=6; 3: Ln=ErIII, x=2, y=2, z=0; 4: Ln=HoIII, x=2, y=2, z=0; 5: Ln=YbIII, x=2, y=2, z=0; LH4=6‐[bis(2‐hydroxyethyl)amino]methyl}‐N′‐(2‐hydroxy‐3‐methoxybenzylidene)picolinohydrazide; PivH=pivalic acid) was isolated

  五个同构蝴蝶络合物一族具有四核[LN 4 ]通式芯[LN 4（LH）2（μ 2 -η 1 η 1 PIV）（η 2 -Piv）（μ 3 -OH）2 ] ⋅ X  ħ 2 O⋅ ý  MeOH⋅ ž 氯仿3（1：LN =镝III，X = 2，ÿ = 2，ž = 0; 2：LN = TB III，X = 0，ÿ = 0，ž = 6 ;3：Ln ＝ Er III，x＝ 2，y＝ 2，z＝ 0；4：L n ＝ Ho III，x＝ 2，y＝ 2，z＝ 0；5：Ln ＝ Yb III，x＝ 2，y＝ 2，z＝ 0；LH 4＝ 6-[[双（2-羟乙基）氨基]甲基} -N ′-（2-羟基-3-甲氧基亚苄基）吡啶并酰肼；分离（PivH ＝新戊酸）并在结构和磁性上进行表征。1至5号综合大楼通过直流和交流（dc和ac）磁化率测量对它们进行了探测，除1之外，它们均未显示出单分子磁性（SMM）行为。交流磁化率测量
• Phosphonate-assisted tetranuclear lanthanide assemblies: observation of the toroidic ground state in the Tb^III analogue
  作者：Sourav Biswas、Pawan Kumar、Abinash Swain、Tulika Gupta、Pankaj Kalita、Subrata Kundu、Gopalan Rajaraman、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1039/c9dt00592g

  日期：——

  POLY_ANISO) calculations on complexes 1–2 to gain deeper insights into the nature of magnetic anisotropy. Our calculations yielded only one exchange coupling parameter between the two LnIII centres bridged by the ligand (neglecting the exchange between the LnIII centres that are not proximal wrt each other). All the extracted J values indicate a weakly antiferromagnetic coupling between the metal centres

  LnCl 3 ·6H 2 O与多齿柔性席夫碱配体（LH 4），H 2 O 3 P t Bu和三氟乙酸（tfaH）的反应提供了一系列同金属四核配合物[Ln 4（LH 2）2（O 3 P吨丁基）2（μ 2 -η 1 η 1 TFA）2 ] [2CL（Ln为镝III（1），铽III（2）和Gd III（3））。四核镧系元素核包含两个结构不同的镧系元素中心，一个中心处于扭曲的三角十二面体几何形状，另一个处于扭曲的三角棱镜中。通过直流和交流（DC和AC）磁化率测量研究了配合物1-3。只有1个显示出较弱的单分子磁体（SMM）行为。1上的交流（ac）磁化率测量结果显示了频率相关的异相信号。但是，在χ ''峰中（在我们实验的温度/频率范围内）没有明显的最大值阻止了磁化反转的实验能垒的推导（Ueff）和松弛时间。我们对复合物1–2进行了广泛的从头算（CASSCF + RASSI-SO + SINGLE_ANISO
• Homometallic Dy^III Complexes of Varying Nuclearity from 2 to 21: Synthesis, Structure, and Magnetism
  作者：Sourav Biswas、Sourav Das、Joydev Acharya、Vierandra Kumar、Jan van Leusen、Paul Kögerler、Juan Manuel Herrera、Enrique Colacio、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1002/chem.201700471

  日期：2017.4.11

  with a side length of 9.541 Å and a rare pentagonal‐bipyramidal Dy3+ environment, whereas complex 4 exhibits a single‐stranded nanowheel structure with the highest nuclearity known for a homometallic lanthanide cluster structure. A tentative model of the dc magnetic susceptibility and the low‐temperature magnetization of compounds 1 and 2 indicates that the former exhibits weak ferromagnetic intramolecular

  的合成，结构，和磁四种镝性质III分离配位化合物[镝2（LH 2）2（μ 2 -η 1：η 1 -Piv）]氯⋅ 2的MeOH ⋅ ħ 2 O（1），[的Dy 4（LH）2（μ 3 -OH）2（PIV）4（甲醇）2 ] ⋅ 4的MeOH ⋅ 2小时2 O（2），[镝6（LH 2）3（TFA）3（O 3 P吨卜）（Cl）的3 ]氯4 ⋅ 15.5小时2 ö ⋅ 4的MeOH ⋅ 5三氯甲烷3（3）和[镝21（L）7（LH）7（TFA）7 ]氯7 ⋅ 15 ħ 2 ö ⋅ 7的MeOH ⋅ 12三氯甲烷3（4）报告（PIV =新戊酸盐，TFA = 1,1,1-三氟乙酰，O- 3 P吨BU =叔-butylphosphonate）。其中3显示出边长为9.541Å的等边三角形拓扑结构和稀有的五边形-双锥体Dy 3+环境，而复合物4则显示出单链纳米轮结构，其同核金属镧系元素簇结构已知的核数最高。化合
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]JANSSEN BIOTECH, INC.

  公开号：WO2022101771A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention is directed to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, and the use of said compounds and immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, in the treatment of neoplastic diseases or disorders.
• Azide-Coordination in Homometallic Dinuclear Lanthanide(III) Complexes Containing Nonequivalent Lanthanide Metal Ions: Zero-Field SMM Behavior in the Dysprosium Analogue
  作者：Pawan Kumar、Sourav Biswas、Abinash Swain、Joydev Acharya、Vierandra Kumar、Pankaj Kalita、Jessica Flores Gonzalez、Olivier Cador、Fabrice Pointillart、Gopalan Rajaraman、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00249

  日期：2021.6.21

  homometallic dinuclear lanthanide complexes containing nonequivalent lanthanide metal centers [Ln2(LH2)(LH)(CH3OH)(N3)]·xMeOH·yH2O [1, Ln = DyIII, x = 0, y = 2; 2, Ln = TbIII, x = 1, y = 1] have been synthesized [LH4 = 6-((bis(2-hydroxyethyl)amino)-N′-(2-hydroxybenzylidene)picolinohydrazide] and characterized. The dinuclear assembly contains two different types of nine-coordinated lanthanide centers, because

  一系列含有非等价镧系元素金属中心的同金属双核镧系元素配合物 [Ln 2 (LH 2 )(LH)(CH 3 OH)(N 3 )] · x MeOH · y H 2 O [ 1 , Ln = Dy III , x = 0, y = 2; 2 , Ln = Tb III , x = 1, y = 1] 已合成 [LH 4 = 6-((双(2-羟乙基)氨基)- N'-(2-羟基亚苄基)吡啶甲酰肼]并表征。双核组件包含两种不同类型的九配位镧系元素中心，因为叠氮化物共配体的非等效结合以及去质子化希夫碱配体的不同配位。对复合物1和2进行了详细的磁性研究。复合物1及其稀释类似物 ( 1 5% ) 是零场 SMM ，其磁化反转的有效能垒 ( U eff ) 等于 59(3) K 和 66(3) K，弛豫时间为 τ 0 = 10(4 ) × 10 –6 s 和 10(4) × 10 –8s，分别。另一方面，复合物2显示了场诱导的