1-Bromodifluoromethyl-2-benzylbenzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Bromodifluoromethyl-2-benzylbenzimidazole
• 英文别名: 2-Benzyl-1-(bromo-difluoro-methyl)-1H-benzoimidazole；2-benzyl-1-[bromo(difluoro)methyl]benzimidazole
• 化学式: C₁₅H₁₁BrF₂N₂
• 分子量: 337.167
• InChiKey: YWQNBLARRRYNKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 1-Bromodifluoromethyl-2-benzylbenzimidazole 在 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 以34%的产率得到2-(2-Benzylbenzimidazol-1-yl)-2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-Alkyl-1-(2-aryl-1,1-difluoro-2-hydroxyethyl)benzimidazoles: potential angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  2-Alkyl-1-(bromodifluoromethyl)benzimidazoles were synthesized and condensed with aromatic aldehydes to give 2-alkyl-1-(2-aryl-1, 1-difluoro-2-hydroxyethyl)-benzimidazoles. potential nonpeptide antagonist of the angiotensin II receptor with the -CF2CH(OH)-bridge between the heterocyclic nitrogen atom and the biphenyl moiety was synthesized. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00148-9
• 作为产物：
  描述：

  地巴唑 、 二溴二氟甲烷 在 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以72%的产率得到1-Bromodifluoromethyl-2-benzylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑，苯并三唑和吲唑的N-三卤甲基衍生物

  摘要：

  通过氯化相应的1-唑二硫代羧酸甲酯，然后将所得的1-三氯甲基衍生物氟化，得到1-氯二氟甲基和1-三氟甲基取代的2-甲基苯并咪唑和苯并三唑。显示2-烷基苯并咪唑和吲唑的N-钠盐与CF 2 Br 2的缩合得到相应的1-溴二氟甲基化的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00321-3