1-benzotriazole-2-ethyl-1-butanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-benzotriazole-2-ethyl-1-butanone
• 英文别名: 1-(Benzotriazol-1-yl)-2-ethylbutan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: GGQHSBULOHGOCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzotriazole-2-ethyl-1-butanone 、 D-苯丙氨酸 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(2-ethylbutanoyl)-D-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  N-，O-，S-亲核生物和多肽与2,2-二取代的丙二酸的一锅脱羧酰化

  摘要：

  苯并三唑对2，2－二取代的丙二酸的单羰基活化会导致其中一个羧基脱羧并形成CH键。然后，中间羰基苯并三唑容易酰化亲核试剂和肽，形成缀合物和拟肽文库。

  DOI：

  10.1002/chem.201403529
• 作为产物：
  描述：

  二乙基丙二酸 、 1-(甲磺酰基)-1H-苯并三唑 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzotriazole-2-ethyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  N-，O-，S-亲核生物和多肽与2,2-二取代的丙二酸的一锅脱羧酰化

  摘要：

  苯并三唑对2，2－二取代的丙二酸的单羰基活化会导致其中一个羧基脱羧并形成CH键。然后，中间羰基苯并三唑容易酰化亲核试剂和肽，形成缀合物和拟肽文库。

  DOI：

  10.1002/chem.201403529

文献信息

• 3,7-二乙基壬烷-4,6-二酮的制备方法
  申请人：苏州杉洋新材料有限公司

  公开号：CN109553517A

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明提供3,7‑二乙基壬烷‑4,6‑二酮的制备方法，属于化合物制备方法技术领域，本发明将苯并三氮唑与2‑乙基丁酰氯反应得到1‑苯并三氮唑‑2‑乙基‑1‑丁酮，然后将2‑乙基丁酸和N,N'‑羰基二咪唑反应体系与二甲羟胺盐酸盐和三乙胺反应体系混合搅拌，反应得2‑乙基‑N‑甲氧基‑N‑甲基丁酰胺，该反应物在低温条件与甲基溴化镁反应得3‑乙基‑2‑戊酮，将1‑苯并三氮唑‑2‑乙基‑1‑丁酮与催化剂溶解于溶剂中，缓慢滴加3‑乙基‑2‑戊酮，室温搅拌，经后处理得到目标产物3,7‑二乙基壬烷‑4,6‑二酮。本发明具有原料易得、制备成本低、产品收率高，操作简单的优点。
• One-Pot Decarboxylative Acylation of N-, O-, S-Nucleophiles and Peptides with 2,2-Disubstituted Malonic Acids
  作者：Iryna O. Lebedyeva、Suvendu Biswas、Kevin Goncalves、Sean M. Sileno、Ashton R. Jackson、Kunal Patel、Peter J. Steel、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1002/chem.201403529

  日期：2014.9.8

  Monocarbonyl activation of 2,2‐disubstituted malonic acids with benzotriazole leads to decarboxylation of one of the carboxy groups and formation of a CH bond. Intermediate carbonyl benzotriazoles then readily acylate nucleophilic reagents and peptides resulting in libraries of conjugates and peptidomimetics.

  苯并三唑对2，2－二取代的丙二酸的单羰基活化会导致其中一个羧基脱羧并形成CH键。然后，中间羰基苯并三唑容易酰化亲核试剂和肽，形成缀合物和拟肽文库。