N-acetyl-leucyl-valyl-O-t-Bu

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-leucyl-valyl-O-t-Bu
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₄
• 分子量: 328.452
• InChiKey: MXYFKIXYBFAYNQ-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-leucyl-valyl-O-t-Bu 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到N-acetyl-leucyl-valyl-OH
  参考文献：
  名称：

  Paecilopeptin，一种新的组织蛋白酶S抑制剂，由Paecilomyces carneus生产。

  摘要：

  从真菌菌株Carecilomyces carneus的培养上清液中分离出Paecilopeptin，这是一种新型的组织蛋白酶S抑制剂。光谱分析表明，paecilopeptin的平面结构是乙酰-Leu-Val-CHO。在paecilopeptin氧化和6N HCl水解后，通过手性HPLC分析组成氨基酸的立体化学。Paecilopeptin的总合成分六个步骤完成。Paecilopeptin在体外抑制人组织蛋白酶S的IC50值为2.1 nM。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.2444
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-亮氨酸 、 L-缬氨酸叔丁酯盐酸盐 在 WSC*HCl 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以950 mg的产率得到N-acetyl-leucyl-valyl-O-t-Bu
  参考文献：
  名称：

  Paecilopeptin，一种新的组织蛋白酶S抑制剂，由Paecilomyces carneus生产。

  摘要：

  从真菌菌株Carecilomyces carneus的培养上清液中分离出Paecilopeptin，这是一种新型的组织蛋白酶S抑制剂。光谱分析表明，paecilopeptin的平面结构是乙酰-Leu-Val-CHO。在paecilopeptin氧化和6N HCl水解后，通过手性HPLC分析组成氨基酸的立体化学。Paecilopeptin的总合成分六个步骤完成。Paecilopeptin在体外抑制人组织蛋白酶S的IC50值为2.1 nM。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.2444

文献信息

• Paecilopeptin, a New Cathepsin S Inhibitor Produced by<i>Paecilomyces carneus</i>
  作者：Kazutoshi SHINDO、Hidefumi SUZUKI、Toru OKUDA

  DOI：10.1271/bbb.66.2444

  日期：2002.1

  a novel cathepsin S inhibitor, was produced and isolated from the culture supernatant of the fungal strain, Paecilomyces carneus. A spectroscopic analysis revealed the planar structure of paecilopeptin to be acetyl-Leu-Val-CHO. The stereochemistry of the constituent amino acids was analysed by chiral HPLC after oxidation and 6N HCl hydrolysis of paecilopeptin. The total synthesis of paecilopeptin was

  从真菌菌株Carecilomyces carneus的培养上清液中分离出Paecilopeptin，这是一种新型的组织蛋白酶S抑制剂。光谱分析表明，paecilopeptin的平面结构是乙酰-Leu-Val-CHO。在paecilopeptin氧化和6N HCl水解后，通过手性HPLC分析组成氨基酸的立体化学。Paecilopeptin的总合成分六个步骤完成。Paecilopeptin在体外抑制人组织蛋白酶S的IC50值为2.1 nM。