2-amino-4-(2-methoxyphenyl)-4,8-dihydro-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-pyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-4-(2-methoxyphenyl)-4,8-dihydro-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-pyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-(hydroxymethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile；2-amino-6-(hydroxymethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-4H-pyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₅
• 分子量: 326.309
• InChiKey: RPBBBSCVSPNVAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(2-methoxyphenyl)-4,8-dihydro-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-pyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile 、 环己酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  KojoTacrines作为阿尔茨海默氏病治疗新药的合成和生物学评估

  摘要：

  抽象的 鉴于阿尔茨海默氏病（AD）的多因素性质，多靶标小分子（MTSM）代表了设计用于阿尔茨海默氏病治疗的新药的最有效和有吸引力的治疗策略。通过并置从曲酸和他克林中选择的药效基序来设计和合成新的MTSM KojoTacrines（KTs）。其中，11-氨基-2-（羟甲基）-12-（3-甲氧基苯基）-7,9,10,12-四氢吡喃[2'，3'：5,6]吡喃并[2,3- b ]喹啉-4（8 H）-one（KT2d）被确定为比他克林具有更低的肝毒性，在更高的浓度下，它是一种中度但选择性的人乙酰胆碱酯酶抑制剂（IC 50= 4.52±0.24μM），以及示出显著神经保护针对甲抗氧化剂（TE = 4.79）β 1-40在3和10μM的浓度。因此，KT2d是AD治疗潜在的新型命中配体，可用于进一步的生物学探索。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1538136
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 、 2-甲氧基苄亚基丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-amino-4-(2-methoxyphenyl)-4,8-dihydro-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-pyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  KojoTacrines作为阿尔茨海默氏病治疗新药的合成和生物学评估

  摘要：

  抽象的 鉴于阿尔茨海默氏病（AD）的多因素性质，多靶标小分子（MTSM）代表了设计用于阿尔茨海默氏病治疗的新药的最有效和有吸引力的治疗策略。通过并置从曲酸和他克林中选择的药效基序来设计和合成新的MTSM KojoTacrines（KTs）。其中，11-氨基-2-（羟甲基）-12-（3-甲氧基苯基）-7,9,10,12-四氢吡喃[2'，3'：5,6]吡喃并[2,3- b ]喹啉-4（8 H）-one（KT2d）被确定为比他克林具有更低的肝毒性，在更高的浓度下，它是一种中度但选择性的人乙酰胆碱酯酶抑制剂（IC 50= 4.52±0.24μM），以及示出显著神经保护针对甲抗氧化剂（TE = 4.79）β 1-40在3和10μM的浓度。因此，KT2d是AD治疗潜在的新型命中配体，可用于进一步的生物学探索。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1538136

文献信息

• Green synthesis of pyrano [3,2-b]pyran derivatives using nano Si–Mg–fluorapatite catalyst and the evaluation of their antibacterial and antioxidant properties
  作者：Fardad Ostadsharif Memar、Leila Khazdooz、Amin Zarei、Alireza Abbaspourrad

  DOI：10.1007/s00044-020-02598-1

  日期：2020.10

  In this study, we synthesize 2-amino-4-alkyl/aryl-6-(hydroxymethyl)-8-oxopyrano[3,2-b] pyran-3-carbonitriles derivatives using a multicomponent reaction featuring aromatic or aliphatic aldehydes, kojic acid, and malononitrile catalyzed by nano fluoroapatite doped with Si and Mg (Si-Mg-FA). All reactions were carried out in EtOH as the solvent under reflux and green condition. The process demonstrates various advantages, including high yields, short reaction times, and simple workup. In addition, toxic organic solvent is not used, nor is chromatographic purification of products required. We characterized the synthesized compounds by Fourier transform infrared,(CNMR)-C-13, and(1)HNMR spectroscopies. Additionally, the antibacterial properties of the pyrano[3,2-b]pyran derivatives were evaluated by determining the minimum inhibitory concentration on two gram-positive and gram-negative bacteria using the macro dilution method and compared with Penicillin and Tetracycline at the same conditions. The 2-amino-4-(2,4-dichlorophenyl)-4,8-dihydro-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-pyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile and the 2-amino-4-hexyl-4,8-dihydro-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-pyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile show the best antibacterial activity with a MIC value of 62.5 mu g/ml againstStaphylococcus aureus(ATCC 25923). Moreover, the antioxidant properties of the pyrano[3,2-b] pyrans derivatives were evaluated. It is notable that pyrano[3,2-b] pyrans derivatives, synthesized with substituent groups on benzaldehyde such as-NO2, -COOCH3, -OMe show the best antioxidant activity measured by DPPH radical-scavenging method.