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5-(1-(methylthio)ethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1-(methylthio)ethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
英文别名
3-[1-(methylthio)ethyl]-6(trifluoromethyl)pyridine;5-[1-(Methylthio)ethyl]-2-trifluoromethylpyridine;5-(1-methylsulfanylethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
5-(1-(methylthio)ethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C9H10F3NS
mdl
——
分子量
221.246
InChiKey
NGPCQVZAFDWNQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Ni/Ir-Catalyzed Photoredox Decarboxylative Coupling of S-Substituted Thiolactic Acids with Heteroaryl Bromides: Short Synthesis of Sulfoxaflor and Its SF<sub>5</sub> Analog
    作者:Oleksandr S. Kanishchev、William R. Dolbier
    DOI:10.1002/chem.201701627
    日期:2017.6.7
    bonds between alkyl chains and aromatic systems, including electron‐deficient heteroaryls, which are known to be challenging coupling partners. In this article, we disclose the Ni/Ir‐catalyzed photoredox decarboxylative coupling of readily available S‐substituted thiolactic acids with electron‐deficient heteroaryl bromides, which resulted in the formation of simple but otherwise not easily accessible
    Metallaphotoredox交叉偶联反应最近成为构建C(sp 2)-C(sp 3)烷基链与芳族系统(包括缺乏电子的杂芳基)之间的键,这些键已知是挑战性的偶合伙伴。在本文中,我们公开了易于获得的S取代硫代乳酸与缺电子的杂芳基溴的Ni / Ir催化的光氧化还原脱羧偶联,这导致形成简单但不易获得的带有烷基硫醚侧链的杂芳烃。为了证明该偶联反应的实际应用,我们已经证明了它在一步合成最近销售的杀虫剂Sulfoxaflor的关键中间体的合成中以及SF 5 -Sulfoxaflor的短合成中的有效性。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-TRIFLUOROMETHYL-5-(1-SUBSTITUTED)ALKYLPYRIDINES
    申请人:Bland Douglas C.
    公开号:US20100004457A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    2-Trifluoromethyl-5-(1-substituted)alkylpyridines are produced efficiently and in high yield from an alkyl vinyl ether and trifluoroacetyl chloride by cyclization.
    2-三氟甲基-5-(1-取代)烷基吡啶可以通过烷基乙烯醚和三氟乙酰氯的环化反应高效且高产率地制备。
  • PESTICIDES AND USES THEREOF
    申请人:Nugent Benjamin M.
    公开号:US20090029863A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention disclosed in this document is related to field of pesticides and their use in controlling pests. In particular compounds having the following formula are disclosed.
    本文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。具体披露了具有以下化学式的化合物。
  • Insecticidal N-substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines
    申请人:Loso R. Michael
    公开号:US20070203191A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    N-Substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines are effective at controlling insects.
    N-取代(6-卤代烷基吡啶-3-基)烷基磺酰羟胺在控制昆虫方面具有有效性。
  • Anodic Dehydrogenative Cyanamidation of Thioethers: Simple and Sustainable Synthesis of <i>N</i> ‐Cyanosulfilimines
    作者:Martin Klein、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/anie.202109033
    日期:2021.10.18
    A novel and very simple to perform electrochemical approach for the synthesis of several N-cyanosulfilimines in good to excellent yields was established. This method provides access to biologically relevant sulfoximines by consecutive oxidation using electro-generated periodate. This route can be easily scaled-up to gram quantities. The S,N coupling is carried out at an inexpensive carbon anode by
    建立了一种新颖且非常简单的电化学方法,用于合成多种 N-氰基硫亚胺,收率良好至优异。该方法通过使用电产生的高碘酸盐连续氧化来提供生物相关的亚砜亚胺。该路线可以很容易地扩大到克数量。 S,N 偶联是通过硫化物的直接氧化在廉价的碳阳极上进行的。因此,所设计的工艺具有原子经济性,代表了硫亚胺和亚砜亚胺合成的新“绿色路线”。
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